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2007/12/21

> Berria: Bikoteak > GALICIA: LA XUNTA PONE EN MARCHA EL REGISTRO DE PAREJAS DE HECHO

  • La Xunta pone en marcha el registro para parejas de hecho
  • La inscripción equipara estas uniones a las del matrimonio convencional. Funcionará de forma descentralizada en las delegaciones de la Consellería
  • El Correo Gallego, 2007-12-21

Los gallegos contarán a partir de principios del próximo año con un registro de parejas de hecho autonómico que supone, según apuntó ayer el presidente de la Xunta, "un paso adelante" en la equiparación de estas uniones con las de los matrimonios convencionales.


El decreto que ayer aprobó el Consello de la Xunta para la puesta en marcha de este registro que prevé la Lei de Dereito Civil de Galicia sólo tiene que esperar a que transcurran veinte días después de su publicación en el Diario Oficial de Galicia. A partir de esa fecha, de forma voluntaria y gratuita, podrán inscribirse en el nuevo registro "las uniones de dos personas mayores de edad, capaces y que convivan con la vocación de permanencia en una relación de afectividad análoga a la conyugal y expresando su voluntad de equiparar sus efectos a los del matrimonio".


El registro autonómico funcionará de forma descentralizada y se gestionará a través de las delegaciones provinciales de la Consellería de Presidencia.


Las parejas podrán hacer constar, además de la constitución formal de su unión, los pactos que consideren oportunos para regir sus relaciones económicas durante el período de convivencia y para liquidarlas en el momento de su extinción, siempre y cuando esos acuerdos se ciñan a las leyes vigentes.


Para inscribirse en el registro es necesario presentar documentación acreditativa de ser mayor de edad, no tener relación de parentesco por consanguinidad o adopción en línea directa ni colateralmente hasta tercer grado, no estar ligados por matrimonio a otra pareja y que alguno de los miembros esté empadronado en algún municipio gallego.


Los datos: más de 40.000

Galicia, según los datos que reflejan los registros municipales, existen en la actualidad más de 4.000 parejas de hecho. En el caso de estas inscripciones municipales, los ayuntamientos podrán decidir si trasladan sus registros al de la Xunta. Para ello, tendrán que solicitar autorización individual a las parejas inscritas, ya que su relación pasaría a regirse por la Lei de Dereito Civil de Galicia.

> Berria: Bikoteak > GALICIA: EL REGISTRO GALLEGO DARA CARACTER LEGAL A LAS PAREJAS DE HECHO

  • Sólo el Registro gallego dará carácter legal a las parejas de hecho
  • 20 Minutos, 2007-12-21 # J.T.

La Xunta quiere equiparar estas uniones al matrimonio. Las inscripciones serán gratuitas y tardarán tres meses en aprobarse. Las parejas de hecho de la comunidad que quieran ver reconocida su unión sólo tendrán una vía posible para conseguirlo: su inscripción en el Registro gallego, para el que ayer el Consello de la Xunta dio luz verde. Las altas en este registro serán gratuitas y voluntarias, y con ellas, el Gobierno autonómico busca equiparar los derechos de estas uniones a los del matrimonio, tal y como establece la Ley del Derecho Civil de Galicia.


El nuevo Registro (que entrará en vigor 20 días después de su publicación en el DOGA) dependerá de la Consellería de Presidencia, aunque se constituirá de manera descentralizada, con órganos en las cuatro provincias. Las inscripciones serán aprobadas o denegadas en un plazo de tres meses, y en ellas también se podrán especificar pactos puntuales en cuestiones económicas, que será posible dejar sin efecto «cuando no perjudiquen la igualdad de derechos», explicó la Xunta.


¿Y los municipales? Además, los registros de parejas de hecho creados en los ayuntamientos deberán comunicar cualquier modificación o alta al Registro central. Por tanto, los ayuntamientos también deberán adaptarse al creado por la Xunta. El Registro gallego emitirá también informes estadísticos, a petición de juzgados o del Parlamento. Y los técnicos se encargarán de elaborar una memoria anual, al margen de custodiar todos los documentos que estén depositados en él.


Habrá que acreditar la vecindad

Los requisitos para poder inscribirse en el Registro gallego pasan por ser mayor de edad y no tener relación de parentesco con la pareja. Pero, además, será imprescindible que uno de los miembros sea vecino de Galicia, y ambos deberán acreditar su empadronamiento en el mismo domicilio de alguno de los ayuntamientos de la comunidad.

2007/11/30

> Berria: Oroitzapena > LA ASOCIACION DE EX-PRESOS SOCIALES PIDE QUE LAS CAUSAS CONTRA REPRESALIADOS HOMOSEXUALES SEAN TRASLADADAS A UN ARCHIVO

  • Piden que las causas contra represaliados homosexuales sean trasladadas a un archivo
  • Madrid Digital, 2007-11-30 # Redacción

La Asociación de Ex-Presos Sociales con presencia de la FELGTB y del Área de Libertades Sexuales de IU, se han reunido ayer con responsables de la Dirección General de Instituciones Penitenciarias, con el objetivo de iniciar el proceso para que los expedientes penitenciarios de los homosexuales y transexuales víctimas de la Ley de Vagos y Maleantes y la Ley de Peligrosidad Social sean trasladados desde las prisiones a un archivo histórico.


Esta reivindicación según Antoni Ruiz, presidente de la Asociación de Ex-Presos Sociales está avalada por la inconstitucionalidad de los datos que recogen dichos expedientes y supone una responsabilidad por parte del Estado el que dichos datos se mantengan aún hoy en día en las cárceles después de 30 años de democracia.


Ya existen dos decisiones del Consejo General del Poder Judicial por las que se declara la inconstitucionalidad del mantenimiento de los expedientes de ex-presos sociales en los archivos judiciales. Es por ello incomprensible que sigan siendo custodiados en distintos centros penitenciarios del Estado Español alegando que el criterio para remitirlos a los Archivos Históricos Provinciales sea la antigüedad mayor a 52 años.


La asociación de Ex-Presos Sociales facilitará a la Dirección General de Instituciones Penitenciarias, que se ha comprometido a trasladar estas reivindicaciones al Ministerio de Interior, toda la documentación que justifica el inicio de este proceso.


La FELGTB
con su presidente Antonio Poveda y el Área de Libertades Sexuales de Izquierda Unida a través de su coordinador en Madrid, Antonio Pulido, que colaboran con esta iniciativa de Ex-Presos Sociales seguirán adelante desde sus ámbitos para que este compromiso salga adelante en los próximos meses.


Por otra parte destacan “la cordialidad de los responsables de Instituciones Penitenciarias” para recoger estas luchas que han conseguido tener eco en el Proyecto de Ley de Memoria Histórica y la aprobación de la enmienda a los Presupuestos Generales del Estado presentada por IU-ICV y pactada con el PSOE y otros grupos parlamentarios sobre las indemnizaciones a ex-presos sociales.


En el Observatorio Social
El Consejo y el Observatorio Estatal de Familias comenzaron a funcionar desde el pasado 26 de noviembre, después de que el 11 de mayo se aprobara su creación en el Real Decreto 613/2007. La FELGTB forma parte de estos órganos, y su presidente, Antonio Poveda, ha sido elegido como uno de los seis consejeros designados por el voto de las entidades participantes.


El objetivo de este Observatorio, iniciativa del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, es el de ser un cauce de participación y colaboración con el movimiento asociativo de ámbito familiar, teniendo en cuenta la diversidad de situaciones, modelos y problemáticas familiares existentes en la sociedad democrática y avanzada como es la sociedad española de principios del siglo XXI, tratando de integrar en su seno esa pluralidad de sensibilidades y enfoques, según reza la ley.


Es por ello que la FELGTB solicitó su ingreso, para apostar por la integración de las familias homomarentales y homoparentales, defendiendo sus intereses en la definición, aplicación y seguimiento de las políticas que les afecten en el ámbito de competencias atribuidas a la Administración General del Estado.

2007/11/29

> Erreportajea: Hiesa > CONTRA EL REGISTRO DE PERSONAS INFECTADAS DE VIH

  • VIH-sida / Colectivos de afectados llaman a la desobediencia civil tras la aprobación del registro por el tribunal supremo
  • Contra el registro de infectados de VIH
  • El registro de datos de infectados de VIH en el Estado español sigue siendo rechazado por colectivos de afectados después de que el Tribunal Supremo fallara este verano a su favor
  • Diagonal, n. 66, 2007-11-29 # Rosario Ortega Amador · Periodista y fotógrafa

A siete años de que el Gobierno impulsara la idea de crear un registro que informara sobre los nuevos casos de VIH en el Estado español, aún no se ha podido concluir la polémica en cuanto a su existencia, pese a la decisión aprobatoria del Tribunal Supremo. El Ministerio de Sanidad a su vez ha hecho oídos sordos a las minorías afectadas que repudian la decisión judicial, pues pisa el derecho a la intimidad.


El fichero de vigilancia epidemiológica SINIVIH (Sistema de Información sobre Nuevas Infecciones VIH) pretende, según el Ministerio de Sanidad, “prevenir, gestionar y prestar servicios sanitarios a enfermos con infección de VIH y sida, de modo que las administraciones puedan disponer de un marco de referencia que les permita promover las adecuadas medidas de seguridad en este ámbito”. El SINIVIH se plantea como una medida para el control sanitario y administrativo en donde se facilitarían de manera “anónima” las iniciales del nombre y apellidos, el lugar y la fecha de nacimiento, la edad, las preferencias sexuales, etc., acompañado de un código numérico.


Colectivos antisida expresaron ya entonces su disconformidad con el registro, dado que pone en peligro la confidencialidad; este tipo de registro tan meticuloso potenciaría la estigmatización de los enfermos. Argumentaron que no se justificaba la existencia de un sistema nominal ante el fracaso de los sistemas estadísticos anónimos vigentes, que las iniciales no garantizaban la disociación, que no se garantizaba el consentimiento informado y que el sistema produciría un efecto de alarma que afectaría a la prevención. Por todo ello, estos colectivos presentaron una demanda ante la Audiencia Nacional. Mientras se producía el proceso judicial, el Ministerio de Sanidad comenzó con la recolección de datos sin tomar en cuenta las voces de los afectados.


Los colectivos implicados lograron probar los elementos de base en la demanda, haciendo hincapié en el hecho de que este fichero “no sólo no evita los duplicados de una prueba anónima, sino que los genera”.


Duplicación de datos
Con el SINIVIH, de hecho, existe la posibilidad de que alguna persona sea sometida a la prueba dos veces y estar doblemente registrada, lo que resulta inútil, pues no serviría para el control a la hora de detectar las vías de crecimiento de la epidemia y diseñar políticas de prevención, objetivo para el que supuestamente fue creado. La Audiencia Nacional emitió una sentencia declarando la orden ministerial que regula el SINIVIH como de nulo derecho, por vulnerar el derecho fundamental a la confidencialidad e intimidad. Pero como la justicia no es igual para todos, el Ministerio interpuso el recurso ante el Tribunal Supremo y, como era de esperarse, éste ha fallado a favor de Sanidad.


La coordinación de la Mesa Sida y la Asociación de Presos Galiza se han manifestado en contra de este registro ya que, más que atender a un uso burocrático que contribuya a estrategias de prevención y contribución científica, hace que crezca de manera poco discreta la discriminación y señalamiento a los enfermos. Los colectivos demandantes consideran urgente la impugnación de la sentencia del Tribunal Supremo ante el Tribunal Constitucional. La campaña de oposición tiene el lema “El SINIVIH 100% ilegal, VIH + autónomo y confidencial” y va acompañada de una campaña de desobediencia civil que invita a la gente que lo desee a la cancelación y falsificación de datos que ingresen al registro.


Al mismo tiempo existe una negociación política con el fin de que el Ministerio respete los acuerdos, con la creación de una mesa de negociación que consensúe todas las opiniones. Por último, se prosigue con la impugnación de los registros autonómicos, instando a la revisión en abanico de cada registro análogo al SINIVIH en cada comunidad.


Un registro de esta naturaleza, ¿necesita datos tan precisos? ¿Puede el Estado ser tan voyeur de nuestras vidas, de nuestro cuerpo? El SINIVIH viola el derecho universal a tener privacidad y, en cambio, clasifica y almacena los casos sin mirar los derechos éticos y legales que tienen las personas con virus de inmunodeficiencia humana, entre los que se contempla la autonomía, en cuanto a la decisión de someterse a pruebas, el derecho de trabajar, el de atención a la salud y, finalmente, el derecho a la confidencialidad de su historial clínico.

  • Entrevista / Fran del Buey · PreSOS Galiza
  • “El VIH para una persona presa es la pena más dura”
  • PreSOS Galiza es uno de los colectivos que se ha opuesto frontalmente al registro de infectados de VIH en el Estado. Hablamos con uno de sus miembros, Fran del Buey.
  • Diagonal, n. 66, 2007-11-29 # Belén Macías Marín · Madrid

DIAGONAL: ¿Qué supone tener un registro de infectados de VIH en un lugar como la cárcel?
FRAN DEL BUEY: Aunque el registro del que hablamos es algo genérico que afecta a toda la población, en las cárceles la vulneración de los datos de carácter personal es algo cotidiano y asumido como algo necesario para mantener la optimización del sistema. Es un elemento de base de la seguridad. El sistema lesiona sistemáticamente, y a sabiendas, los derechos de rango fundamental de la persona presa, derechos no limitados por el fallo condenatorio, tales como la intimidad, la confidencialidad y la dignidad.


El derecho al habeas data, que permite a una persona que figura en un registro acceder a la información registrada sobre su persona y solicitar correcciones si le causara algún perjuicio, es inexistente en la cárcel.


D.: ¿En qué condiciones sanitarias viven las personas con sida dentro de los centros penitenciarios?
F.D.B.: Las condiciones sanitarias de la cárcel son penosas. La cárcel de hoy en día sigue siendo un auténtico almacén de personas, y, por lo tanto, una de sus principales carencias son las condiciones sanitarias. Las prisiones, en su mayoría hacinadas, sucias y sin condiciones higiénicas, se encuentran atestadas de personas con graves problemas de salud, que precisan tratamientos individualizados. Muchas personas presas son portadoras de enfermedades infecciosas y contagiosas. Llevamos años gritando ante las cárceles aquello de “sida más cárcel, igual a pena de muerte”, dado que durante esta última década el VIH ha sido la pena más dura. Esto supone la imposición anónima y silenciada, esto último entre comillas, por parte del Estado de una auténtica pena capital para aquellas personas que han tenido la desgracia de ir a parar con sus huesos a la cárcel... Entre otras circunstancias de esta tragedia, se debe citar la desidia de la Administración en la adopción de medidas paliativas, implementado programas de atención sanitaria con una década de retraso (como el uso de agonistas tipo metadona), y la negligente prohibición en la adopción de medidas preventivas, con la prohibición y la sanción del uso de jeringuillas y el sometimiento de las personas presas afectadas por el VIH a regímenes de seguridad, como los FIES (Ficheros de Internos de Especial Seguimiento).

2007/11/27

> Berria: Hiesa > EL 50% DE LAS INFECCIONES DE VIH YA SON POR PRACTICAS HETEROSEXUALES

  • El 50% de las infecciones de VIH ya son por prácticas heterosexuales
  • Hace 10 años esta vía de transmisión del virus era un tercio del total
  • El País, 2007-11-27 # Emilio de Benito · Madrid


La mitad de los nuevos diagnósticos de VIH (el virus que causa el sida) en España se deben ya a prácticas heterosexuales de riesgo. Alrededor del 30% se producen por relaciones gays sin protección y el 20%, por compartir jeringuillas. Se calcula que cada año se infectan unas 3.000 personas por el virus. Ésta es la radiografía que hace el último borrador del Plan Multisectorial sobre el Sida (2008-2012) del Ministerio de Sanidad.


Los datos muestran un cambio de tendencia. Tomando como base los diagnósticos de sida de 2007, y teniendo en cuenta que la enfermedad tarda alrededor de 10 años en aparecer, la situación en 1997 era muy diferente: alrededor del 40% de las infecciones fue en personas que compartían jeringuillas. Las relaciones heterosexuales causaron el 30%, y las homosexuales sin protección, el 15%.


El Plan Nacional sobre el Sida mantiene que hay entre 120.000 y 150.000 personas con el virus (la misma cifra de hace una década); de 70.000 a 90.000 personas que ya tienen sida y que, desde 1981, han muerto entre 50.000 y 55.000 personas por la enfermedad. Esta cifra no es segura, porque depende del certificado de defunción, y muchas veces en ellos no figura el sida, sino sus complicaciones.


Estos datos son el punto de partida para un plan que tiene como objetivo llegar a decir que "la epidemia de VIH/sida está controlada; las personas que se inyectan drogas tienen acceso a las medidas de prevención efectivas; la cultura del sexo seguro está extendida entre la población, que dispone de la información; el acceso a una atención socio-sanitaria de calidad es universal y las personas con VIH sienten sus derechos respetados y sus necesidades cubiertas".


El borrador es el segundo intento de este año para llegar a un acuerdo con las ONG sobre el plan multisectorial (el anterior venció en 2005). En él se recogen "todas" las propuestas de las asociaciones de afectados, asegura la secretaria del Plan Nacional sobre Sida, Teresa Robledo, quien insiste en que su meta es lograr la unanimidad.


El primer objetivo del texto es prevenir nuevas infecciones. Para ello, es indispensable que las personas que tienen el VIH y no lo saben -unas 30.000- se hagan la prueba. En el último año, un 40% de las personas se enteraron a la vez de que tenían el VIH y éste había evolucionado hasta causar sida. Esta situación les impide usar los antivirales o tomar precauciones para no infectar a sus parejas.


También se quiere trabajar con "grupos especialmente vulnerables": hombres que tienen sexo con hombres -entre los que ha disminuido la precaución, según el texto- jóvenes, mujeres, personas que se dedican a la prostitución e inmigrantes. Prostitutas e inmigrantes no son, hoy, una fuente de transmisión, sino, más bien, afectados. Pero este papel puede invertirse en el futuro. Un tercio de los nuevos diagnósticos de VIH se da a extranjeros, aunque sólo representan el 10% de la población.


Además, el plan insiste en la lucha contra la discriminación de las personas con VIH. Esta situación no se debe a las leyes, que "no son discriminadoras", según el documento. Lo que falla es su aplicación. El plan pretende reforzar las posibilidades de los afectados para denunciar la discriminación.


El borrador insiste en la necesidad de tener un sistema de información con los diagnósticos de VIH. "No disponer de información en toda España limita la capacidad de extraer conclusiones e impide la toma de decisiones. Por ello, es imprescindible hacer un esfuerzo colectivo para que España deje de ser, junto a Italia, el único país entre los 52 que constituyen la región europea de la OMS que no dispone de cifras nacionales de nuevos diagnósticos". Este planteamiento ya ha sido descartado por la asociación de ONG Red2002, y por PreSOS Galiza, que ha llamado a la desobediencia a los afectados. Cesida, la mayor coordinadora de asociaciones del país, mantiene una postura más dialogante con el ministerio, aunque defiende que el actual modelo de registro no garantiza la confidencialidad de los infectados.

2007/11/21

> Berria: Hiesa > EL OBSERVATORIO DE LA RED2002 SE OPONE AL REGISTRO DE PERSONAS CON VIH QUE PLANTEA SANIDAD

  • ONG de afectados se oponen al registro de personas con VIH que plantea Sanidad
  • El País, 2007-11-21 # E. de B. · Madrid

El dinero y el esfuerzo que el Ministerio de Sanidad quiere gastar en crear un registro de nuevas infecciones por VIH tienen un mejor uso en políticas de prevención. Esta es la principal conclusión del Observatorio de Derechos Humanos de la Red2002 [la segunda agrupación de ONG contra el sida del país], tras analizar la situación del llamado SINIVIH (Sistema de Información de Nuevas Infecciones por VIH). España es, junto a Italia, el único país de la UE que no sabe a cuántas personas les ha dado positivo la prueba del VIH. El texto, al que ha tenido acceso EL PAÍS, es un borrador, pero todo parece indicar que la decisión final de la ONG no va a alterar sus líneas principales.


La creación de un registro es una vieja aspiración del Ministerio de Sanidad, que considera que es importante para planificar el trabajo contra la infección. El Observatorio no le niega este posible valor, pero ante las dificultades que ofrece -el principal, que no garantice el anonimato de las personas infectadas- cree que es preferible centrar los esfuerzos en otras áreas.


Además, según el grupo de trabajo de la red de ONG, con las estimaciones actuales, realizadas a partir de datos de ocho comunidades autónomas, ya basta para tener una idea de la evolución de la infección (población afectada y vías de transmisión, principalmente). Estos datos podrían completarse con los obtenidos de los hospitales, ya que la mayoría de las personas diagnosticadas acuden a uno, ya sea para seguir controles ya sea para recibir medicación. En cambio, el registro no solucionaría uno de los grandes problemas: el número de personas -unas 50.000 de los 150.000 posibles infectados- que no saben que tienen el VIH porque no se han hecho los análisis.

2007/11/20

> Berria: Hiesa > ONUSIDA: LOS PROGRAMAS CONTRA EL SIDA FRENAN LA EXPANSION DE LA EPIDEMIA

  • Los programas contra el sida frenan la expansión de la epidemia
  • El País, 2007-11-20 # Emilio de Benito · Madrid

La tasa de nuevas infecciones y de muertes por la enfermedad se ha frenado por los programas de prevención y los avances médicos. El virus del sida ha infectado a 2,5 millones de personas durante este año en el mundo, según las previsiones del informe anual del programa de la ONU contra el VIH/sida (Onusida).


Alrededor de 33,2 millones de personas están infectadas con el virus, según el informe que será publicado mañana. El sida sigue asolando el continente africano, que concentra a unos 22,5 millones de personas infectadas por VIH, lo que supone el 68% a nivel mundial.


El organismo de la ONU ha reducido en cerca de siete millones el número de seropositivos con respecto al informe del año anterior, que lo situaba en 39,5 millones. Con la revisión actual, la cifra del 2006 se reduce hasta los 32,7 millones de personas infectadas con el virus. La modificación de las cifras se produce tras revisar los datos proporcionados por la India y cinco países del África Subsahariana.


"Una respuesta eficaz contra el VIH/sida depende de unas estadísticas de sanidad públicas fiables", observa el director del organismo de la ONU en el citado informe. "Hay que seguir invirtiendo más en todos los países y todos los aspectos de la información estratégica liada a la sanidad", señala.


Además del número de nuevos infectados, el informe recoge que durante este año se estima en 2,1 millones de personas las fallecidas en todo el mundo por el sida.


El África subsahariana también concentra dos tercios de los nuevos infectados, con 1,7 millones, que supone un fuerte descenso con respecto al 2001, según apunta Onusida. Sólo ocho países africanos concentran un tercio de las nuevas infecciones. Así, África continúa siendo el continente que más muertos registrar a causa del virus.


El informe anual del Onusida sitúa en 4,9 millones los seropositivos en el continente asiático, de las cuales 440.000 son nuevos infectados.


En términos relativos, la región del Caribe es la segunda del mundo mas afectada por el virus: el 1% de los adultos están infectados (230.000 seropositvos en total, 11.000 fallecidos y 17.000 nuevas infecciones para el año 2007).


Tirón de orejas a España por la falta de estadísticas
Una respuesta eficaz contra el VIH/sida depende de unas estadísticas de sanidad públicas fiables", observa el director del organismo de la ONU en el citado informe. "Hay que seguir invirtiendo más en todos los países y todos los aspectos de la información estratégica liada a la sanidad", señala.


En este capítulo, el informe señala que sólo en algunas regiones españolas "contribuyen a un sistema de registro". España e Italia son los dos únicos países de la UE que no tienen un registro de infectados por el VIH.El ministerio de sanidad tiene un proyecto de crear un registro a nivel nacional, que ha sido recurrido en el Tribunal Constitucional por la ong 'PreSOS Galiza' que consideran que vulnera el derecho a la intimidad de los que viven con el VIH. A falta de este registro nacional de infectados, el único dato fehaciente es el de enfermos de sida, que el año pasado aumentó en 1.600, y del cual si que se tiene un registro.


La secretaria de estado para el Plan Nacional sobre el sida, Teresa Robledo, calcula que cada año se infectan unas 3.000 personas, y sitúa el número de infectados en unos 140.000, de los cuales se calcula que solo el 40% recibe un tratamiento al haber sido diagnosticado.


El informe señala que "España, Italia, Francia y Reino Unido, continúan siendo los países [más afectados] en Europa occidental y central".

2007/11/10

> Berria: Hiesa > BALEARES: LA FELGTB APOYA LA CREACION DE UN REGISTRO DE VIH

  • Homosexuales y lesbianas apoyan la creación de un registro de VIH
  • Ben Amics lanza una campaña de solidaridad con los gays seropositivos
  • Ultima Hora, 2007-11-10 # S. Carbonell

La Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales (FELGTB) de la que forma parte Ben Amics apoya totalmente la puesta en marcha de un registro de VIH y alerta sobre el avance del virus y de la enfermedad del sida entre los más jóvenes.


Así lo indicó ayer en Palma, Antonio Poveda, presidente de la citada federación, quien acudió a la isla a presentar la campaña de solidaridad con los varones gays seropositivos que se llevará a cabo en todo el Estado con el lema «Todo lo que necesitas es amor».


«Según los datos de 2006 facilitados por el Ministerio de Sanidad un 16'6 por ciento de los casos de sida diagnosticados son de hombres que aman a hombres», afirmó Poveda, quien compareció en rueda de prensa acompañado de Chicosé Cubedo, presidente de Ben Amics y coordinador del Área de Salud Integral y VIH de la federación.


«Nosotros estamos totalmente de acuerdo en que se ponga en marcha un registro de VIH», puntualizó Poveda y abogó por potenciar la información entre los más jóvenes.


Poveda anunció que se reunirá con el líder del PP, Mariano Rajoy, para exigirle que su partido retire el recurso de inconstitucionalidad que mantiene ante el Tribunal Constitucional en contra de la reforma del Código Civil para permitir el matrimonio homosexual.


«Hay que decir las cosas muy claras. El PP es el partido de la homofobia», añadió.
Uno de los éxitos de la actual legislatura, según Poveda, se refiere a la concesión de indemnizaciones a quienes fueron detenidos o encarcelados durante la dictadura franquista por su condición homosexual o transexual.

2007/10/31

> Berria: Trans > ANDREA MUÑIZ RECIBE EL DNI QUE RECONOCE EL PRIMER CAMBIO DE SEXO EN DONOSTIA

  • El primer DNI que reconoce el cambio de sexo en Donostia
  • La transexual Andrea Muñiz retiró ayer su nueva tarjeta de identificación en medio de críticas a la Administración
  • El Diario Vasco, 2007-10-31 # Cristina Turrau · DV · San Sebastián

Era un hecho esperado, que fue recibido entre reproches y reivindicaciones. La donostiarra Andrea Muñiz Celestino, presidenta de Transexualidad de Euskadi y primera mujer en Gipuzkoa que obtiene el cambio legal de sexo, retiró ayer su Documento Nacional de Identidad (DNI) con críticas a partidos políticos y a distintas administraciones públicas. Andrea Muñiz, de 37 años de edad, había conseguido a primeros de mes una partida de nacimiento, expedida por el Registro Civil, en la que figuraba su condición de mujer. Ayer logró su primer DNI como mujer. Pero no había espacio para las celebraciones. «El PSOE no ha cumplido lo que había prometido, salvo la aprobación de la Ley Integral de Género y ello porque algunas personas anunciamos una huelga de hambre», dijo. «En las próximas elecciones generales animamos a votar a Izquierda Unida».


La Ley Integral de Género, aprobada el pasado mes de marzo, permite a las personas transexuales cambiar de de nombre y sexo en sus documentos de identidad sin necesidad de someterse a una operación genital y sin procedimiento judicial. Andrea Muñiz criticaba ayer que las operaciones de cambio de sexo no estén siendo sufragadas por la Seguridad Social en todo el Estado. «Esa posibilidad se ha dejado como una competencia territorial», dijo.


La primera transexual guipuzcoana con cambio legal de sexo criticó además que «la ley de maltrato de género no incluya a las personas transexuales». Pasando a su caso concreto, criticó al Ayuntamiento de San Sebastián por no poner a su disposición un piso en calidad de «persona maltratada». «Yo vengo sufriendo un caso de maltrato psíquico en el ambiente familiar», dijo. «Pero no he podido denunciarlo como violencia de género por no tener un DNI de mujer». Aclaró que la persona a la que desea denunciar no es su pareja, «pero sí una persona de mi entorno familiar».


Andrea Muñiz ha denunciado algunas humillaciones sufridas al tener que presentar una documentación que no concordaba con su identidad sexual. Alguna de ellas se produjo ante el pasaje de un avión. Con su nuevo DNI no encontraba motivos de alegría. «No me llega para un avión, sino sólo para abrir una cuenta con el dinero de mis clientes. Me van a obligar a ejercer la prostitución porque no encuentro ningún apoyo social». Las puertas de los trabajos se le cierran. «Las empresas deberían dejar de tener prejuicios a la hora de contratar a las personas transexuales. Y los problemas crecen si eres una persona conocida, como es mi caso».

2007/10/07

> Erreportajea: Eliza > APOSTASIA: YA NO QUIERO SER CATOLICO

  • Ya no quiero ser católico
  • La Agencia de Protección de Datos ordena a los arzobispados anotar la apostasía junto al bautismo
  • El País, 2007-10-07 # Mónica C. Betaza · Madrid

En un abrir y cerrar de ojos, llorando por el agua bendita que les caía por el cuerpo, José Luis Tarrío, Salvador Luna y Paquita Alberola recibieron el bautismo. Su ingreso en la Iglesia católica. Los tres eran recién nacidos cuando sus padres decidieron la fe que iban a profesar. Pero todos son ahora ateos convencidos y quieren que la Iglesia deje de contarlos como católicos. Sólo Salvador lo ha conseguido, en el Arzobispado de Málaga. Paquita y José Luis, de Valencia y Madrid, están en ello. No es fácil. La Iglesia católica se resiste.


Ante la imposibilidad de que algunas diócesis acepten sin más, con una mera solicitud, inscribir la pérdida de la fe junto al bautismo, 135 bautizados han acudido a la Agencia de Protección de Datos en el último año y medio para pedir ayuda. Y han ganado. Pero los arzobispados, sobre todo los de Valencia y Madrid, están haciendo caso omiso de las resoluciones de la Agencia y las están recurriendo ante la Audiencia Nacional, que todavía no ha dictado sentencia en ninguno de estos casos. Otros arzobispados, sin embargo, no plantean problemas a los fieles para que dejen de serlo y anotan la apostasía junto al bautismo. Eso sí, lo que no hace ninguna es borrar los datos de los bautizados, como piden algunos.


¿Cuántos católicos hay en España? Es un dato difícil de determinar, pero las encuestas dan cuenta de un cada vez menor interés religioso. El 94% de la población está bautizada, pero sólo el 77% se declaraba católico en el barómetro del CIS (Centro de Investigaciones Sociológicas) de julio de 2007. Un 6% menos que hace ocho años. Y, de ellos, más de la mitad casi nunca asiste a misa. Sólo 15 de cada 100 personas que se autodefinen como religiosas van a misa casi todos los domingos y festivos, como mandan los cánones. Las bodas también están dejando de ser católicas. En 2006 fueron un 55% del total, frente al 76% de hace diez años. Los españoles que marcan la casilla de la Iglesia católica en su declaración de la renta -para ceder el 0,52% de su aportación, que será el 0,7% a partir de 2008- han pasado de un 41% en 1991 a un 34% en 2005.


El ejercicio de la apostasía está creciendo, y ya se han hecho varias entregas masivas de solicitudes. Sobre todo en Valencia y Madrid, donde se han presentado casi 5.000 desde 2004. Hay hasta foros especializados en Internet, con formularios y todo tipo de consejos, como apostasia.es. La Conferencia Episcopal dice desconocer el número de apóstatas. Señala que es un tema que llevan directamente las distintas diócesis.


"Yo llevaba mucho tiempo con la idea y finalmente, en enero, me decidí a hacerlo", señala José Luis Tarrío, de 58 años, una de las personas que ha recurrido a la Agencia de Protección de Datos y que ha logrado una resolución favorable. "Soy un ateo convencido y no quiero que digan que hay un 90% de católicos cuando no es así. A mí, que no me cuenten". La Agencia -que señala que los libros de bautismo son bases de datos y que los reclamantes tienen derecho a que se anote al margen de su bautizo que han abandonado la fe-, dio diez días al Arzobispado de Madrid para que lo hiciera. "Pero ha pasado más de un mes y no sé nada. Me imagino que habrán recurrido a los tribunales y yo no tengo dinero para abogados, así que lo dejaré en manos de los de la Agencia. Esto es más difícil que salir de una empresa de telefonía".


Hay grandes diferencias en función de los arzobispados. Jesús González, por ejemplo, no tuvo especiales problemas para apostatar en Zamora. Y en Málaga, por lo general, acceden a anotar la apostasía cuando la persona presenta la solicitud, el nombre de la parroquia del bautismo y una fotocopia compulsada del DNI -"lo que ya retrae a algunas personas, porque cuando vas a compulsar al Ayuntamiento o a la Policía te preguntan que para qué es", se queja el malagueño Salvador Luna-.


"Estas diferencias en función del territorio no tienen sentido", señala la diputada de Izquierda Unida por Valencia, Isaura Navarro. Ella presentó un escrito de apostasía hace tres años y todavía no ha obtenido respuesta. También ha pedido la excomunión, como otras personas que deciden exponer sus pecados para ver si así la Iglesia católica les expulsa. Su grupo presentó una proposición no de ley el año pasado para instar al Gobierno a reformar la ley para que los ciudadanos se puedan dar de baja en las confesiones religiosas de forma rápida y con garantías. "Es parte del derecho constitucional a la libertad religiosa", señala Navarro. La proposición fue rechazada en el Congreso.


"No queremos constar como católicos", concluye Salvador Luna. "Estoy casado con otro hombre y los obispos hacen constantemente declaraciones que me ofenden. No estoy dispuesto a seguir perteneciendo a un club que me rechaza. Tenemos derecho a apostatar y debería ser tan fácil como mandar una carta. No sé por qué quieren tener en sus registros a ateos y homosexuales". Pero la Iglesia católica sigue intentando que los fieles no abandonen. Ante las peticiones el Arzobispado de Madrid responde: "Sentimos su decisión, y lo encomendamos al Señor para que lo ilumine y guíe por el recto camino".


Se registra un hecho histórico
"Los libros de bautismo no son ficheros ni bases de datos, sino un registro que da fe de un hecho histórico", señalan algunas de las cartas que los arzobispados envían a los bautizados que quieren apostatar.


Este es el argumento fundamental de la Iglesia católica. Al no considerarlos ficheros, ni bases de datos, entienden que no se aplica la Ley Orgánica de Protección de Datos. Y, por lo tanto, la Agencia no tendría nada que decir al respecto. Ni tendría, por tanto, potestad para obligar a las diócesis a anotar la apostasía junto al bautismo. Los arzobispados suelen alegar además que no usan ni ceden los datos, por lo que entienden que los bautizados no tienen nada de lo que preocuparse.


En ningún momento entran en el debate de fondo: que los reclamantes no desean seguir formando parte de la Iglesia católica y desean que el abandono de la fe conste en los ficheros de bautismo. Algunas diócesis, sin embargo, sí aceptan la apostasía, y responden a los fieles que, si estos están "firmemente determinados" a abandonar la fe católica y lo hacen en plena libertad, se anotará la decisión en la partida de bautismo y se procederá a la cancelación de su nombre en "cualquier tipo de listado, fichero o base de datos de la Iglesia". Algunas piden que se firme la declaración ante notario y otras no. Cada una aplica su propia ley.


La apostasía se debe anotar

La Agencia de Protección de Datos admite que los registros bautismales son inviolables, según los acuerdos de la Santa Sede con el Estado Español de 1979. Por lo tanto, el asiento en el registro bautismal no se puede borrar. Ni se puede arrancar la hoja en la que consta. Además, la Agencia coincide con la Iglesia en que estos registros hacen referencia al hecho histórico del bautismo.


Pero asegura que sí son bases de datos de carácter personal y que, por lo tanto, su contenido está protegido por la ley. Esta ordena que los datos sean "exactos y puestos al día de forma que respondan con veracidad a la situación actual".


De esta forma, la Agencia no reconoce a los solicitantes el derecho a que se borre su partida bautismal, pero sí a que se anote su decisión de abandonar la Iglesia católica. Algunos apóstatas creen que esta anotación marginal es suficiente. Otros, como el valenciano Sergi Campillo, reivindican su derecho a que el dato del bautizo "desaparezca" de los registros. Su caso está ahora en manos de la Audiencia Nacional y está dispuesto a llegar al Tribunal Constitucional si hace falta. "Es un derecho al que no pienso renunciar, por ciudadanía", señala.


El arzobispado de Valencia, que es el que más reclamaciones recibido ante la Agencia (68), está recurriendo todas las resoluciones. Tanto esta diócesis como la de Madrid han declinado hacer declaraciones.

2007/09/30

> Iritzia: Héctor Anabitarte Rivas > SIDA: EL REGISTRO DE LOS INFECTADOS

  • Sida: el registro de los infectados
  • EL País, 2007-09-30 # Héctor Anabitarte Rivas · Aranjuez

Es necesario que las autoridades sanitarias y la sociedad en general sepan qué pasa con la pandemia del VIH/sida. Hoy no lo sabemos. Puntualizamos:


1. Hacer seguimiento de la pandemia no debe incluir que los datos personales de los damnificados trasciendan, esos datos sólo deben conocerlos el médico que atiende habitualmente al enfermo.


2. El seguimiento epidemiológico necesita saber el origen de la infección, cuál fue la práctica de riesgo, en qué población o comunidad reside, la edad, pero ni el nombre y el apellido ni la dirección agregan nada de interés.


3. Saber qué está pasando debe incluir cuántas personas están infectadas, en total, cuáles son consideradas casos de sida, cuáles están en tratamiento y no son consideradas casos de sida, cuántas han muerto en estos últimos 25 años y especialmente en los últimos años (en los años ochenta era erróneo lo de sida igual a muerte, pero el sida sigue matando en 2007 y no sólo en África). Hay que tener en cuenta que todo infectado debe ser considerado un enfermo, tanto psicológica como médicamente.


4. Que toda esta información debe ser remitida al Plan Nacional del Sida por parte de las comunidades autónomas de manera habitual y que se haga pública, pero no sólo los nuevos casos, definición obsoleta. En el Reino Unido se sabe cuántas personas se han infectado en el último año, el origen de la infección, y se compara con los datos del año anterior, es decir, saben con precisión cómo se propaga el virus permitiendo establecer estrategias adecuadas. En España hace años que decimos que son unas 3.000 personas todos los años, pero se trata de una estimación "a ojo", nunca aumenta ni disminuye. Nos movemos con los ojos cerrados. Hoy el VIH/sida “no está de moda”, pero los infectados siguen viviendo en la clandestinidad, no se respetan sus derechos, factor que contribuye a que el virus se propague.

2007/09/28

> Berria: Hiesa > EL SUPREMO AUTORIZA EL REGISTRO DE NUEVOS INFECTADOS POR EL VIH

  • El Supremo autoriza el registro de nuevos infectados por el VIH
  • El sistema quedó en suspenso tras la denuncia de una asociación antisida. Médicos y afectados apoyan la medida al estimar que no vulnera la confidencialidad
  • El Periódico de Catalunya, 2007-09-28 # Angels Gallardo · Barcelona

Una sentencia del Supremo ha declarado "ajustado a derecho" el fichero que el Ministerio de Sanidad creó en el 2000 con las iniciales de los infectados por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que eran analizados, un sistema de información que pretendía conocer la cifra real de portadores del virus, que causa el sida, para actuar en función de la verdadera extensión de la epidemia. El fichero, denominado Sistema de Información sobre Nuevas Infecciones del VIH (SINIVIH), fue impugnado por la asociación antisida PreSOS Galiza, que consideró que lesionaba el derecho a la intimidad.


La Audiencia Nacional admitió este recurso en el 2004 y el fichero quedó suspendido. En Catalunya se creó entonces un registro voluntario con las cifras de la tarjeta sanitaria de los nuevos infectados por el VIH, un sistema que, por su condición de voluntariedad, no ha aportado datos fiables. De forma estimativa, siempre se ha aceptado que en Catalunya existen unos 40.000 portadores del VIH --unos 150.000 en España--, muchos de ellos no analizados.


El Supremo afirma en su sentencia que el derecho a la intimidad de las personas "no es ilimitado" y que, en determinadas circunstancias, los poderes públicos pueden establecer medidas dirigidas a proteger la salud pública, aunque "colisionen con aquel derecho". Sanidad justificó la creación del SINIVIH en la necesidad de disponer de información suficiente sobre la infección por el VIH para poder establecer medidas adecuadas de prevención. La sentencia del tribunal puntualiza que aquel fichero cumplía con lo prescrito en el decreto que garantiza el derecho a la intimidad de los ciudadanos.


Los últimos de
la UE
España
e Italia han sido, hasta ahora, los únicos países de la UE que no han aportado al organismo europeo datos fiables sobre la infección por el VIH. Una reciente resolución comunitaria alertó al Gobierno español de la necesidad de acabar con esa situación, advirtiendo que, de no hacerse así, podrían quedar en suspenso las ayudas que la UE proporciona a los países más afectados por el VIH.


Médicos y entidades antisida aplaudieron ayer la sentencia del Supremo. "Los beneficios de crear un registro real de infectados son obvios --afirmó Josep Maria Gatell, que atiende a los enfermos de sida en el Clínic--. En Suecia se registra el nombre de los afectados y su confidencialidad no se vulnera. La intimidad se puede, y debe, proteger ante cualquier infección, y así se hace".


Desde Hispanosida, la mayor entidad antisida de Catalunya, la opinión fue muy similar. "Es necesario conocer la cifra real de infectados por el VIH, lo que se puede conseguir a partir de las iniciales que da el afectado", aseguró Héctor Taboada, portavoz de la entidad.

2007/08/23

> Berria: Bikoteak > ANDALUCIA: EL 5% DEL TOTAL DE PAREJAS DE HECHO REGISTRADAS SON DE HOMOSEXUALES

  • Un 5% del total son parejas homosexuales
  • ABC, 2007-08-23

En la ciudad de Sevilla sólo entre un cinco y un seis por ciento de las parejas que se han registrado como parejas de hecho en el registro son homosexuales.


En el 2006, de las 729 parejas que se registraron en la provincia hispalense, 41 eran del mismo sexo. Estas cifras se corresponden con los datos de Andalucía, en la que de las 1.852 inscripciones, el 95% son de parejas heterosexuales.


A pesar de la escasa repercusión que tiene para las personas del mismo sexo, el Colectico de Lesbianas y Gays, Bisexuales y Transexuales, Colega, premió en el año 2003, uno después de la elaboración de la redacción de la 5/2002 Ley de Parejas de Hecho, al gobierno andaluz. Este galardón fue concedido por la promoción realizada en los derechos humanos y de los valores de tolerancia, respeto y justicia.

2007/08/19

> Berria: Bikoteak > CASTILLA-LA MANCHA: DESDE JULIO DE 2000, DE UN TOTAL DE 1.183 PAREJAS REGISTRADAS, 65 SON DE HOMOSEXUALES

  • Un total de 267 personas se han inscrito en el censo de parejas de hecho en los siete primeros meses de 2007 en C-LM
  • Terra, 2007-08-19

El registro de Parejas de Hecho de Castilla-La Mancha, creado en julio del año 2000, tiene inscritas un total de 1.183 uniones, 1.118 formadas por parejas heterosexuales y 65 homosexuales, de las cuales, un total de 267 se contabilizaron en los siete primeros meses de este año.


Por provincias, Toledo encabeza la lista de inscripciones en este censo con 464 uniones, de las que 431 son heterosexuales y 33 están formadas por personas del mismo sexo. La provincia de la Guadalajara registra 306 parejas de hecho (295 y 11). Le sigue la provincia de Ciudad Real con 205 uniones, de las que 194 son heterosexuales, frente a 11 homosexuales. Las provincias de Cuenca y Albacete aparecen en el censo con 126 y 82 uniones, respectivamente.


Según informó la Junta en nota de prensa, desde la creación del censo en el año 2000 la evolución ha sido positiva, pasando de 58 parejas de hecho en el periodo 2000-2001 a 177 en 2003, y a sobrepasar las 200 durante el pasado año 2006.


Las personas que quieran inscribirse en este registro como pareja de hecho deben ser mayores de edad --o estar emancipadas--, no tener relación de parentesco por consanguinidad o adopción y manifestar la voluntad de constituir una pareja estable no casada.


Además de la solicitud de inscripción existe una solicitud de baja del registro, que puede solicitarse conjuntamente por los dos miembros de la pareja o unilateralmente por uno de ellos.


Las instancias para constituir o causar baja como pareja de hecho pueden obtenerse en la web de la Junta de Comunidades, dentro del directorio de la Consejería de Administraciones Públicas, y se presentarán en cualquiera de las ocho Oficinas de Información y Registro que existen en Castilla-La Mancha.


El Registro de Parejas de Hecho de Castilla-La Mancha está adscrito a la Secretaría General Técnica de la Consejería de Administraciones Públicas, a la que corresponde velar por su buen funcionamiento y dictar las correspondientes resoluciones en los expedientes de inscripción.

2007/04/30

> Laburrak: Bikoteak > COMUNIDAD DE MADRID: LAS PAREJAS DE HECHO PODRAN INSCRIBIRSE A TRAVES DE INTERNET

  • Las parejas de hecho podrán inscribirse a través de Internet
  • 20 Minutos, 2007-04-30

Las parejas de hecho ya pueden obtener de forma inmediata, a través de la página web de la Comunidad el certificado que acredita que están inscritas en el Registro de Uniones de Hecho. El único requisito para la utilización de este servicio es la identificación del solicitante, que se realiza mediante cualquiera de los certificados digitales de firma electrónica reconocidos por la Comunidad. Para aumentar la seguridad, estos certificados llevarán asociados un Código de Verificación Electrónica, que permite comprobar su autenticidad.