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2007/12/19

> Berria: Hiesa > ATRIPLA: EUROPA APRUEBA LA PILDORA DIARIA PARA TRATAR EL VIH

  • Atripla: Europa aprueba la píldora diaria del VIH
  • Los fabricantes esperan que esté disponible en España el próximo verano
  • El Mundo, 2007-12-19

La Comisión Europea acaba de dar el visto bueno a la comercialización de Atripla, la píldora 'tres en uno' para tratar el VIH. El fármaco promete simplificar el tratamiento de los pacientes seropositivos al aunar tres antirretrovirales en una sola pastilla.


Se trata de la primera y única píldora diaria para el tratamiento del VIH. La autorización de Atripla es el último paso en la simplificación de los tratamientos de las personas portadoras del virus del sida, que hace años dependían de varias pastillas diarias.


El nuevo fármaco reúne tres de los antirretrovirales más empleados por los seropositivos (efavirenz, emtricitabina y tenofovir). Su lanzamiento ha sido posible gracias a otro hito: el acuerdo entre las tres farmacéuticas que producen estos fármacos: Gilead Sciences, Bristol Myers-Squibb y Merck Sharp & Dohme. En Europa se comercializará mediante un acuerdo entre las dos primeras. Gilead y Merck han anunciado un acuerdo para distribuir Atripla en países en desarrollo.


Esta 'polipíldora' ya se comercializa en EEUU. Fue autorizado en julio de 2006 por la FDA y, desde entonces, se ha convertido en el régimen terapéutico más recetado para pacientes que inician la terapia antirretroviral en ese país. El 80% de los seropositivos que comienzan a tratarse reciben esta píldora 'tres en uno'. A partir de ahora los 27 países de la Unión Europea, además de Noruega e Islandia, tienen luz verde para utilizar también el fármaco.


Lanzamiento
Según fuentes de Gilead, posiblemente a lo largo de esta semana estará comercializado en Reino Unido y Alemania, dado su sistema de aprobación de fármacos una vez que las autoridades comunitarias dan su visto bueno. En España, están presentando la documentación necesaria al Ministerio de Sanidad. Las expectativas son que esté disponible en verano de 2008.


Atripla se ha aprobado para tratar la infección de adultos que lleven más de tres meses con su terapia actual y con el virus bajo control. Está indicado para seropositivos que no han experimentado fallo con ninguna otra terapia antirretroviral o que, cuando van a iniciar su primer tratamiento antisida, no portan cepas virales resistentes a ninguno de los tres componentes de Atripla. El cóctel puede emplearse solo o en combinación con otros antirretrovirales.


Los efectos secundarios más frecuentes son síntomas en el sistema nervioso central, como mareos, insomnio o problemas de concentración. Hasta el 53% de los pacientes presenta estos efectos, aunque generalmente se resuelven después de las dos o cuatro primeras semanas de terapia.

2007/09/27

> Berria: Trans > UNA PLATAFORMA DE TRANSEXUALES PIDE TRATAMIENTOS EN LOS CENTROS DE ATENCION PRIMARIA

  • Un colectivo transexual pide que los primeros tratamientos para el cambio de sexo sean en los centros de atención primaria
  • Servimedia, 2007-09-27

La Plataforma de Inclusión de Derechos Sanitarios Transexuales pidió hoy al Ministerio de Sanidad que los primeros tratamientos para el cambio de sexo sean en los Centros de Salud de Atención Primaria.


La citada plataforma hace esta petición tras la reunión que mantuvo hoy con el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmo.


Esta organización destaca en una nota de prensa que "es escencial que los tratamientos primarios de salud para personas transexuales se encuentren ubicados en los centros de atención primaria del domicilio de los solicitantes".


Por otro lado, la plataforma expresa estar de acuerdo con la existencia de las unidades de referencia para el caso de las cirugías de reasignación genital y tratamientos complementarios muy específicos que precisen de profesionales especializados".

2007/07/26

> Berria: Hiesa > CONFERENCIA SYDNEY: SOLO UN 15% DE LA INFANCIA CON VIH RECIBE EL TRATAMIENTO ADECUADO

  • Solo un 15% de los niños con VIH reciben el tratamiento adecuado
  • La Conferencia sobre el Sida reclama fármacos genéricos especiales para menores
  • Ideal, 2007-07-26 # EFE · Sydney

Solo un 15% de los niños del mundo infectados por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) reciben el tratamiento que necesitan, denunció la Conferencia sobre Patogénesis y Tratamiento del VIH, que ayer finalizó en Sydney (Australia). Annettee Sohn, profesora de de la Universidad de California, señaló que, por tanto, las farmacéuticas y los laboratorios que producen medicamentos genéricos deben crear tratamientos específicos para niños. Pidió también que se incremente la investigación pediátrica sobre el VIH, debido a que muchas veces se averigua muy tarde los casos infantiles.


Dosis de adulto

«Aún estamos partiendo las dosis de adulto para los niños, y con algunos medicamentos, que vienen en píldoras, no es posible partir la dosis para suministrarla a bebés», señaló la experta.


En este sentido, Anthony Fauci, director del instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas y Alergias de Estados Unidos, explicó que cada año nacen cerca de medio millón de niños en todo el mundo con la infección.


El científico añadió que esos niños no desarrollan su sistema inmunitario dentro de su primer año de vida, lo que les hace más susceptibles a adquirir infecciones graves y contraer el sida.


Esas intervenciones fueron apoyadas en la Conferencia por una investigación que asegura que una pronta identificación de la infección y la iniciación de tratamiento con antirretrovirales lleva a una reducción del 75% de la mortalidad entre los bebés.

2007/06/04

> Elkarrizketa: José Antonio Iribarren > "EL PROBLEMA QUE VIVIMOS AHORA ES QUE EL DIAGNOSTICO DE INFECTADOS POR VIH LLEGA MUY TARDE"

  • José Antonio Iribarren · Jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Donostia
  • "El problema que vivimos ahora con el sida es que el diagnóstico de infectados por VIH llega muy tarde"
  • De cada diez pacientes infectados por VIH en Gipuzkoa cuatro llegan "muy tarde" a la consulta. Iribarren admite que es "una pena" la demora habida cuenta de que el sida es hoy "una dolencia controlable". Si se llega a tiempo "la probabilidad de seguir vivo a pesar del virus es enorme"
  • Noticias de Gipuzkoa, 2007-06-04 # Jorge Napal · Donostia

A mediados de los 90 fallecían en Gipuzkoa 140 pacientes de sida al año, con un alarmante promedio de tres muertes por semana. En una década esta situación ha revertido de tal manera que hoy se trata de una dolencia "controlable", aunque comienzan a surgir otros retos, como combatir el virus de la hepatitis C. El problema, según apunta José Antonio Iribarren, jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Donostia, es que se trata de una enfermedad que no duele, que no da la cara, por lo que "el diagnóstico llega frecuentemente demasiado tarde". El VIH es ahora una infección de transmisión sexual. "Hay que decirlo muy claro porque la ciudadanía sigue asociando la enfermedad a colectivos muy concretos, y eso es mentira", recalca Iribarren, vicepresidente del Comité Organizador del X Congreso Nacional sobre el Sida, que se celebra en el Kursaal de Donostia desde el miércoles y hasta el próximo sábado.


¿Por qué un congreso sobre sida?

Es habitual celebrar congresos en todas las disciplinas científicas y el sida no es una excepción. El encuentro va a permitir la actualización de conocimientos. Se trata de un congreso multidisciplinar en el que intervendrán médicos, enfermeras, afectados... Se van a tratar muchos aspectos del sida desde perspectivas muy diferentes.


¿Sigue siendo un motivo de preocupación en Gipuzkoa?

El lema del congreso es Sida: un nuevo escenario . Es verdad que durante los últimos años han cambiado muchas las cosas y que se ha producido un avance innegable en la investigación de tratamientos, pero nos colocamos ante un nuevo escenario del que surgen otro tipo de problemas que requieren una respuesta inmediata.


¿Que clase de problemas?

Cuantitativamente, los casos de infección por VIH no son excesivos, pero el mayor problema es que el diagnóstico está siendo muy tardío. De cada diez pacientes en Gipuzkoa, cuatro vienen muy tarde, y es una pena porque si el paciente llega a tiempo la probabilidad de seguir vivo y estar bien a pesar del sida es enorme. Conviene aclarar que un infectado por VIH es una persona que ha adquirido la infección a través de las prácticas de riesgo habituales. Pero un enfermo con sida es un paciente que estando infectado de VIH, de alguna forma, tiene unas defensas tan bajas que acaba contrayendo algún tipo de infección que llamamos oportunista.


Hecha la aclaración, lo cierto es que, en realidad, una persona infectada no nota ningún síntoma que le alarme como para hacerse la prueba...

Así es, sólo a partir del momento en el que las defensas bajan tanto como para padecer alguna de esas enfermedades oportunistas. El problema es que desde que uno se infecta hasta que le bajan las defensas suelen pasar muchos años. Como hablamos de una enfermedad que no duele, que no da la cara, los afectados han podido tener muchas relaciones desde entonces. Es uno de los aldabonazos que hay que pegar porque es una pena que haya tantos diagnósticos tardíos. Tanto es así que en Estados Unidos recomiendan encarecidamente a la población de entre 15 y 64 años que se haga la prueba de VIH, a pesar de no haber tenido ningún problema.


¿No es una medida un tanto exagerada?

Sí, pero entre no hacer nada para atajar el problema y lo que están ensayando los americanos hay un camino intermedio muy importante por recorrer.


¿Cuál?

Ir educando a la población de que estamos ante una enfermedad en la que el diagnóstico precoz es importante.


Infinidad de campañas no han conseguido el resultado deseado.

Las campañas tienen un problema: inciden mucho en la prevención, que es fundamental, pero luego se produce una especie de vacío. La gente no sabe cuándo se tiene que hacer la analítica. Por eso es importante convencer también a nuestros compañeros de Atención Primaria, que tienen un conocimiento mucho más cercano del paciente, de que incidan en este tema.


Es una lástima no detectar a tiempo estos casos, teniendo en cuenta los tratamientos existentes...
Sin duda, porque estamos ante una enfermedad controlable. El primer caso de sida en Gipuzkoa lo vimos en 1985. Ha llovido mucho desde entonces, tanto que yo incluso era residente en este hospital (sonríe). Pasamos unos años iniciales muy malos en los que la enfermedad golpeó duramente a Gipuzkoa, sobre todo a pacientes drogadictos que se habían infectado a través de la compartición de jeringuillas. Fue una epidemia. En aquella época podíamos tratar las infecciones que tenían los pacientes, hasta que llegaba un momento en el que no había soluciones médicas.


¿En qué contexto temporal ubicaría el mayor hito que vivido en la investigación de esta enfermedad?

A mediados de los 90 se produjeron dos avances fundamentales. En primer lugar, se descubrieron nuevas familias de fármacos contra el virus. Se pudo comprobar que combinando varios de ellos era posible hacer desaparecer la carga viral del VIH en la sangre. Por primera vez podían recuperarse esas defensas que tanto habían bajado, y las personas afectadas podían comenzar a llevar una vida relativamente normal. Tanto es así que la mortalidad de pacientes con sida en el Hospital Donostia entre 1995 y 1998 disminuyó un 90%, un cambio jamás vivido en la historia de la medicina.


¿Cómo describiría hoy ese nuevo escenario?

Hoy día tenemos fármacos antirretrovirales como para pensar que la mayor parte de los pacientes que toman la medicación pueden vivir con la infección por VIH como una enfermedad crónica y manejable. Pero nos encontramos con un problema. Actualmente atendemos en el Hospital Donostia a 1.200 personas infectadas por VIH de las que el 85% sigue actualmente un tratamiento antirretroviral. El 60% de estos pacientes se infectó mediante compartición de jeringuillas, personas que vienen de antiguo y se infectaron también en aquella época del virus de la hepatitis C. Este virus puede ir deteriorando el hígado a lo largo de los años y se ha convertido el problema que nos estamos encontrando ahora. Son personas que pueden estar bien del VIH pero necesitan tratamiento para la hepatitis.


¿Los fármacos para atajar esa hepatitis son eficaces?

Tienen menos éxito del que nos gustaría, pero sí consiguen ser eficaces en una proporción importante de pacientes. Con quienes no resulta eficaz, hacemos un seguimiento estrecho porque si surgen complicaciones importantes del hígado existe la posibilidad de trasplante. De hecho, ocho pacientes de nuestro hospital ya lo han recibido.


¿Qué efectos adversos tienen los tratamientos a largo plazo?

Estamos comprobando en algunos pacientes cómo surgen trastornos en la distribución de la grasa corporal. No se conoce cuál es su causa, pero para los pacientes resulta estigmatizante. Desde hace un año, para aquellos pacientes que tienen una marcada pérdida de grasa en la cara estamos intentando resolver el problema mediante cirugía plástica. Se trata de un impacto estético solventable.


¿Existe algún síntoma no deseado de los tratamientos?

Otro de los problemas que están surgiendo es la posibilidad de que aparezcan problemas cardiovasculares. Pero hay que situarlo es su contexto. El riesgo es muy pequeño teniendo en cuenta el beneficio que reportan los tratamientos. No conviene olvidar que el paciente, además, suele ser muy proclive a fumar, por lo que si consiguiéramos que dejara este hábito se rebajaría enormemente el riesgo.


¿Un guipuzcoano enfermo de sida tiene calidad de vida actualmente?

La calidad de vida es, a grandes rasgos, muy buena y la mayor parte de la gente sigue en sus puestos de trabajo sin mayor contratiempo. También es verdad que hay quienes sufrieron problemas de inserción laboral, y no es de extrañar. Pasaron de una enfermedad mortal a otra que les permitió salir de ese túnel y todos ellos han tenido que replantear su vida.

2007/05/31

> Erreportajea: Hiesa > EL 80% DE LAS PERSONAS SEROPOSITIVAS NO SABE QUE ESTA INFECTADO POR EL VIRUS VIH

  • El 80% de los seropositivos no sabe que está infectado por el virus VIH
  • El 80% de los seropositivos de los países empobrecidos desconoce que está infectado con el virus del VIH porque nunca se ha sometido a una prueba de detección, según informó ayer la agencia de la ONU para la lucha contra esta enfermedad (ONUSIDA). «Si queremos ganar terreno al sida, es fundamental la rápida extensión de los tratamientos y de las pruebas de detección», destacó Paul de Lay, director de Seguimiento de ONUSIDA.
  • Gara, 2007-05-31

Alrededor del 80% las personas portadoras del virus del sida en países empobrecidos desconocen que son seropositivas, según informó la agencia de la ONU para la lucha contra esta enfermedad (ONUSIDA).


Encuestas recientes elaboradas en países del África subsahariana han mostrado que, por término medio, sólo un 12% de los hombres y el 10% de las mujeres se han sometido a análisis y han recibido sus resultados.


«Ampliar el acceso a la información y los análisis para la detección del VIH es un imperativo tanto de salud pública como de derechos humanos», aseguró el director de la OMS para el sida, Kevin de Cock.


Según De Cock, «sin un incremento importante de los análisis y la información sobre el sida en los centros sanitarios y un acceso universal a la prevención del VIH, el tratamiento y los cuidados sólo serán un noble objetivo».


Hasta hace poco, el principal modelo para proporcionar pruebas y asesoramiento partía de la iniciativa de los posibles afectados, lo que implicaba que la persona debía buscar esos servicios.


La respuesta a los programas puestos en marcha se ha visto limitada por la baja cobertura de los servicios, el temor a los estigmas y a la discriminación y la percepción de que muchas personas, a pesar de vivir en zonas de alto riesgo, no creen que pueden haber sido infectados.


Además, según la ONU, muchas oportunidades de diagnóstico del VIH en centros sanitarios no se aprovechan, incluso en lugares donde hay serias epidemias.


Por ello, la ONU, pese a que considera que aún es necesario aumentar este tipo de análisis, califica de fundamental adoptar otros enfoques si se quiere incrementar el número de análisis y el acceso al asesoramiento para aumentar el acceso a la prevención, el tratamiento y el apoyo a la población. De este modo, los nuevos programas implican que la institución que ofrezca los servicios recomiende específicamente a los posibles infectados la realización de los análisis para detectar el virus del VIH.


De esta manera, una vez que se entregara información previa al test y, a menos que el paciente se negara, se podrían realizar los análisis. Según explicó la ONU, estos programas ya han comenzado a implementarse en algunos centros de países empobrecidos, como Botswana, Kenia, Malawi, Uganda y Zambia, así como en algunas maternidades de Canadá, Tailandia, Gran Bretaña y EEUU.


«Si queremos ir ganando terreno en la epidemia, es fundamental la rápida expansión de las actividades de tratamiento y prevención de la infección por VIH y un factor fundamental para ello será un mayor acceso a las pruebas de VIH», señaló Paul de Lay, director de Seguimiento de ONUSIDA.


Tratamiento

La ONU
considera fundamental la expansión de los tratamientos y las pruebas de detección para conseguir frenar el incremento de infectados por el VIH, especialmente en los países empobrecidos.


La falta de recursos, el principal obstáculo

La OMS y ONUSIDA reconocen que la falta de recursos y otros obstáculos pueden impedir la inmediata aplicación de las indicaciones y la puesta en marcha de los programas que se consideran imprescindibles para frenar la expansión del sida, especialmente en África.


Las nuevos criterios de estas organizaciones responden a una creciente demanda por parte de los países de un asesoramiento normativo y operacional más detallado.


A pesar de que se considera que los análisis para detectar el sida se deben extender cada vez a más población, De Lay subraya que «al mismo tiempo, en todos los casos de asesoramiento y pruebas del VIH, se deben respetar las tres C: consentimiento, confidencialidad y consejo».


Aunque las nuevas recomendaciones aconsejan realizar las pruebas a todos los pacientes que acudan al médico con dolencias sospechosas de haber sido provocadas por el VIH, también se tienen en cuenta circunstancias locales. Así, en las zonas en las que el sida ha alcanzado niveles de epidemia generalizada se señala que se debe recomendar el asesoramiento y pruebas de VIH a todos los pacientes que acudan al médico, con independencia de la presencia o no de síntomas de enfermedad por VIH y de sus razones para acudir al centro de salud.

2007/05/26

> Berria: Hiesa > LAS MUJERES RESPONDEN MEJOR A LOS MEDICAMENTOS ANTI-VIH

  • Las mujeres responden mejor a los medicamentos anti-VIH
  • Los factores endocrinos y hormonales condicionan los resultados
  • El País, 2007-05-26 # Rafael Pérez Ybarra

Mismos medicamentos, pero distintos resultados. El virus del sida infecta a hombres y mujeres, pero la respuesta al tratamiento antirretroviral no es la misma. Al menos, eso apunta un trabajo publicado en AIDS por el Grupo de Estudio Multifactorial de la Adherencia (Geema), que ha revisado la respuesta al tratamiento en más de 2.500 personas (el 72%, hombres) de 69 hospitales españoles. Los resultados, según comenta Julio Collazos, coordinador del trabajo, indican que las mujeres "tienen patrones clínicos, virológicos e inmunológicos más favorables que los varones". Además, obtienen beneficios adicionales durante las fases iniciales del tratamiento. Según Collazos, aunque las mujeres suelen tener una menor cantidad de virus en sangre (carga viral) y una mejor situación inmunológica al iniciar el tratamiento, "las discrepancias observadas están provocadas por la respuesta inmune que genera el tratamiento".


Al contrario que otras investigaciones encaminadas a discernir el impacto del género, la coordinada por Collazos es muy homogénea. "En España, todas las personas con VIH tienen acceso a la terapia, y factores como la raza no tienen apenas relevancia. Además, se han utilizado los mismos fármacos", asegura el médico del hospital de Galdácano (Vizcaya).


La progresiva feminización del VIH-Sida obliga a que las mujeres sean tenidas en cuenta en los ensayos clínicos que definen las dosis adecuadas. "Además de responder mejor al tratamiento, también suelen presentar más efectos adversos relacionados con los fármacos", justifica. Así, de la misma forma que los factores hormonales y endocrinos condicionan la respuesta a la terapia del VIH, éstos influyen también en la toxicidad. "En la mayoría de los casos, la dosis óptima se ha investigado en hombres, sin tener en cuenta a las mujeres: por ello, es posible que la respuesta a los antirretrovirales pueda ser diferente", afirma Collazos.


La farmacocinética (capacidad de absorber, distribuir, metabolizar y eliminar un medicamento de nuestro cuerpo) puede estar influida por factores hormonales, endocrinos y de masa corporal. Por eso, desde hace tiempo se demanda que las mujeres se incluyan en los ensayos clínicos con fármacos contra el VIH. En este sentido, Enrique Ortega, del Hospital General de Valencia, reconoció en una reunión celebraba en esta ciudad, que existe un desequilibrio de género en los ensayos clínicos con antirretrovirales. "Depende casi siempre del lugar en el que se realizan; es posible que sea necesario diseñar estudios específicos con mujeres, que contemplen factores hormonales... etcétera".

2007/05/23

> Berria: HIesa > CESIDA PIDE QUE LA SANIDAD PUBLICA CUBRA LA CIRUGIA Y LIPOSUCCION PARA SEROPOSITIVOS CON LIPODISTROFIA

  • CESIDA pide que la sanidad pública cubra la cirugía y liposucción para seropositivos con lipodistrofia
  • Europa Press, 2007-05-23

La ex presidenta de la Coordinadora Estatal de VIH/Sida, María José Fuster, considera "crucial" la inclusión de la cirugía reparadora y de la liposucción entre las prestaciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud para aquellas personas con VIH que sufren lipodistrofia (reparto irregular de la grasa en el cuerpo), uno de los más destacados efectos secundarios de los tratamientos antirretrovirales.


Fuster, que participó este fin de semana en Valencia en un seminario informativo sobre el sida organizado por el laboratorio Janssen-Cilag, considera que la situación por la que pasan estas personas necesita un "abordaje urgente" para puedan llevar "una vida digna y en condiciones de igualdad con el resto de la población", ya que el síndrome de lipodistrofia lleva aparejadas "graves repercusiones psicosociales", incluyendo trastornos psicológicos, aislamiento social y exclusión del mundo laboral y de la vida afectiva.


Así, aunque actualmente se llevan a cabo intervenciones estéticas para mejorar el aspecto de estos pacientes y su calidad de vida, "estas intervenciones quedan, en su mayoría, en el ámbito de lo privado y la mayoría de las personas con VIH no pueden afrontar su coste". "Es por ello que un aspecto crucial hoy día sería la inclusión de la cirugía reparadora y de la técnica de liposucción en las prestaciones de la Seguridad Social en todas las comunidades autónomas", dijo.


Tras manifestar que la sociedad mantiene un "ambiente hostil" en torno a los afectados por VIH/sida, María José Fuster, actualmente vocal de CESIDA, se lamentó de que 25 años después de la aparición de la epidemia no se hayan podido evitar las nuevas infecciones y pidió en este sentido "más medidas preventivas", como la inclusión de la educación sexual en los planes educativos; potenciar la accesibilidad al preservativo; implantar centros de asesoramiento e información sexual accesibles para toda la población".


Otro de los problemas que, a juicio de Fuster, hay que tratar de resolver es el alto porcentaje de diagnósticos tardíos de infección por VIH, es decir, de personas que conocen al mismo tiempo su diagnóstico de VIH positivo y su condición de enfermos de sida. Para Fuster, esto "puede estar originado tanto por el estigma y la discriminación asociados al VIH como por la baja percepción del riesgo que sigue imperando en la actualidad".

El derecho a ser padres
Por otro lado, la ex presidenta de CESIDA destacó que hay que tener en cuenta que "hay muchas personas con VIH que quieren ser padres y madres" de forma segura, lo que "ha de ser entendido como un derecho universal".


Desde este punto de vista, Fuster reclama a todas las comunidades autónomas que incluyan entre sus prestaciones sanitarias la técnica del lavado de semen, ya que por el momento esta posibilidad sólo está financiada en algunas autonomías.


Otras de las medidas reclamadas por la ex responsable de CESIDA pasan por poner en marcha medidas de inserción laboral para las personas seropositivas; desarrollar reglamentariamente el Real Decreto que regula las minusvalías por VIH; poner en marcha mayores recursos destinados a la investigación; mejorar la situación de los colectivos más vulnerables a la infección por el virus del sida; y reconocer el papel del movimiento asociativo.

2007/05/05

> Berria: Hiesa > BRASIL: LA INDUSTRIA FARMACEUTICA CRITICA LA DECISION DEL GOBIERNO DE ROMPER UNA PATENTE CONTRA EL SIDA

  • La industria farmacéutica critica la decisión de Brasil de romper una patente contra el sida
  • Lula importará un genérico producido por un laboratorio de India para dar el medicamento a 75.000 infectados
  • El País, 2007-05-05 # Agencias · Brasilia

Brasil se convirtió ayer en el primer país del mundo que rompe una patente de un fármaco, una decisión que ha sido inmediatamente contestada por la Federación Internacional de la Industria del Medicamento, que considera que "no es una solución que mejore el acceso a las medicinas". La multinacional afectada, Merck Sharp&Dhome, ha dicho que se siente "profundamente decepcionada" por esta medida del Gobierno brasileño, con la que pretende dar fármacos antisida a 75.000 infectados.


Brasil suspendió la patente del efavirenz, considerado de primera línea para combatir la infección por VIH, y anunció que importará un genérico producido por un laboratorio de India que cuesta menos de un tercio del original. El Gobierno brasileño alegó que el alto costo del medicamento, que toman 75.000 brasileños con VIH de los 200.000 que viven en el país, amenaza la viabilidad del programa nacional de combate contra el sida, elogiado mundialmente y que prevé la distribución gratuita de millones de condones y de los medicamentos demandados por cerca de 200.000 enfermos. Este plan prevé la distribución gratuita de 17 medicinas de las que solamente ocho son producidas en el país.


"Estamos dando un paso importante y la decisión vale para este remedio y para cualquier otro cuando sea necesario. Hoy fue éste y mañana será otro. Si no conseguimos los precios justos, tomaremos esa decisión", advirtió el presidente brasileño, Luiz Inácio Lula da Silva, al firmar el decreto que suspendió la patente. El mismo documento establece una "licencia obligatoria", prevista por los acuerdos internacionales y que le permite al país importar o hasta fabricar un genérico del efavirenz. El ministro de Salud, José Gomes Temporao, alegó que, tras una larga negociación, Merck aceptó reducir en un 30% el precio, propuesta considerada insatisfactoria por el Gobierno, que exigía un mínimo del 60%.


Una "expropiación de la propiedad intelectual"
Brasil gasta cerca de 43 millones de dólares anuales para importar efavirenz, por el que Merck le cobra 1,59 dólares por unidad pese a que el mismo laboratorio lo vende en Tailandia a 0,65 dólares la unidad. Según el Ministerio de Salud, los tres laboratorios consultados que fabrican genéricos del efavirenz en India ofrecieron el fármaco a apenas 0,45 centavos/unidad. Salud dijo que la importación del genérico permitirá al país ahorrar unos 30 millones de dólares este año y unos 237 millones de dólares hasta 2012, cuando vence la patente. Según un comunicado del ministerio brasileño de Salud, algunos países desarrollados, como Italia y Canadá, también han concedido "licencias obligatorias" sobre productos farmacéuticos, mecanismo previsto en el Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual Relacionados al Comercio, de la Organización Mundial de Comercio.


Ante las amenazas de que la medida pueda ahuyentar la inversión de laboratorios farmacéuticos en Brasil, Temporao aseguró que la "licencia obligatoria" está prevista en los acuerdos internacionales y que Merck continuará recibiendo la respectiva regalía, que equivale al 1,5% del valor. "No creo que esta medida amenace de forma alguna la presencia de las empresas productoras de medicamentos en Brasil", aseguró. En un comunicado difundido hoy, Merck asegura que se siente "profundamente decepcionado" por la decisión. Según la compañía, "ha intentado negociar de buena fe" con el Gobierno brasileño pero éste "ha rechazado" la oferta "justa" propuesta para el medicamento.


Merck, que critica la decisión de Lula y advierte de que no es la mejor manera de garantizar los intereses de pacientes brasileños y del resto del mundo, muestra su disposición a "explorar un acuerdo mutuamente aceptable" que permita el acceso universal al tratamiento. Además, el laboratorio advierte de la imagen negativa que esta medida tendrá sobre otras empresas de investigación, ya que esta "expropiación de la propiedad intelectual" podría frenar su interés por la investigación de enfermedades que afectan a países en vías de desarrollo, lo que "potencialmente" daña a los pacientes que puedan necesitar terapias innovadoras. También señala que "tendrá un impacto negativo en la reputación de Brasil como país industrializado que quiere atraer la inversión exterior".

> Berria: Hiesa > BRASIL: EL GOBIERNO SE SALTA LA PATENTE PARA DAR FARMACOS ANTISIDA A 75.000 PERSONAS INFECTADAS

  • Brasil se salta la patente para dar fármacos antisida a 75.000 infectados
  • El Gobierno de Lula es el primero en el mundo que se enfrenta a los grandes laboratorios
  • El País, 2007-05-05 # Jorge Marirrodriga · Buenos Aires

Brasil se convirtió ayer en el primer país del mundo que rompe una patente de un fármaco. Se trata del efavirenz, de MSD, que el Gobierno de Luiz Inácio Lula da Silva ha decidido fabricar después del fracaso de las negociaciones con la multinacional para que rebajara su precio. En Brasil viven 200.000 personas con VIH, de las que unas 75.000 toman este fármaco, que se considera de primera línea para combatir la infección por VIH. La licencia obligatoria, que se firmó ante los medios de comunicación y representantes de los afectados, fue recibida con una ovación.


El aplauso ratificó la firma en el Palacio de Planalto, en Brasilia, del decreto presidencial por el cual Luiz Inácio Lula da Silva declaró nula en territorio brasileño la patente del retroviral. Brasil justificó la decisión en el alto precio que la empresa cobra al Estado por un medicamento esencial para los enfermos.


En la práctica, lo que ha decidido el Gobierno brasileño es la sustitución por un genérico -fabricado en Brasil o importado de India- del retroviral efavirenz, cuya patente es de Merck Sharp & Dohme. MSD es una de las tres mayores farmacéuticas del mundo, con una facturación de más de 16.000 millones de euros al año. Dar efavirenz a 75.000 personas le cuesta 43 millones de dólares (31,7 millones de euros) al Gobierno brasileño.


"Estamos dando un paso importante que vale tanto para este medicamento como para cuantos otros fuera necesario", subrayó el presidente brasileño. Lula aseguró que no permitirá que en su territorio los intereses comerciales primen sobre la salud. "Hoy es el efavirenz, pero mañana puede ser cualquier otra pastilla". Para el mandatario "se trata de que los precios sean justos no sólo para nosotros sino para cualquier ser humano del planeta que esté infectado. A fin de cuentas, entre nuestro comercio y nuestra salud vamos a cuidar de nuestra salud".


El equipo del ministro brasileño de Salud, José Gomes Temporão ha mantenido en el último año varias reuniones con representantes de la farmacéutica para tratar de rebajar el precio del retroviral, pero no se ha se ha llegado a un acuerdo. "Tuvimos muchas reuniones y en ningún momento nos presentaron una propuesta seria" se quejó Gomes Temporão, quien finalmente aconsejó a Lula romper la baraja. Y el presidente decidió hacerlo dándole el mayor relieve para dejar claro que la fabricación de genéricos es una apuesta de su Administración y no una medida forzada por el fracaso de una negociación.


Brasil acusa al laboratorio farmacéutico de cobrarle cerca de un 150% del precio del medicamento respecto a otros países. El laboratorio había realizado dos ofertas, la última de las cuales contemplaba una rebaja del 30%, una medida considerada insuficiente por Brasilia.


MSD emitió un comunicado en el que declaraba su "decepción" por la actitud del Gobierno brasileño y aseguraba que su oferta era "justa". Los brasileños rebaten que mientras la importación del genérico fabricado en la India cuesta 0,44 dólares por unidad (0,32 euros), Merck está cobrando a Brasil 1,65 dólares (1,21 euros). El Gobierno quiere ahorrar 240 millones de dólares (177 millones de euros) de aquí a 2012, fecha en la que expira la patente.


Hasta la noche del jueves, portavoces de Merck Sharp & Dohme aseguraban desconocer las intenciones del Ejecutivo brasileño y se quejaban de la falta de voluntad negociadora del ministro de Salud. La administración brasileña no teme que la empresa abandone Brasil dado el gran volumen de ganancias que representa su mercado en un campo como el de la industria farmacéutica donde la competencia es feroz.


El decreto firmado por Lula es una medida contemplada por el Acuerdo de Propiedad Industrial de la Organización Mundial del Comercio (OMC) que señala que un país puede ignorar la legislación sobre patentes de medicamentos en casos de emergencia. A este respecto, Brasil ha calificado al medicamento fabricado por Merck como "de interés nacional" y "demasiado caro". La medida cuenta con un amplio respaldo del Congreso brasileño.


Oficialmente en Brasil hay unas 200.000 personas que han desarrollado el sida y reciben del Estado un complejo de 17 medicamentos de los cuales ocho son fabricados en Brasil. "Es un momento histórico", subrayó a medios locales Ana Paulo Prado, del Programa de lucha contra el Sida del Ministerio de Salud. "El decreto representa la sustentabilidad del programa a largo plazo". El Gobierno brasileño ha advertido repetidamente que los altos precios de los retrovirales ponen en peligro su administración gratuita por parte del Estado a los enfermos. En apenas ocho años Brasil ha pasado de suministrar estos medicamentos de 2.500 personas a las 75.000 actuales.

  • Un punto de inflexión
  • El País, 2007-05-05 # E. de B. · Madrid

La decisión de Brasil marca un punto de inflexión en la lucha por el acceso a los medicamentos fundamentales. Desde que la Organización Mundial de Comercio abriera la puerta, en 2001, a que los países pudieran saltarse las patentes de los medicamentos en caso de crisis sanitaria, el caso no se había dado.


Los grandes laboratorios han conseguido mantener sus prerrogativas con dos herramientas: conceder licencias a empresas locales y un sistema de doble precio, de manera que un tratamiento que en los países ricos cuesta 10.000 euros al año se vende en países pobres por 300.


Con ello consiguen evitar la entrada de otros fabricantes de genéricos que les hagan la competencia.


Lula ha quebrado esta situación. Su decisión va más allá que la del Gobierno indio en su lucha con Novartis: no se discute si el medicamento es nuevo. Las autoridades brasileñas saben que lo es, y reconocen que debería estar protegido por una patente. Pero se la saltan porque lo necesitan.

2007/04/10

> Berria: Hiesa > BUENOS RESULTADOS DE UN NUEVO FARMACO CONTRA EL VIRUS DEL SIDA

  • Buenos resultados de un nuevo fármaco contra el virus del sida
  • El País, 2007-04-10 # M. L. F.

El desarrollo de nuevos fármacos efectivos contra el virus del sida, el VIH, es una necesidad urgente, ya que cada vez aparecen más resistencias a los fármacos actualmente disponibles. El Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona) ha participado en un estudio internacional que acaba de publicarse en la revista The Lancet, en el que se ha demostrado la eficacia de un nuevo fármaco, denominado Darunavir, para tratar la infección por VIH.


Este antirretroviral, administrado en combinación con otro ya existente, el Ritonavir, ofrece buenos resultados en pacientes resistentes a las terapias convencionales. Los dos medicamentos actúan inhibiendo la proteasa (una enzima que necesita el VIH para poderse replicar dentro de las células infectadas).


En este estudio han participado 255 personas infectadas por el VIH en un estadio avanzado y que no respondían adecuadamente a las combinaciones de fármacos antirretrovirales ya existentes. Todos los participantes en el estudio continuaron tomando la combinación habitual de fármacos. Sin embargo, 131 de ellos recibieron además la combinación Darunavir-Ritonavir dos veces al día.


Tras 48 semanas de tratamiento, el 61% de los pacientes tratados con el nuevo fármaco presentaba 10 veces menos cantidad de material genético del virus en sangre que antes de empezar el ensayo, mientras que esta cifra sólo la había logrado el 15% del grupo de control. De hecho, cerca de la mitad (45%) de los que recibieron la combinación Darunavir-Ritonavir redujeron las concentraciones de material genético del virus a cantidades indetectables (menos de 50 copias por mililitro de sangre), mientras que sólo el 10% del grupo de control logró esta cifra. Estos resultados no se habían logrado nunca hasta ahora con terapias de rescate en pacientes evolucionados.


Evolución de la infección
El nuevo fármaco también se ha demostrado eficaz en mejorar el sistema inmunitario de los pacientes, que se mide según el número de células CD4. Este indicador se considera el más fiable en la predicción de la evolución de la enfermedad. Concretamente, los pacientes que habían recibido la nueva terapia mostraban un aumento medio de 102 células CD4 por microlitro de sangre, comparado con el incremento de 19 células CD4 por microlitro detectado en el grupo de control.


"El Darunavir combinado con Ritonavir ha demostrado ser una terapia segura, bien tolerada y realmente efectiva contra el VIH multirresistente, y esto es una buena noticia para poder continuar luchando contra la infección", explica Bonaventura Clotet, jefe de la Unidad de VIH del hospital Germans Trias, director de la Fundación irsiCaixa y uno de los coordinadores del estudio.

2007/04/05

> Erreportajea: Hiesa > SUDAFRICA: TRES MIL PERSONAS SE MEDICAN CONTRA EL SIDA CON AYUDA DE LOS MENSAJES SMS

  • Tres mil surafricanos se medican contra el sida con ayuda de los mensajes SMS
  • Sólo cinco médicos y cinco enfermeras atienden a los pacientes. El proyecto Sizophila de la fundación Desmond Tutu se lleva a cabo en Gugulethu, donde viven 325.000 personas de las que un 27% son VIH positivo
  • El País, 2007-04-05 # Lali Cambra

Más de tres mil personas toman antirretrovirales (ARV) en el asentamiento de Gugulethu, en las afueras de Ciudad del Cabo (Suráfrica) con ayuda de los SMS. Tres mil personas a sanar por sólo cinco médicos y cinco enfermeras asignadas a la clínica de la zona. Con esta ratio imposible, ha sido el uso de la telefonía móvil y, en concreto, de los mensajes cortos de texto los que posibilitan atender a cada uno de los pacientes y garantizar su adhesión a unos medicamentos que deben ser tomados a rajatabla durante toda la vida.


"Sin los móviles hubiera sido muy difícil o imposible", explica Lulu Mtwisha, coordinadora del proyecto Sizophila (sobreviviremos, en la lengua local, xhosa) de la fundación Desmond Tutu en Gugulethu, donde viven 325.000 personas de las que se calcula que un 27% son VIH positivo.


"Cada una de nuestras consejeras, unas 25 ahora, tiene a su cargo a unos cien pacientes. Si por cada paciente que visitan hubiera que acudir a la clínica para rellenar formularios en papel, el sistema se colapsaría", expone la coordinadora del proyecto.


Las trabajadoras visitan a los enfermos en su casa tan pronto se inicia el tratamiento con antirretrovirales y "disponen de un teléfono móvil con un programa en el que se recogen los datos sociológicos, psicológicos y sintomáticos del paciente", explica Jalal Ghiassi-Razavi, responsable de mercadotecnia de Cell-Life, la organización que ha diseñado el programa y cuyo objetivo es facilitar el uso de las nuevas tecnologías para la lucha contra el sida, una cuestión vital en Suráfrica, con más de cinco millones de personas infectadas -de un total de 46 millones de habitantes) y con un sistema de salud saturado, falto de personal.


Los datos recogidos incluyen el tipo de vivienda, si tiene electricidad o agua corriente, situación laboral, familiar, etcétera, y son enviados a una base de datos en la clínica. "Estos datos sirven para ver cuáles son las posibilidades de que el paciente mantenga la medicación. Por ejemplo, alguien que quiera ocultar a su entorno que es VIH positivo, es muy difícil de tratar y también es importante saber si hay comida suficiente cada día en la mesa, indispensable para que la medicación haga su efecto", dice Mtwisha.


A la clínica, en caso extremo
El paciente no va a la clínica a menos que la situación sea extrema y requiera atención médica. Las consejeras de Sizophila son VIH positivas ellas mismas y conocen los efectos secundarios de las pastillas: "náuseas, vómitos, diarreas, dolor en los pies, todos ellos son tratables y los consejeros saben qué hacer. Es un momento crítico porque, sin asistencia, el paciente está tentado a abandonar el tratamiento y puede morir", asevera Mtwisha.


Cuando se produce una emergencia, el enfermo llama al consejero quien, a su vez, contacta con la clínica por SMS. El médico o la enfermera, tras consultar el historial del paciente en la base de datos, resuelven qué hacer. Su decisión, bien asesorar al consejero o bien concertar un examen en la clínica, se comunica también vía móvil. Las visitas en el domicilio son frecuentes en el inicio del tratamiento, se espacian con el paso del tiempo y se abandonan cuando la carga viral del paciente alcanza niveles normales y la toma de medicamentos es regular.


"Pero no es todo miel sobre hojuelas y los retos siguen estando ahí; todavía hay mucho que perfeccionar", asegura Jalal. Problemas como la barrera lingüística (Suráfrica tiene 11 lenguas oficiales); la oposición de algunos enfermos a ser visitados en casa para evitar ser estigmatizados; la criminalidad en la zona, que convierte a los portadores de un teléfono móvil en objetivo de ladrones armados; la fragilidad de los aparatos, que se rompen y no hay fondos suficientes para ser reemplazados, son algunas de las dificultades.


"Estamos en la cuarta versión del software y seguimos siendo prudentes, adaptando y mejorando, a veces el problema no es la tecnología, sino quien la usa, si nos falla alguien introduciendo datos, el sistema cojea", puntualiza el responsable de Cell-Life, que lleva operando el proyecto desde 2002, cuando se gestó la idea en el departamento de ingeniería civil de la Universidad de Ciudad del Cabo (UCT) y recibió el apoyo de la compañía Vodacom. La organización también ha diseñado un método para facilitar el manejo masivo de los medicamentos y que ayuda a las farmacias no sólo a disponer siempre de las existencias necesarias, sino también a valorar la regularidad con la que el paciente toma su medicación contra el sida.


Expansión por África
El 90% del terreno surafricano está cubierto por una u otra red de telefonía móvil y más de la mitad de la población dispone ya de un aparato portátil. Estas cifras se harán extensivas al resto del continente en pocos años, según el cálculo de las compañías operadoras de telefonía móvil.


En la actualidad el 60% del territorio está cubierto. Es por ello que la iniciativa del uso de los mensajes cortos de texto (SMS) para controlar la adhesión de los enfermos a los antirretrovirales (ARV) ha tenido su réplica en Ruanda, esta vez bajo los auspicios de Motorola, la surafricana MTN, Voxiva y el plan de emergencia de Estados Unidos para la lucha contra el sida.


El sistema, muy parecido al surafricano, ha tenido éxito en Ruanda y, bautizado como Phones for Health ('teléfonos para la salud'), se pretende hacer extensivo a Nigeria y a otros ocho países africanos, con una inversión de más de 10 millones de dólares.


Pese a tener una mayor experiencia y operar de forma muy similar, Cell-Life, que opera en software libre, no ha sido contactada por los propulsores de Phones for Health, "desafortunadamente, el campo de trabajo es enorme; cualquier iniciativa y la aportación de más fondos para la lucha contra la pandemia del sida son bienvenidos", aduce Peter Benjamín, gerente de Cell-Life, quien asegura que "la aplicación de la tecnología para fortalecer los sistemas de salud tiene un potencial enorme y todavía no hacemos pleno uso del mismo".

2007/03/27

> Berria: Hiesa > TRATAMIENTOS MAS POTENTES PARA MANTENER EL VIH INDETECTABLE EN TODOS LOS PACIENTES

  • Tratamientos más potentes para mantener el VIH indetectable en todos los pacientes
  • Portales Médicos, 2007-03-27

La incorporación de nuevas familias de fármacos antirretrovirales permite mantener a los pacientes infectados con el VIH durante muchos años con cifras de virus indetectables y posibilita una buena calidad de vida al evitar la progresión de la enfermedad. Así, la indetectabilidad se ha convertido en el paradigma en el tratamiento del VIH/Sida, tanto en los pacientes no tratados como en los pretratados. “Gracias a los nuevos fármacos y combinaciones estamos cada vez más cerca de alcanzar este objetivo”, afirma el Dr. José Mª Gatell, coordinador del XIII Simposium Sitges’07 Por un mundo sin VIH, que se ha celebrado en Sitges (Barcelona) organizado por ROCHE, uno de los principales eventos sobre VIH/Sida que se celebran en España y que ha reunido a más de 400 expertos.


El objetivo principal del tratamiento antirretroviral es la indetectabilidad en todos los pacientes, incluidos aquellos tratados previamente y así se reconoce en las últimas directrices para el tratamiento del VIH. En ellas se subraya la relevancia de mantener las cifras de virus indetectables con el empleo de nuevas combinaciones terapéuticas en las que los inhibidores de la fusión, como enfuvirtida (Fuzeon), desempeñan un papel importante. “La combinación de los inhibidores de la fusión con las nuevas opciones farmacológicas como darunavir, tipranavir y raltegravir (MK-0518) aumenta significativamente las probabilidades de reestablecer la supresión viral. Esto se ha reconocido en las principales directrices para el tratamiento que han tenido en cuenta el efecto de enfuvirtida y han redefinido el objetivo terapéutico para los pacientes multitratados y con fallo terapeutico”, asegura el Dr. David Cooper, director del Centro Nacional de Epidemiología e Investigación Clínica en VIH de Sydney (Australia).


Arsenal para 2007
La situación del tratamiento antirretroviral para 2007 ha sido uno de los temas que se han abordado durante esta reunión científica. Según explica el Dr. Gatell, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínico de Barcelona, en Sitges’07 se ha abordado el papel de las nuevas familias de medicamentos y de las combinaciones introducidas recientemente en el tratamiento antirretroviral. Así, el Dr. Cooper ha hecho una perspectiva global sobre la situación actual en el tratamiento antirretroviral, mientras que el Dr. Juan González, del Hospital La Paz (Madrid), ha repasado los aspectos más relevantes de la última Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), celebrada recientemente en Los Ángeles (Estados Unidos).


A falta de datos definitivos, los resultados provisionales a 16 semanas que se han presentado en el CROI muestran que casi todos los pacientes (el 98%) que recibieron el inhibidor de integrasa experimental (raltegravir o MK-0518) junto con Fuzeon (enfuvirtida) y un inhibidor de la proteasa potenciado activo (darunavir), lograron niveles indetectables de VIH (menos de 400 copias/ml). Nunca se había observado una tasa de respuesta tan alta en pacientes que presentan resistencias a los tratamientos antirretrovirales existentes.


En este sentido, el Dr. Cooper destaca la capacidad de enfuvirtida para combinar con los nuevos fármacos activos y lograr la supresión del virus. “Cuando las pautas de rescate contengan alguno de estos nuevos medicamentos, combinados con enfuvirtida, las tasas de respuesta se acercarán a las obtenidas en los pacientes que inician por primera vez un tratamiento antirretroviral”. Además, el Dr. Cooper cree que, debido a que todavía el acceso a un número suficiente de fármacos activos suele ser problemático, “es importante no llegar a dicha situación, por lo que es fundamental no retrasar el uso de los inhibidores de la fusión”.


Menos efectos metabólicos
Por su parte, el Dr. Anton Pozniak, Profesor del Saint Stephen’s Hospital de Londres (Reino Unido), ha analizado el nuevo papel que desempeñan los inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir y, en concreto, el papel del saquinavir/ritonavir (Invirase 500/r). “Estudios recientes han demostrado que en determinadas indicaciones la relación coste/eficacia es muy favorable a saquinavir/ritonavir; además se trata de un fármaco muy bien tolerado”, afirma el Dr. Gatell.


Así, el estudio GEMINI demostraba que Invirase 500/r alcanza niveles similares de supresión viral a los que se obtienen con el IP más comúnmente usado, lopinavir/r en pacientes previamente no tratados. La investigación indica que el tratamiento con saquinavir/ritonavir, además de lograr la supresión viral, reduce la probabilidad de desarrollar una elevación en sus cifras de colesterol y triglicéridos. El incremento de los lípidos, un efecto adverso común a varios medicamentos usados para tratar la infección por VIH, aumenta el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular. Debido a que hoy en día los pacientes permanecen con pautas contra el VIH durante periodos largos, mantener estable en todos los aspectos a una persona con VIH durante el tratamiento va más allá del control virológico; es esencial tener en consideración otros factores que impactan en la calidad de vida del paciente, tales como el colesterol alto o los efectos adversos gastrointestinales.


La situación de las estrategias terapéuticas frente a la coinfección por el VIH y el virus de la hepatitis C (VHC), que ha sido tratado por el Dr. Massimo Puoti, Catedrático de Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Brescia (Italia), y la evolución en España de las enfermedades de transmisión sexual (ETS) durante los últimos años, también ha centrado la atención de los expertos reunidos en Sitges’07. “La coinfección es un problema importante –destaca el Dr. Gatell- porque las complicaciones hepáticas se han convertido en una de las causas mas frecuentes de mortalidad en los pacientes infectados”. Y en cuanto a las ETS, el coordinador del simposium señala que algunas como la sífilis han experimentado un aumento sustancial, que puede ser reflejo de la relajación de las medidas preventivas, “y que pueden explicar que también se haya elevado en algunos colectivos la incidencia de la transmisión del VIH”.


Y, por último, el Dr. Christian Brander, del Hospital General de Massachussets, quien ha revisado la situación actual en el desarrollo de vacunas. “Si bien nos encontramos todavía en fases muy iniciales, durante los últimos dos o tres años se ha avanzado mucho en el conocimiento en datos imprescindibles para poder avanzar en el campo del desarrollo de vacunas”.

2007/03/24

> Elkarrizketak: PETER PIOT > "EL SIDA NUNCA DESAPARECERA DE NUESTRAS VIDAS"

  • Peter Piot · Director Ejecutivo de ONUSIDA
  • «El sida nunca desaparecerá de nuestras vidas». «Hay que avanzar a toda máquina»
  • El responsable de la agencia de Naciones Unidas que lucha contra la epidemia dice que «tenemos que comenzar a pensar en un mundo que convive con la enfermedad»
  • Ideal Digital, 2007-03-24 # Fermín Apezteguia · Madrid


Peter Piot conoce bien el sida. Después de algo más de una década al frente de la Agencia de Naciones Unidas que lucha contra la epidemia, ha visto de todo. Prostitutas en India que sufrieron palizas y mutilaciones por haber contraído la infección, niños que se consumían en África por falta de medicamentos, amigos de Bruselas devorados por la enfermedad. Han transcurrido 25 años desde que se describieron en Nueva York los primeros casos de lo que se creyó que era una nueva y pasajera patología. Una más. Pero el tiempo, según reconoce el director ejecutivo de ONUSIDA, ha demostrado que no se estaba en lo cierto; y, lo que es peor, que la respuesta dada por la comunidad internacional a la epidemia ha sido insuficiente. «Hablamos de una crisis sin parangón, que se lleva cada día la vida de 7.000 personas», recuerda el experto.


El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) no para. En el tiempo invertido en leer el párrafo anterior, la enfermedad ya se ha cobrado tres vidas más. No, ya son cuatro. El microbiólogo de Lovaina (1949), que suma entre sus méritos el de haber sido codescubridor del virus del Ébola en Zaire en 1976, considera que el compromiso internacional para detener la masacre es «insuficiente».


El investigador es contundente en su diagnóstico. «Debemos dar un paso más y actuar con una perspectiva a más largo plazo», porque el sida, según advierte, «no va a desaparecer de nuestras vidas». Ni en los países ricos, ni en los pobres. «El final no está a la vista».


-La cifra de personas que viven con sida se ha duplicado desde 1995, el año en que usted accedió a la dirección de ONUSIDA. ¿Ha fallado la respuesta contra el sida?
-El sida ha tenido un efecto devastador en el mundo. Es inaceptable que en 2006 hubiera aún 4,3 millones de nuevas infecciones, casi tres de ellos en África; pero hemos dado pasos significativos en la respuesta contra el sida, especialmente en los cinco últimos años.


-¿A qué se refiere?
-Gracias a una efectiva prevención del VIH y al acceso al tratamiento, estamos viendo resultados en términos de salvación de vidas cada vez en más países, incluidos algunos de los más pobres. El compromiso político y el liderazgo es ahora mayor que nunca; y los fondos para la lucha contra la infección se han incrementado de millones a billones en sólo una década.


-¿Y eso es suficiente?
-Todavía puede hacerse más y es necesario que se haga. Lo sabemos y estamos esforzándonos por subir de manera urgente más peldaños.


-25 años, 25 millones de muertos y 40 millones de infectados. ¿Qué queda por ver?
-La epidemia de sida ha estado con nosotros durante 25 años y no va a desaparecer de nuestras vidas. El final del sida no está a la vista. Necesitamos empezar a pensar en términos de décadas y generaciones de sida, en un mundo que convive con el virus.


-¿No pinta usted un panorama poco esperanzador?
-Piense simplemente en la gente que ha empezado a recibir terapia antirretroviral. De aquí a 30 ó 40 años todavía necesitarán recibir tratamiento. Tenemos que ver cómo va a funcionar esto, quién lo va a pagar, cómo se puede mantener semejante respuesta.


-¿Demasiada tarea y demasiado dinero?
-Hemos respondido a la crisis con las estrategias que se utilizan para afrontar una emergencia global; pero debemos dar un paso más y empezar a actuar con una perspectiva a más largo plazo, al tiempo que gestionamos la actual situación.



-¿La actual no es ya una situación de emergencia?
-Con 7.000 personas que mueren cada día, por supuesto que hablamos de una crisis sin parangón. Pero debemos diseñar acciones de emergencia y establecer una respuesta que sea sostenible a largo plazo. No podemos tomar una perspectiva de cinco o diez años vista, sino de veinte, veinticinco o más.


-¿Todo eso que dice qué significa en la práctica?
-Esto significa que hay que planificar la estrategia de tal modo que las personas en tratamiento puedan seguir recibiéndolo el tiempo que sea necesario y que los programas de prevención estén al alcance de todos.


  • Proteger a las mujeres


-Hace unos años se concluyó que era imposible diseñar un gel vaginal para proteger a las mujeres, una herramienta que podía ser muy eficaz en los países pobres. Ahora, los microbicidas vuelven a presentarse como la gran esperanza. ¿Qué ha pasado?
-Los microbicidas, que son casi como un preservativo químico, son la mayor esperanza que tenemos como herramienta de prevención controlada por las propias mujeres. Podrían tener un impacto significativo en el control de la epidemia.


-¿Podría poner un ejemplo gráfico?
-Fíjese: si los microbicidas fueran efectivos en un 60% y sólo los utilizaran de forma regular un 20% de las mujeres residentes en los países más castigados, podríamos evitar cientos de miles de nuevas infecciones en tres años.


-¿Y ahora parece que sí, que es posible desarrollar alguno eficaz?
-¡Exacto! La industria estima que en cinco o diez años habrá un producto efectivo disponible en el mercado mundial. Hoy en día resulta básico no sólo acelerar y mantener la innovación en el desarrollo de microbicidas, sino asegurar el acceso universal a estos esenciales salvavidas a corto y largo plazo.


-Los expertos coinciden en que la lucha contra el sida requiere una revolución social. Dicen que no basta con reducir el precio de los medicamentos, sino que han de garantizarse los derechos de las mujeres, de la infancia, y mejorarse sistemas sanitarios y de comunicaciones ¿Realmente es posible cambiar el sentido de la epidemia?
-El sida debería ser considerado como una de las cuestiones prioritarias de nuestro tiempo, junto con otros asuntos como el cambio climático. Por eso, la respuesta que se necesita ha de ser también excepcional, sin precedentes, única. Tenemos que intervenir de una manera mucho más consensuada en los pilares sobre los que se sustenta la epidemia, como son la desigualdad sexual, el estigma y la discriminación, la homofobia, la pobreza extrema. Si no lo hacemos, nunca seremos capaces de avanzar más y mejor hacia la respuesta.


-¿Tiene sentido que hablemos de la vacuna?
-Estamos todavía muy lejos de encontrar una; y debemos subrayar que una futura vacuna contra el VIH no será una 'bala mágica', como la que soñaba el microbiólogo Paul Erlich, (capaz de dar en la diana sin dañar otras partes del organismo).


-¿En qué se puede pensar?
-Una esperanza realista para el fin de la epidemia consiste en pensar en campañas de vacunación, combinadas con las medidas conocidas para evitar la infección por vía sexual y entre los usuarios de drogas inyectables. A corto plazo, si queremos librarnos de la enfermedad, cada país deberá hacer su propio esfuerzo en prevención.


-Algunos de sus amigos más próximos han sido y son víctimas del virus del sida. ¿De dónde saca fuerza para trabajar contra el VIH?
-No puedes trabajar en el sida sin invertir tanto el corazón como la cabeza. Esta enfermedad se ha llevado a muchos de mis amigos y colegas en los últimos 25 años y, por supuesto, es difícil, pero también es una fuerte motivación para trabajar cada vez más y mejor por las personas que viven con el virus y frenar esta epidemia.


-¿Cada zona devastada que conoce no reabre una herida?
-A cada sitio que viajo, me encuentro con personas que viven con el virus. Comparten conmigo sus desafíos y sus tristes historias, pero una vez más, esto, a menudo, es una maravillosa fuente de inspiración y de energía. El director ejecutivo de la agencia ONUSIDA analiza el alcance y la repercusión de la última conferencia mundial, celebrada el pasado año en Toronto. Con los datos en la manao, el especialista asegura que «4,3 millones de nuevas infecciones nos obligan a avanzar a toda máquina».


-¿Para qué sirvió la cita de Toronto 2006?
-La conferencia de Toronto nos dio la oportunidad no sólo de mirar atrás a los últimos 25 años, sino también de mirar al futuro, más allá de los próximos 25 años. ONUSIDA y otros socios remarcamos la necesidad de intensificar los esfuerzos para la prevención del virus en clave de innovación científica y programas sociales.


-¿Es posible hacer prevención en África?
-Sabemos que la prevención funciona y tenemos excelentes ejemplos en Kenia, Zimbaue, zonas urbanas de Burkina Faso y Haití, así como en cuatro estados de India. Pero 4,3 millones de nuevas infecciones nos obligan a avanzar a toda máquina.


-¿Diría que la de 2006 ha sido una conferencia mundial más?
-A Toronto acudieron más de 20.000 personas, incluidos miles de periodistas, lo que permitió una mayor atención mundial hacia el sida. Es extremadamente necesario que aumente la concienciación en todo lo relativo al sida.


-¿No le parece cuando menos curioso que se hayan necesitado 25 años para que la ciencia apueste por fin por la prevención?
-La verdadera protagonista de este congreso fue la sociedad civil, las personas que viven con el VIH; y es así como debe ser. No sólo fue importante lo que se dijo en las tribunas de oradores, sino lo que sucedió en los pasillos, en el trabajo en red y en la puesta en común de nuevas ideas y proyectos.


-¿En qué contribuirá la entrada de personajes como Bill y Melinda Gates en la lucha contra el sida?
-El compromiso de figuras de primera fila ofrece la oportunidad de colocar los temas del sida en niveles de alta influencia. La Fundación Bill y Melinda Gates está haciendo, además, una contribución financiera importante, que por supuesto es vital para la respuesta.


-¿La Fundación Gates ha puesto en cuestión el trabajo de ONUSIDA?
-Ambos desempeñamos un papel crucial en la respuesta a la epidemia. La Fundación Gates es un socio clave. Colaboramos con ellos, como con otros socios, con un mismo objetivo.

> Berria: Hiesa > LOS EXPERTOS ASEGURAN QUE LAS INFECCIONES DE SIDA ESTAN CONTROLADAS EN EL 100% DE LOS PACIENTES

  • Las infecciones de sida están controladas "en el 100% de los pacientes", aseguran los expertos
  • Los avances de la medicina permiten a la mayoría de los enfermos de VIH una buena calidad de vida y hasta un buen aspecto físico.
  • Colpisa, 2007-03-24 # Paco Soto · Barcelona


El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) hace años que dejó de ser sinónimo de muerte y gracias a los últimos avances en la investigación de esta enfermedad y a los nuevos fármacos antirretrovirales, los especialistas en sida están en condiciones de afirmar que en la actualidad, en los países desarrollados, las infecciones que genera esta patología están controladas “en el 100% de los pacientes contagiados”.


Esta es una de las conclusiones de la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), que se llevó a cabo recientemente en Los Ángeles (Estados Unidos). Las aportaciones del CROI fueron comunicadas este sábado en el marco del XIII Simposio Nacional de Sida que se celebra en Sitges (Barcelona) –y que reúne a unos 500 investigadores españoles y extranjeros- por el profesor Juan González, especialista en Medicina Interna y miembro de la Unidad de Infección por VIH del Servicio de Medicina Interna del Hospital La Paz de Madrid.
González enumeró dos hechos positivos en la lucha contra el sida: la investigación sobre la enfermedad y la próxima aparición en el mercado de dos nuevas familias de fármacos que, junto con las cuatro que ya existen, “nos van a permitir desplegar una estrategia más adecuada en el tratamiento del VIH”.


El médico español aseguró que "los nuevos tratamientos terapéuticos son totalmente eficaces en prácticamente la totalidad de los enfermos de sida, siempre y cuando estos tratamientos se sigan correctamente”.


Falta de defensas
Para González las infecciones bien controladas en los pacientes afectados por el VIH no tienen por qué tener mayores complicaciones y el objetivo es “mejorar aún más los tratamientos”. Otro de los retos que se ha fijado el CROI, según explicó González, es hacer frente con mayor eficacia terapéutica a ciertas enfermedades que no tienen relación directa con el VIH, pero “de alguna forma están provocadas por la falta de defensas del paciente”. Es el caso, por ejemplo, de la neoplasia pulmonar (tumor canceroso).


Entre los avances espectaculares en la lucha contra esta enfermedad, cabe destacar “la reducción de los efectos segundarios provocados por los fármacos”. El coordinador del XIII Simposio de Sida de Sitges, y jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínico de Barcelona, José María Gatell, señaló que “el perfil de los fármacos ha cambiado mucho en los últimos años, es mucho menos agresivo y un paciente que inicie tratamiento en 2007 tendrá que sufrir pocos efectos segundarios, y si los tiene hay maneras eficaces de solucionarlo”.
En la misma línea, Chiristian Brander, inmunólogo asistente del Centro de Investigación del Sida Partners del Hospital General de Massachussets (Estados Unidos), puso de manifiesto que la ciencia también ha dado “grandes pasos” en reducir otros efectos segundarios como la pérdida de peso, o el sobrepeso, las afecciones cutáneas y los problemas musculares y del sistema nervioso. "Hoy en día, estamos en condiciones de asegurar a la mayoría de los enfermos una buena calidad de vida y hasta un buen aspecto físico", recalcó Brander.


Curar la infección
Así las cosas, José María Gatell apuntó que "el objetivo final de médicos e investigadores es curar la infección", pero mientras, "tendremos que controlarla y seguir investigando hasta conseguir una vacuna preventiva, para que el VIH deje de ser una enfermedad que se tiene que tratar toda la vida”.


El mensaje de esperanza sobre la evolución de la lucha contra el sida fue recogido por Christian Brander, a juicio de quien, “tras una primera etapa sombría en la que el Sida era una enfermedad mortal, hemos conseguido estabilizar la infección y convertirla prácticamente en una patología crónica, y el paciente puede tener una vida bastante normal”. El siguiente paso, destacó el inmunólogo norteamericano, es “curar definitivamente la enfermedad”. Esta es la situación en el mundo desarrollado occidental, según los expertos.


En el caso específico de España, la evolución de la enfermedad sigue parámetros muy parecidos al conjunto de los países avanzados. Ha conseguido estabilizarse y las vías de contagio son mayoritariamente a través del contacto sexual entre personas heterosexuales, mientras que se ha estabilizado entre los homosexuales y disminuido entre los drogadictos.

2007/03/19

> Berria: Hiesa > PAIS VASCO: LOS CASOS DE SIDA EN LA POBLACION JOVEN DESCENDIERON UN 65% ENTRE LOS AÑOS 2000 Y 2005

  • Los casos de sida en la población joven descendieron en Euskadi un 65% entre 2000-2005
  • El número de sida declarados en la población de edades comprendidas entre los 15 y los 29 años descendió un 65% entre los años 2000 y 2005. En Euskadi, la tasa media de casos de esta enfermedad, por millón de habitantes, se sitúa en un 15,3 frente al 23,7 del Estado
  • Deia, 2007-03-19 # EFE · Bilbao

El Registro de los Casos de Sida del Departamento de Sanidad vasco indica que, en este periodo, oscilaron entre los 201 casos de 2000 hasta los 124 de 2005, lo que supone un descenso del 38%.


En el caso de la población de 15 a 29 años, el descenso de casos declarados fue mayor, de un 65%, ya que varió desde los 26 del año 2000 a los nueve de 2005. En 2001, se registraron 20 casos, mientras que en 2002 y 2004 se contabilizaron 13. Finalmente, en 2003, ascendieron a 12.


La tasa de casos de Sida declarados por 100.000 habitantes, en esta población en 2005, en el conjunto del Sistema Nacional de Salud fue del 1,12.


La Consejería de Sanidad explica que la razón fundamental de esta situación es que, desde el comienzo de la epidemia en 1984, la Comunidad Autónoma Vasca ha tenido, junto con Baleares y Madrid, la tasa más elevada de Sida del Estado debido al "alto nivel" de consumo de drogas por vía intravenosa que padecía la juventud de la época.


De esta manera, indica que, al haber un mayor colectivo de personas infectadas, la diseminación a otras en una segunda fase, compartiendo jeringuillas y manteniendo relaciones sexuales, ha sido "lógicamente mayor".


Además, añade que los casos de Sida que se recogen representan enfermos que han desarrollado la enfermedad y fueron infectados unos diez años antes, entre 1990 y 1995 aproximadamente.


Sanidad destaca la evolución de los casos de Sida en jóvenes de 15 a 29 años, franja de edad en la que ha descendido de 137 en 1993 a nueve en 2005. La tasa media de casos de Sida, por millón de habitantes, se sitúa en un 15,3 frente al 23,7 del Estado.


Campañas de prevención
En este contexto, el consejero explica que, desde las primeras campañas prevención realizadas en 1986, la población joven ha sido uno de los objetivos prioritarios, tanto en medios de comunicación como en los centros escolares.


En el marco del Plan de Prevención y control de Sida del País Vasco, se han desarrollado diversas acciones para su prevención como el Programa para la Prevención de VIH/Sida y otras enfermedades de transmisión sexual, dirigido preferentemente a jóvenes de 16 a 18 años.


Los objetivos principales de este programa son mejorar los conocimientos sobre la infección por VIH/Sida y otras enfermedades de transmisión sexual, promover el desarrollo de habilidades y recursos personales para poder realizar sexo seguro y fomentar actitudes de conveniencia normalizada hacia las personas seropositivas.


El programa incluye una oferta de formación dirigida al profesorado y orientadores en la que han tomado parte 200 centros, 10.585 estudiantes y 570 docentes durante el curso 2005/2006. También oferta material educativo y asesoría.


Entre las actividades destinadas a prevenir el VIH entre los jóvenes, Sanidad destaca las acciones dirigidas a los usuarios de drogas, como el 'kit antisida', los programas de intercambio de jeringuillas en farmacias, ONG y centros penitenciarios, la difusión del uso del preservativo en farmacias, o la atención a la población inmigrante, que en la actualidad supone uno de cada tres nuevos infectados.


En esta línea, resalta la importancia del acuerdo firmado recientemente con ONUSIDA para apoyar acciones en los países en desarrollo y conocer la realidad de la sexualidad en sus países de procedencia, principalmente Latinoamérica y Africa Subsahariana, con el objetivo de "ser más eficaces en Euskadi".


Del mismo modo, en el área de la homosexualidad juvenil, se han desarrollado varios programas de prevención con el objetivo de que este colectivo "no relaje su actitud ante el VIH" y se trabaja con las ONG para continuar desarrollando programas específicos.


Por otro lado, dentro del desarrollo de las nuevas tecnologías, existe la posibilidad de realizar consultas interactivas con profesionales sobre aspectos relacionados con la infección, prevención, tratamientos, entre otros.


Finalmente, Sanidad recuerda que las campañas de concienciación que anualmente desarrolla el Departamento, en los últimos seis años, se han dirigido preferentemente a la población joven en cinco ocasiones.

2007/03/17

> Berria: Hiesa > GAMBIA: ONUSIDA PIDE A LAS PERSONAS AFECTADAS DE SIDA QUE CONTINUEN CON LOS TRATAMIENTOS COMPROBADOS

  • La ONU pide a los pacientes de sida en Gambia que continúen con los tratamientos tradicionales comprobados
  • Terra, 2007-03-17

En respuesta a una presunta nueva cura para el sida, las principales agencias de Naciones Unidas dedicadas al tratamiento de la enfermedad han insistido en la necesidad de desarrollar respuestas 'basadas en pruebas' contra el virus a raíz de las últimas declaraciones del presidente de Gambia, Yahya Jammeh, que afirmó haber encontrado un remedio a base de hierbas y especias.


El Programa de Naciones Unidas contra el Sida (ONUSIDA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) 'recomiendan a Gambia que colabore con los expertos internacionales a la hora de asegurar la eficacia y la calidad' de la intervención terapéutica, de acuerdo con 'las prácticas habituales en el desarrollo de cualquier producto', según un comunicado conjunto.


Más aún, la declaración advirtió de los peligros de sustituir los tratamientos comprobados por remedios herbales 'que no pueden sustituir a un tratamiento exhaustivo' que se proporciona a los enfermos de sida. Según ambas organizaciones, interrumpir un tratamiento antirretroviral puede provocar 'efectos secundarios muy peligrosos, incluso la muerte'.


En Gambia, mientras, pacientes enfermos de sida como Suleiman, de tres años reciben el milagroso remedio ideado por el presidente de Gambia, que asegura recibió la receta en sueños, a través de sus ancestros. Dicho 'cóctel medicinal' es una mezcla marrón de siete hierbas y especias y que se administra por vía oral.


Tanto Suleiman como su madre, Fatuma, toman una cucharada al día, al igual que otras varias docenas de pacientes afectados por el virus y que se encuentran ingresados en los hospitales del país africano. 'Es asombrosa', afirmó Fatuma, en declaraciones recogidas por la cadena CNN. 'Hace dos semanas me encontraba muy enferma, débil, y no podía comer sin vomitar', explicó.


Los más de 20.000 pacientes afectados tienen acceso a este brebaje, que suele almacenarse en botellas de sirope de chocolate, desde el pasado mes de enero. La enviada de Naciones Unidas para Gambia, Fadzai Gwaradzimba, fue expulsada del país tras recomendar, el mes pasado, que los pacientes sigan recibiendo un tratamiento normal y que la fórmula de Jammeh sea estudiada por un 'equipo internacional de expertos.


'El sistema de Naciones Unidas anima a todos los pacientes que están recibiendo tratamiento antirretroviral a que continúen con el procedimiento asignado al tiempo que estudiamos la eficacia de este nuevo tratamiento', declaró.