2007/02/26

> Berria: Osasuna > ESTADOS UNIDOS: LOS GAYS RECLAMAN LA VACUNA DEL VPH

  • Los gays reclaman la vacuna del VPH
  • ABC, 2007-02-26 # Pedro Rodríguez · Washigton

La nueva vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) -fabricada por los laboratorios Merck y aprobada en los Estados Unidos desde el pasado verano- va camino de convertirse en uno de los productos más controvertidos en la historia de la industria farmacéutica, pese a sus reconocidos beneficios para prevenir el cáncer del cuello de útero.


A su recomendada aplicación en los colegios a las niñas a partir de los nueve años de edad, con la consiguiente polémica sobre las posibles prácticas sexuales en la adolescencia, se suma ahora su posible aplicación para prevenir ciertos cánceres prevalentes entre la comunidad homosexual.


Aprobada sólo para mujeres
De acuerdo con este nuevo ángulo sobre la vacuna, comercializada con el nombre de Gardasil, y pese a que la Administración Federal de Alimentos de los Estados Unidos (FDA) solamente haya aprobado su uso para mujeres de entre 9 y 26 años de edad, algunos médicos han empezado a defender y a plantear sus posibles beneficios para prevenir también el cáncer anal, enfermedad causada por las mismas variantes del virus VPH que provoca en las mujeres el cáncer de cuello de útero.


Aunque el cáncer de ano puede afectar a cualquiera, con una tasa de prevalencia en los Estados Unidos de 35 casos por cada 100.000 habitantes, su incidencia está especialmente vinculada al estilo de vida homosexual. Con una tasa de prevalencia que se duplica entre hombres seropositivos, a los que el virus del sida ha debilitado su sistema inmune.


Según ha explicado el doctor Joel Palefsky, profesor de la Universidad de California en San Francisco, «el cuello del útero es biológicamente bastante similar al ano, por lo que existen bastantes esperanzas de que la vacuna funcione en ambos casos».


Prevalencia del cáncer de ano
Desde el punto de vista epidemiológico, la proporción de cáncer de ano entre la comunidad gay sería incluso similar a la de cáncer cervical entre mujeres antes de la popularización de los análisis tipo Papanicolao. Y de hecho, algunos médicos especializados en el tratamiento de pacientes homosexuales recomiendan de forma preventiva la realización de estos tipos de análisis para detectar anormalidades de células pre-cancerígenas en el ano.


Aunque los médicos estadounidenses tienen la potestad de recetar la costosa vacuna Gardasil para hombres, no se espera que la FDA apruebe oficialmente a corto plazo esta aplicación adicional, por lo menos hasta dentro de algunos años.


Para acelerar este proceso, la multinacional Merck ha decidido patrocinar un ensayo clínico con 4.000 hombres voluntarios. De los cuales, quinientos serían gays, con edades comprendidas entre los 16 y los 26 años de edad, y con una moderada actividad sexual.


En opinión del profesor australiano Ian Frazer, científico con un papel destacado en el desarrollo del Gardasil, aunque cada uno puede hacer lo que quiera con su dinero «la realidad es que los hombres adultos que mantienen relaciones sexuales con otros hombres, y que permanecen en cualquier tipo de relación que no sea monógama, es muy improbable que se beneficien».


Transmisión sexual
A favor de utilizar la vacuna del virus del papiloma humano tanto en niñas como en niños se insiste en que se trata del virus más común entre las enfermedades de transmisión sexual, afectando solamente en Estados Unidos a veinte millones de personas.


Algunas estimaciones insisten en que cerca de la mitad de la población adulta estadounidense tiene este virus, aunque muchos lo desconocen. Argumentándose que restringir la vacuna sólo a niñas disminuye las posibilidades de plantar cara con efectividad al VPH, y de aspirar a su erradicación.


La aplicación de esta vacuna en niñas, antes de que empiecen a ser sexualmente activas, se ha acelerado en Estados Unidos desde que la FDA diera el pasado junio luz verde a la comercialización del Gardasil. Visto bueno respaldado por los Centro de Control y Prevención de Enfermedades, que han recomendado su uso para toda las niñas entre los 11 y 12 años de edad.


Obligatoriedad
Ahora, los legislativos de una veintena de Estados de la Unión, con Texas a la cabeza, han empezado a debatir la posibilidad de requerir esta vacuna como si se tratara de las obligatorias contra la polio o el sarampión. Consta de tres inyecciones -la segunda se aplica dos meses después de la primera dosis, y la tercera, seis meses después de la primera- con un coste en torno a los 300 euros, y tiene entre el 95 y el 100% de efectividad contra el VPH de los tipos 6, 11, 16 y 18.


En este contexto, la compañía Merck se ha visto obligada esta semana a reconocer y suspender una agresiva pero disimulada campaña de «lobby» para popularizar el uso obligatorio del Gardasil. Producto que hasta el final del año 2006 ha producido ingresos estimados en 235 millones de dólares para la multinacional farmacéutica. El mes pasado salió a la luz que Merck estaba utilizando y financiando al grupo «Women in Government» para promocionar la obligatoriedad de su controvertida vacuna.

> Erreportajea: Hiesa > GAO YAOJIE, LA DAMA ANTISIDA DE CHINA

  • La dama antisida de China
  • La ginecóloga que desveló el contagio del VIH en pueblos chinos podrá por fin viajar para recoger un premio, gracias a las gestiones de Hillary Clinton
  • El Diario Vasco, 2007-02-26 # Marga Zambrana

La ginecóloga jubilada Gao Yaojie, de 80 años, fue la primera en desvelar el contagio masivo del VIH entre campesinos por la venta de sangre en la provincia de Henan en los noventa, un escándalo todavía silenciado por Pekín.


Tras retenerla tres semanas, el poder por fin ha cedido y Gao irá a Washington a recoger el premio de Vital Voices Global Women's Leadership de Derechos Humanos, después de que la senadora Hillary Clinton, presidenta de honor de esta asociación, enviara una carta al presidente chino, Hu Jintao, y a la viceprimer ministra Wu Yi.


Se trata de la tercera vez que el Gobierno impedía a Gao viajar al extranjero, después de que en 2001 le prohibieran ir a recoger el premio Jonathan Mann de Sanidad y Derechos Humanos del Consejo Global de Sanidad en la sede de la ONU en Nueva York.


En 2003 repitieron la operación con el galardón Ramon Magsaysay de Servicios Públicos en Filipinas. De viajar a Washington, será la primera vez que Gao salga de China. «No es que sea valiente, ya tengo 80 años y no puedo mentir al mundo entero. A mi edad poco importa», dijo en su hotel antes de partir a EE UU todavía inquieta: «El sida ha matado más gente en China que la II Guerra Mundial», asegura.


La diminuta anciana se expresa con lucidez y emotividad -conmovida al recordar las presiones que ha sufrido su familia- con una voz grave y un difícil acento de Henan, donde reside. Su temperamento se acentúa por el contraste entre los pálidos, múltiples pliegues de su rostro, su atuendo negro y sus enormes gafas de pasta oscura.


La prestigiosa ginecóloga Gao Yaojie nació el 19 de diciembre de 1927 en la provincia oriental de Shandong, en una época en la que todavía se vendaba los pies a las niñas, un suplicio que ella misma sufrió entre los 5 y los 11 años. Su notoriedad como médico le valió en los años de la Revolución Cultural (1966-76) la purga del Partido Comunista y un intento de suicidio. Gao basa su valentía y franqueza en su educación tradicional y comunista, ya que considera que tiene que «salvar vidas» y dar voz a los desprotegidos, y expresa su preocupación por el egoísmo de las nuevas generaciones chinas.


Su hallazgo del contagio de sida en Henan (centro de China) se produjo por casualidad en 1996, cuando viajó a las zonas rurales para hacer chequeos de venéreas a los campesinos. Reconoce en su libro que antes de esto su idea del VIH era la oficial en China: «Pensaba que estaba reservado a quienes tenían una vida sexual disoluta y a los drogadictos».


Al encontrar a los infectados «que vendían su sangre a causa de la pobreza» comprendió «que se trataba de una catástrofe nacional», explica en su libro Diez mil cartas (2004), una compilación de cartas de los afectados, que «mueren de forma injusta». Gao dedicó desde entonces todos sus esfuerzos a ayudar a los enfermos con sus propios ahorros y pensión (se jubiló en 1990), que destinaba a campañas informativas, ya que los propios campesinos no sabían de qué estaban muriendo y la enfermedad seguía propagándose, y a encontrar hogar para huérfanos del sida.


En abril de 2006 murió su marido. «He viajado muchas veces a las zonas rurales de toda China para verificaciones, pero desde que murió mi marido no salgo mucho».

> Berria: Hiesa > GAO YAOJIE: "EL SIDA MATO A MAS GENTE EN CHINA QUE LA II GUERRA MUNDIAL"

  • Gao Yaojie · Ginecóloga, Premio Vital Voices Global Women’s Leadership de Derechos Humanos
  • «El Sida mató a más gente en China que la II Guerra Mundial»
  • El Diario Montañés, 2007-02-26 # EFE · Pekín

Tras semanas de retención domiciliaria, Gao Yaojie, la principal figura de la lucha contra el Sida en China, anunció ayer que viajará hoy a Washington para recibir un premio por su labor. La ginecóloga jubilada de 80 años, fue la primera en desvelar el contagio masivo del VIH entre campesinos por la venta de sangre en la provincia de Henan en los noventa, un escándalo todavía silenciado por Pekín. Tras retenerla tres semanas, el poder por fin ha cedido y Gao irá a Washington a recoger el premio de Vital Voices Global Women's Leadership de Derechos Humanos, después de que la senadora Hillary Clinton, presidenta de honor de esta asociación, enviara una carta al presidente chino, Hu Jintao, y a la viceprimer ministra Wu Yi.


«Los muertos a causa del Sida puedo decir, sin exagerar, que superan en número a los fallecidos durante la Segunda Guerra Mundial en China», asegura con voz firme Gao, ginecóloga retirada de 80 años, en una entrevista en la habitación de su hotel en Pekín. El Gobierno sostiene que los afectados son menos de 800.000.


Diminuta y vivaz, esta mujer se ha convertido en los últimos 22 días en una molestia para el ejecutivo chino desde que se supo que Vital Voices, presidida por la senadora Hillary Clinton, le había concedido un premio por su labor contra el Sida. Desde el 4 de febrero las autoridades de la provincia de Henan la retenían en su casa de Zhengzhou (capital), pero la presión diplomática y mediática han hecho ceder finalmente al gobierno.


«No es que sea valiente, es que con 80 años ya poco me importa. Ha habido avances, esto no habría sucedido hace diez años», dijo al referirse a su viaje, «pero si no fuera por el revuelo que he causado, la gente seguiría pensando que el Sida en China se ha resuelto».


En 1996 Gao descubrió por casualidad en Henan la peor epidemia de Sida que se ha registrado en China y, que se sepa, en el planeta. Y desde que en 2000 lo explicó a la prensa extranjera no ha dejado de recibir presiones.


Una lúcida Gao explica a punto de romper a llorar el calvario de estos días: «Me han traído mucho dolor, más que cuando trabajaba como médico. Esa presión era sólo mía, no tenía miedo. Pero ahora no deberían seguir presionando a mis familiares, sobre todo a mi hijo, que hasta se ha arrodillado ante mí (para disuadirla de viajar)».


El escándalo de Henan fue documentado con detalle por el periodista Pierre Haski en su libro 'La sangre de China' (2005), donde explica cómo entre los proyectos para 'desarrollar' esta provincia de 100 millones de habitantes estaba la compra de sangre a los campesinos más pobres.


Contagio masivo
Los 400 centímetros cúbicos que se extraían a cada uno por toma (a 4 dólares el litro) eran centrifugados mediante un sistema llamado 'plasmaféresis', de manera que se le devolvía al campesino sus glóbulos rojos para no perder fuerza, pero en la mayoría de casos se mezcló la sangre de varios donantes.


Como consecuencia se produjo una difusión masiva del virus VIH y de la hepatitis B y C. La censura sobre el caso impide cifrar los afectados, pero se calculan entre 300.000 y dos millones. «El sida en China tiene un patrón de transmisión diferente que en el extranjero. Yo he visitado a miles de enfermos en el campo, y en China la principal vía es a través de la sangre, por la venta y (hoy en día) por transfusión de sangre contaminada».


Sin embargo, todavía no se han exigido responsabilidades políticas ni legales. «A mí no me interesa la política», asegura Gao. «Creo que lo que fastidia es que hable de los casos por sangre infectada».


«En China existe transmisión por uso de jeringuillas de drogadictos y por vía sexual», como sostiene el Gobierno, «pero lo que yo denuncio es la gravedad de los casos por transfusiones».


Sólo en octubre de 2006 Gao recibió 40 cartas de infectados que habían contraído el Sida por transfusión de sangre infectada.


«La situación ha mejorado en relación al pasado, antes se negaba la existencia del Sida en China, ahora el gobierno lo admite», pero sólo algunos casos localizados, cuando en realidad «existe por todo el país, en el norte y oeste la situación es muy grave. Es imposible que ustedes puedan saber la verdad».


Presiones
Durante su encierro Gao recibió la visita de al menos 20 funcionarios para disuadirla de viajar a Washington, además de tener que ser fotografiada con ellos por la prensa local como parte de una campaña para acallar las denuncias de los medios extranjeros. «Me han prohibido hablar con la prensa extranjera, dicen que sólo publicáis mentiras. Pero yo creo que miente la prensa de Henan».


Gao explica cómo los enfermos de Sida son discriminados, silenciados, acosados y mueren solos al no tener acceso a tratamientos ni dinero para acudir al hospital: «La presión que sufro yo no es importante, lo que importa es que mucha gente ha perdido la vida, y sólo se vive una vez».

> Berria: Homofobia > RUSIA: LOS ORGANIZADORES DE LA MARCHA DEL ORGULLO SE QUERELLAN CONTRA EL ALCALDE DE MOSCU

  • Organizadores de marcha 'gay' se querellan contra el alcalde de Moscú
  • Terra, 2007-02-26

Los organizadores de la marcha moscovita del orgullo 'gay' presentaron hoy una querella por ofensas y difamación contra el alcalde de Moscú, Yuri Luzhkov, quien recientemente calificó de 'acción satánica' las manifestaciones de los homosexuales.


'El alcalde de Moscú me ofendió no sólo como ciudadano, sino también como creyente, pues el término 'satánico' es ofensivo tanto en el sentido religioso como en el laico', dijo a la agencia Interfax Nikolái Alexéyev, uno de los organizadores de la marcha, prohibida por las autoridades de la capital rusa.


A comienzos de año, en una lectura religiosa con motivo de la Navidad Ortodoxa, Luzhkov denunció que el Ayuntamiento de Moscú sufrió 'presiones sin precedente' para que autorizara la marcha del orgullo 'gay', que tachó de 'acción satánica'.


El alcalde de Moscú prometió entonces que las autoridades de la capital rusa 'nunca permitirán' una marcha 'gay' por las calles de la ciudad.


En el escrito presentado al Tribunal del distrito Tver de Moscú, los organizadores de la marcha denunciaron que las palabras de Luzhkov les ocasionaron 'sufrimientos morales'.


La querella incluye la definición de 'satánico' que ofrece el Diccionario del uso la lengua rusa de Serguéi Ozhegov, que señala que esta palabra es ofensivo cuando se aplica a personas.


Los demandantes reclaman que Luzhkov se excuse públicamente por sus dichos y exigen una compensación económica de mil rublos, unos 38 dólares estadounidenses, por 'daños morales'.

> Berria: Estatistikak > EL 44% DE LA POBLACION TIENE PERSONAS AMIGAS O CONOCIDAS HOMOSEXUALES

  • La población española delega en "papá Gobierno"
  • Heraldo de Aragón, 2007-02-26 # Colpisa · Madrid

Los resultados hispanos en el último Eurobarómetro siguen la pauta del retrato general, aunque aportan algunos matices específicos: la población española tiene más amigos o conocidos homosexuales que la media europea (44% frente a 35%), y también es mayor su relación personal (31% a 12%) con "los Roma", nombre que significa persona o gente en lengua romaní y que ellos mismos prefieren a la peyorativa denominación de gitanos.


En cuanto a la percepción hispana de desventaja por la pertenencia a un grupo, es muy parecida a la media continental respecto a las personas con discapacidad (82% por 79% en la UE), los Roma (82-77), la gente con más de 50 años (76-69) o los homosexuales (50-54). Pero varía a propósito del origen étnico diferente (el 71% cree que les resulta perjudicial, frente al 62% europeo), de la creencia en una religión minoritaria (sólo el 29% lo ve como una complicación, frente al 39% de la UE) o del hecho de ser mujer, que en la UE no se considera tan inconveniente (33%) como en España (49%). Este retrato cuadra con la visión de cómo está de extendida la discriminación: la población española la percibe más que la media europea en el capítulo étnico (71-64), menos en el ámbito religioso (31-44) y más en perjuicio de las mujeres (55-40).


Los españoles desconocen sus derechos en mayor medida que los europeos (61% a 56%) para el caso de que sean víctimas de discriminación. Y, a la hora de combatirla, hacen un análisis más positivo (52%, frente al 45% en la UE) de los esfuerzos que se están haciendo. Lo que no significa que estén muy dispuestos a arrimar el hombro: el 45% (31% europeo) prefiere dejar al "papá" Gobierno el rol principal en esa lucha, muy por encima de los padres (26%, frente al 40% de la UE), los colegios y universidades (22% y 42% respectivamente) o los medios de comunicación (21% y 34%). Eso sí, buenos deseos no les faltan: entre el 68% y el 80% apoya la necesidad de más mujeres directivas, más empleados con discapacidad, más parlamentarias y más trabajadores cincuentones; la excepción es el 44% respecto a legisladores de otras etnias. Y la misma generosidad brota al apoyar medidas específicas de empleo, con porcentajes del 81% al 91% que superan ampliamente la media europea en todos los colectivos discriminados.

> Iritzia: El País > PROSTITUCION SIN LEY

  • Prostitución sin ley
  • El País, 2007-02-26 # Editorial

Ni regulación ni abolición. De momento, el intenso debate que ha enfrentado dos formas de luchar contra la prostitución se ha saldado en tablas, que es lo mismo que decir que las cosas se quedan más o menos como están. Es decir, mal. La comisión Congreso-Senado encargada de debatir sobre la conveniencia o no de regular el ejercicio de la prostitución se limitará a recomendar al Gobierno campañas de sensibilización entre las mujeres vulnerables y extremar la persecución del proxenetismo y la trata de mujeres. Tras escuchar más de cien testimonios, la comisión no se va a decantar por medidas que avancen en ninguna de las dos direcciones en litigio, es decir, ni hacia un modelo de regulación como el vigente en Holanda, ni hacia el abolicionismo implantado en Suecia.


El borrador de la resolución que prepara la comisión considera que la prostitución no es una actividad digna de ser regulada, con lo que las prostitutas seguirán desprotegidas frente a los abusos y no tendrán reconocido ninguno de los derechos sociales asociados a la actividad laboral. Pero tampoco avanza hacia un planteamiento abolicionista, prohibiendo los espacios y actividades que la hacen posible o sancionando a quienes compran servicios sexuales. Si la comisión no se ha atrevido a ir más allá de unas bienintencionadas campañas de sensibilización es porque la sociedad está confusa y dividida, y en este caso, dividida más allá de las habituales líneas ideológicas: dividido está el movimiento feminista y dividido está también el Gobierno llamado a tomar las decisiones, pues socialista era la consejera de Justicia de Cataluña que lanzó la iniciativa de regulación, y socialistas son las voces que con más encono la han combatido.


En realidad, las dos opciones luchan, con la mejor de las intenciones, en contra de esta forma ancestral de explotación de las mujeres. Lo que las diferencia es la forma de llegar al mismo objetivo. La opción reguladora parte del supuesto de que, ante la imposibilidad de terminar a corto plazo con las condiciones de pobreza y desigualdad que nutren la prostitución, la mejor forma de proteger a estas mujeres es regular las condiciones en que ejercen, limitando drásticamente las posibilidades de explotación económica por parte de terceros. La abolicionista considera que regular la prostitución supone, de hecho, aceptar la existencia de un mercado indigno que trafica con el cuerpo de la mujer y por tanto, atenta contra los derechos humanos. Ambas posiciones presentan ventajas e inconvenientes. Es cierto que la regulación puede contribuir a perpetuar la prostitución, pero la abolición, aunque la hace retroceder, tampoco garantiza su extinción pues persiste, como se ha visto en Suecia, una práctica clandestina en condiciones aún peores.


Parece claro, pues, que la sociedad española no ha madurado una respuesta a un fenómeno que adquiere cada vez una dimensión mayor y más dramática. Pero las contradicciones siguen ahí: por ejemplo, si la prostitución no se considera una actividad digna de ser regulada, ¿debería prohibirse como actividad ilícita? ¿Y debería afectar la prohibición a la publicidad de contactos sexuales, o no? Los medios de comunicación estamos en el centro de un debate que también pone a prueba nuestra capacidad para gestionar las contradicciones del complejo mundo en que vivimos.

> Berria: Ezkontza > EL FORO DE LA FAMILIA MONTARA UN SHOW FRENTE AL CONGRESO

  • Prosigue su lucha contra los derechos de los homosexuales
  • El Foro de la Familia montará un show frente al Congreso
  • El Plural, 2007-02-26

El Foro de la Familia, asociación ultraconservadora que defiende con uñas y dientes a la familia tradicional, sigue dando guerra con el matrimonio homosexual. Su Iniciativa Legislativa Popular contra la ley que permite el matrimonio gay en España se someterá a votación el próximo martes en el Congreso de los Diputados. Ante la negativa de la mesa del Congreso de permitir a los portavoces del Foro la defensa de su iniciativa ante el Pleno, la asociación ha decidido “escenificar” un Parlamento en la calle a la misma hora. La asociación ultraderechista Alternativa Española ha pedido a sus afiliados y simpatizantes que acudan a esta singular representación.


No faltará estrado, ni atril, ni hemiciclo con sillas en la calle, en las cercanías del Congreso, a la misma hora en que se celebre el pleno. El orador será Benigno Blanco, vicepresidente del Foro, ex secretario de Estado de Infraestructuras del Ministerio de Fomento con el Gobierno de José María Aznar y ex miembro de la Junta Directiva nacional del PP.


Escenificarán su protesta frente al Congreso
El 28 de Junio de 2004, el Foro Español de la Familia presentó una Iniciativa Legislativa Popular que proponía la salvaguarda de los derechos del matrimonio, la familia y los niños en relación con otro tipo de uniones, una iniciativa que fue apoyada por la firma de cerca de un millón y medio de ciudadanos. Pretenden que se especifique expresamente que “un hombre y una mujer tienen derecho a contraer matrimonio el uno con la otra conforme a las disposiciones de este Código”, es decir, niegan este derecho a las personas homosexuales y también quieren cerrarles la posibilidad de poder adoptar niños.


Promueven la objeción de conciencia en las aulas
Los matrimonios homosexuales es uno de los tantos asuntos por los que el Foro de la Familia critica al Gobierno socialista, jaleados por los medios de la derecha y por amplios sectores del PP. Anunció, por ejemplo, a finales del año pasado que daría asistencia jurídica a las familias que quieran negarse a que sus hijos estudien la asignatura Educación para la Ciudadanía. La asociación ultraconservadora anima a los padres a oponerse a que sus hijos aprendan ciertos contenidos referentes a modelos de familias y matrimonios u orientación sexual, entre otros, que según el Foro de la Familia, entran en conflicto con las convicciones de muchas familias españolas. En aquella ocasión Blanco, subrayó que Ejecutivo socialista quiere con esta asignatura “introducir el laicismo como ideología de Estado”.

> Erreportajea: Hiesa > PAREJAS SERODISCORDANTES

  • Parejas serodiscordantes
  • El Mundo, 2007-02-26 # Sexo · M. Pérez · J.J. Borrás · X. Zubieta


Una pareja es serodiscordante cuando el estado serológico con respecto al VIH es distinto entre un miembro de la pareja y otro. Es decir, mientras que una de las personas tiene el VIH, la otra no. Por otra parte, una pareja es seroconcordante cuando las dos personas comparten el mismo estado serológico, siendo las dos VIH positivas o negativas.


Las parejas pueden ser de cualquier orientación sexual, con hijos o sin ellos... La realidad de este tipo de parejas es muy variada y cada una decide y establece su funcionamiento propio. Puede que el VIH esté presente en la pareja desde el principio de la relación. Lógicamente, su presencia puede llevar a definir cómo se va a vivir ser portador de VIH, tanto en privado como en público.


El hecho suele tener repercusiones familiares, sociales, laborales, económicas, profesionales, en el estilo y la calidad de vida de las personas... En ocasiones puede suponer una tensión extra a la hora de afrontar dificultades, presiones, miedos y temores en la relación. En el proceso de negociación a veces la razón es desafiada por una compleja cantidad de sentimientos: negación, compasión, desesperación, complacencia, cansancio... No siempre la motivación por salir adelante acompaña −pero todos estos retos pueden ayudar a afianzar el compromiso de la pareja−.


Los últimos avances en el tratamiento del VIH han permitido que muchas personas seropositivas se planteen convertirse en padres biológicos. Se desconoce la cantidad necesaria de virus en el semen para causar una infección −la carga viral en la sangre no necesariamente se corresponde con la carga viral en el semen−. Y es posible lavar el semen −se extraen las partículas de VIH del semen de un hombre seropositivo−. Así, su pareja pueda quedar embarazada sin riesgo de adquirir el VIH.


El semen contiene partículas de VIH, pero los espermatozoides no. Mediante un proceso de centrifugación pueden seleccionarse los espermatozoides con mayor movilidad para la posterior inseminación de la mujer. Los primeros trabajos de este tipo fueron publicados en 1992 por el doctor italiano Enrico Semprini. Desde entonces se han creado distintas posibilidades para que las parejas serodiscordantes puedan tener hijos sin riesgo de pasarles el VIH.


¿Conoces a alguna pareja discordante? ¿Formas parte de una? ¿A qué retos se tienen que enfrentar las parejas serodiscordantes? ¿Cambiaria tu interés hacia una persona si fuera serodiscordante o , por el contrario, piensas que el amor no tiene barreras?

> Erreportajea: Faxismoa > ESTADOS UNIDOS: EL KU KLUX KLAN HACE LOBBY ANTI-INMIGRANTE

  • KKK contra la migración
  • El Ku Klux Klan hace lobby anti-inmigrante
  • Radio Nederland, 2007-02-26 # Marta Durán de Huerta

El Ku Klux Klan es conocido por proclamar que la raza blanca es superior a las otras y oponerse totalmente a la integración o mezcla de otros grupos étnicos en los Estados Unidos. La organización racista y xenófoba es famosa por sus asesinatos y atentados en contra de los afroamericanos en los estados sureños de la Unión Americana.


Según su ideario, el KKK lucha para que la raza blanca cristiana tome el poder y limpie a los Estados Unidos de razas inferiores, comunistas, católicos, homosexuales, judíos, y grupos estigmatizados como satánicos anti-cristianos. La ya centenaria organización es ultra nacionalista y totalmente anti-inmigrante.


A la caza de inmigrantes
Hay decenas de grupos armados anti-inmigrantes en la frontera de México y Estados Unidos que se dedican a vigilar y literalmente a cazar a los indocumentados. El Ku Klux Klan también realiza una labor anti-inmigrante pero más a fondo y a otro nivel: hace lobby con los congresistas norteamericanos para dicten leyes totalmente restrictivas a la migración.


El reverendo Thomas Robb, director nacional del Ku Klux Klan y la portavoz de la organización Rachel Pedergast, hicieron un enérgico llamamiento a Washington para que envíen tropas a vigilar la frontera. Además se muestran muy indignados por el hecho de que México haya recibido 20 billones de dólares en remesas. El Ku Klux Klan es consciente de que muchos Estados mexicanos viven del dinero que envían los braceros, lo que significa que el Gobierno de México no les impedirá que intenten llegar a EE.UU.


Contra la invasión
El KKK busca que los migrantes, con documentos o sin ellos no tengan ningún derecho; argumenta que su lucha es de autodefensa pues la invasión de latinoamericanos es una amenaza para la cultura y los valores de la raza blanca cristiana norteamericana. También afirma que los mexicanos participan de una conspiración para de una manera callada y secreta recuperar las tierras arrebatadas por Estados Unidos tras la invasión yanqui de 1847. En esa ocasión México perdió la mitad de su territorio.


Los braceros mexicanos no van al país vecino a reconquistar ningún territorio, sólo buscan un trabajo para enviar un puñado de dólares a sus familias. El Ku Klux Klan lo sabe perfectamente así que se dedica de tiempo completo a hacer lobby en Washington para, evitar que los no blancos norteamericanos puedan trabajar legalmente. También buscan la abolición de todas las leyes y disposiciones que dan algo de protección a los inmigrantes.


¿Braceros o esclavos?
El KKK exige que la estancia en los Estados Unidos sin papeles migratorios, sea considerado un delito grave y que ningún indocumentado o sus hijos tenga derecho a asistir a la escuela, mucho menos acceso a la educación superior, a servicios médicos, a ayuda social y que ni siquiera puedan obtener una licencia de conducir ya que con esta identificación, en algunos estados los ciudadanos pueden ir a votar, afirma la organización de la cruz flamígera.


El argumento más socorrido contra la migración latinoamericana es que con la llegada de mano de obra barata, se presiona los salarios a la baja y desplaza a los trabajadores norteamericanos blancos. Los empresarios y los granjeros están felices con esa mano de obra casi esclava y sin derechos que les permite tener "precios competitivos".


El Ku Klux Klan ha creado centros regionales en los que su trabajo es lograr que los patrones despidan a los ilegales y que éstos no reciban ninguna ayuda estatal de ningún tipo, por el contrario, la deportación.


Acabar con la inmigración
La añeja asociación racial (130 años de existencia) está totalmente en contra del Tratado de Libre Comercio entre México, EE.UU. y Canadá, pues afirma que las empresas instalaron fábricas y maquilas en México (donde pagan la décima parte que en el norte) quitándole el trabajo a los norteamericanos blancos.


Actualmente la tarea más ardua que tiene el Ku Klux Klan es luchar contra el proyecto de reforma migratoria que el presidente norteamericano, George Bush, ha propuesto al Congreso. El proyecto consiste en un plan de trabajo temporal con visados temporales no superiores a seis meses y una seguridad social de la que la familia de bracero podrá disfrutar en su país de origen.


Para el KKK no debe existir asilo político y ni siquiera por razones humanitarias como en caso de las víctimas de catástrofes naturales.


En contraste con todo lo que el Ku Klux Klan hace y dice, quiere cambiar su imagen de odio racista por la de una asociación religiosa con altos valores morales y éticos. Su jefe nacional Thomas Robb, un enérgico anticomunista de la Guerra Fría, proclama que el Ku Klux Klan es una inofensiva organización de amor y no de odio, que lo único que trata de hacer, es evitar la mezcla de las razas pues ésta es satánica.

> Berria: Hiesa > CHINA: LA DOCTORA GAO YAOJIE, ACTIVISTA ANTI-SIDA, VIAJA FINALMENTE A ESTADOS UNIDOS A RECOGER SU PREMIO

  • La 'doctora del sida' viaja finalmente a EEUU a recoger su premio
  • Terra, 2007-02-26

La doctora china Gao Yaojie, conocida por denunciar en los años 90 el caso de miles de campesinos infectados de sida por vender su sangre, y que permaneció bajo arresto hasta hace apenas una semana porque las autoridades no le permitían recoger el premio que le ha sido concedido por una ONG estadounidense, ha partido finalmente hoy rumbo a la ciudad de Nueva Jersey.


Sin embargo, Gao, ginecóloga jubilada de 80 años, manifestó antes de volar su temor a sufrir represalias si realiza declaraciones demasiado críticas en Estados Unidos. 'Me siento confundida, estoy en un dilema. Si no digo la verdad, miento al mundo entero. Si la digo, temo que me detengan', dijo.


La situación de la compraventa de sangre sin tener en cuenta las debidas medidas higiénicas, que condujo al contagio masivo de campesinos que utilizaban este recurso para obtener unos ingresos extra, está, teóricamente, bajo control, de acuerdo con el Gobierno chino y Naciones Unidas. En la actualidad los contagios de sida por el uso de sangre contaminada se sitúan por detrás de los contagios intravenosos por consumo de drogas así como de las infecciones por vía sexual y representan un porcentaje comparativamente pequeño, del 5%.


Por esta razón, las declaraciones a las que hace referencia Gao Yaojie tienen que ver con probabilidad, más que con nuevos contagios, con la situación de desamparo que han sufrido los infectados --en la provincia central de Henan, donde ocurrieron los contagios y de donde procede Gao, se crearon pueblos enteros de enfermos a los que se mantenía aislados y donde no podía acceder la prensa--, que hoy día afecta, muy especialmente, a los hijos huérfanos de los enfermos.


Los supervivientes, además, han denunciado en numerosas ocasiones que no han recibido compensaciones adecuadas y la discriminación que sufren.


Gao Yaojie fue retenida por las autoridades de Henan a principios de enero cuando planeaba viajar a Beijing a recoger su visado para volar a Estados Unidos y recoger en Washington el premio concedido, en reconocimiento a su labor, por la organización Vital Voices, que celebrará la entrega de premios el próximo 14 de marzo.


La doctora, cuyo estado de salud es muy delicado, permaneció retenida en su casa hasta que la presión internacional obligó al Gobierno de Henan a dejarla viajar. La senadora norteamericana y candidata a la presidencia Hillary Clinton, que respalda las actividades de Vital Voices, contactó con el gobierno de Beijing.


Gao, a la que ya anteriormente se le había prohibido, en dos ocasiones, viajar al extranjero a recoger un premio, definió la semana pasada como un 'avance' que Beijing haya cedido a la presión internacional dejándola viajar.


Sin embargo, aseguró no sentir 'ninguna alegría' ante este hecho, que consideró que traerá consecuencias negativas, y reveló que sus familiares, que le rogaran que rechazara recoger el galardón, están sufriendo fuertes presiones.

> Berria: Politika > ITALIA: EL SENADOR ANDREOTTI VOTARA A FAVOR DE PRODI TRAS RETIRAR LA LEY DE PAREJAS DE HECHO DEL PROGRAMA DE GOBIERNO

  • El senador Andreotti votará a favor de Prodi tras retirarse la ley de parejas de hecho del programa de Gobierno
  • Europa Press, 2007-02-26 # Roma

El senador vitalicio Giulio Andreotti se mostró hoy inclinado a apoyar el nuevo programa de Gobierno del primer ministro italiano, Romano Prodi, tras la desaparición del proyecto de Ley de Parejas de Hecho de su programa político, según recogen los medios italianos.


El senador calificó el nuevo programa de Gobierno propuesto por Prodi --compuesto de doce puntos-- como "positivo", especialmente por la desaparición de la Ley de Parejas de Hecho de entre los principales objetivos del ejecutivo.


Andreotti, que fue uno de los senadores que propició la caída del Gobierno el pasado miércoles al abstenerse en la delicada votación sobre política exterior, aprobó la decisión tomada por el presidente de la República, Giorgio Napolitano, que rechazó la dimisión de Prodi y le pidió que se sometiera a un nuevo voto de confianza en el Parlamento.


Para Andreotti, ésta es la mejor opción, ya que el país necesita "estabilidad" y "no existen alternativas a este ejecutivo". "La situación es tal, que resulta difícil encontrar una solución distinta, al menos por el momento", por lo que "es oportuno que haya continuidad en el Gobierno", insistió.


Con todo, estimó que, tal como están las cosas, Prodi no debería tener problemas para lograr el número de votos necesarios que le permitan permanecer en el Gobierno.

> Berria: Hiesa > UN ESTUDIO ABRE NUEVAS VIAS PARA DISEÑAR ANTIVIRALES EFECTIVOS SOBRE CEPAS DE VIH

  • Un estudio español abre nuevas vías para diseñar antivirales efectivos sobre cepas de VIH
  • Europa Press, 2007-02-26 # Madrid

Un estudio realizado por científicos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) y del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona ha abierto nuevas vías para el diseño de antivirales que puedan resultar efectivos sobre cepas del VIH resistentes a múltiples fármacos y también para hacer un uso más correcto de los medicamentos disponibles, una vez identificadas las mutaciones presentes en los virus aislados del paciente, informó en un comunicado la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).


La investigación, realizada por el doctor del CSIC-UAM Luís Menéndez-Arias en colaboración con el doctor Miguel Ángel Martínez del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona, ha sido publicado por revista "Journal of Molecular Biology" y en el se identifican los cambios específicos que contribuyen de forma más decisiva a la resistencia de la retrotranscriptasa al AZT y a otros inhibidores similares, empleados para tratar a los pacientes con VIH.


El aumento de la complejidad de los tratamientos antirretrovirales ha dado lugar a la aparición de variantes del VIH resistentes a muchos de los fármacos utilizados en la clínica. Un grupo muy importante de medicamentos anti-VIH son los llamados inhibidores análogos a nucleósido, que actúan sobre la retrotranscriptasa del virus, la enzima responsable de la replicación del material genético del virus. Algunos virus aislados de pacientes que no responden al tratamiento antirretroviral y que han sido sometidos a muchos tratamientos contienen numerosas mutaciones que ocasionan alteraciones funcionales en la retrotranscriptasa del virus, pudiendo aparecer incluso alteraciones genéticas raras (inserciones) que en los virus aislados de estos pacientes suelen ir acompañadas de muchas mutaciones adicionales, más de 40 en algunos casos. Inserciones y mutaciones aparecen como consecuencia de la presión selectiva de distintos fármacos tomados a lo largo de los sucesivos tratamientos del paciente y están relacionadas con una fuerte resistencia al tratamiento con AZT. La contribución específica de cada una de las mutaciones en el mecanismo de resistencia a distintos fármacos no está clara en muchos casos.


En la actualidad, incluso la combinación de varios fármacos suele conducir al final a la resistencia viral y a la selección de mutantes sobre los que los medicamentos utilizados llegan a ser ineficaces. Conocer el mecanismo molecular de la resistencia a muchos de estos fármacos permitirá una futura generación de antirretrovirales más eficaces.

> Berria: Ezkontza > LA FELGT TACHA DE HOMOFOBO AL PP POR APOYAR LA DEROGACION DEL MATRIMONIO HOMOSEXUAL

  • La Federación gay tacha de "homófobo" al PP por apoyar la derogación del matrimonio homosexual
  • Servimedia, 2007-02-26 # Madrid


La presidenta de la Federación de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transexuales (FELGT), Beatriz Gimeno, tachó hoy de "homófobo" al Partido Popular por haber expresado su apoyo a la Iniciativa Legislativa Popular que se debatirá mañana en el Congreso de los Diputados para derogar los matrimonios homosexuales.


Gimeno declaró a Servimedia que "el voto favorable que el PP dará mañana a esa iniciativa demuestra que es un partido profundamente homófobo".


La presidenta de la FELGT, además, acusó al PP de "reafirmarse en el error" de rechazar "este avance en derechos, que es respaldado por la mayoría de la sociedad".


Finalmente, Gimeno recordó que ya hay miles de gays y lesbianas que han contraído matrimonio, entre ellos militantes y cargos públicos del PP.

> Erreportajea: Hiesa > EL SIDA, SIN MIEDO AL ESPEJO

  • El sida, sin miedo al espejo
  • Osakidetza ha operado desde julio pasado a 240 enfermos de VIH para corregir deformaciones faciales
  • El País, 2007-02-26 # Estela M. Suero · Bilbao


El tratamiento con antirretrovirales hizo del sida una enfermedad crónica y devolvió a sus pacientes la esperanza de vida, pero a muchos los marcó para siempre con el estigma de la lipodistrofia. Rostros deformes, extremidades muy delgadas o barrigas prominentes son algunas de las huellas de un síndrome que se caracteriza por una distribución anómala de la grasa corporal. Vivir con una cara o un cuerpo deformado ha sido un verdadero infierno para muchos seropositivos, incapaces de salir de casa por vergüenza y miedo al rechazo social, y que en algunos casos ha llevado a tentativas de suicidio. Para poner fin a estos dramas, el Servicio Vasco de Salud comenzó en julio a ofrecer a estas personas, de forma pionera en España, operaciones de cirugía reparadora facial para corregir las deformaciones en la cara, la única parte del cuerpo que no puede ocultarse bajo la ropa. La sanidad valenciana aprobó a finales del pasado año la puesta en marcha de esta prestación, que también estudian ofrecer otras comunidades.


De las 4.000 personas seropositivas en tratamiento que residen en Euskadi, unas 700 sufren lipodistrofia severa. Más de 240 de ellos han sido intervenidos ya en los tres hospitales de Osakidetza que realizan estas operaciones: el Hospital Donostia acumula 150 intervenciones hasta ahora de pacientes de Guipúzcoa y Álava, Cruces ha operado a 50 y Basurto a 40.


La mejora que desde el punto de vista estético han experimentado sus rostros ha traído consigo un aumento de su autoestima y de las ganas de vivir. Recuperar su imagen ha quitado a muchos años de encima, tanto en apariencia como en lo emocional. Una prueba de la normalidad que han recobrado es el recelo general a contar sus casos en público. Para una mayoría, el hecho de que su apariencia física haya dejado de descubrir al exterior que tienen sida supone un motivo suficiente para querer, al fin, vivir tranquilos, explica Udiarraga García Uribe, miembro de la Coordinadora de ONGs de Lucha contra el Sida de Euskadi. Ella es una de las activistas que más de cerca conoce los problemas psicológicos causados por la lipoatrofia, como se conoce a estas alteraciones en la cara. "Sabemos de gente que, tras operarse, se ha pasado un día entero paseando y mirando su rostro en los espejos y cristales, sintiendo que al fin tiene derechos que antes sentía que le eran negados", cuenta.


Uno de los pocos que se presta a relatar su experiencia es el guipuzcoano Mikel Martín Conde. A sus 52 años, confiesa que nunca se sintió especialmente acobardado por las terribles marcas que una fase avanzada del síndrome habían dejado en su rostro, que comenzó a empeorar hace ocho años. Pero aún así reconoce que operarse ha sido "una gozada". Las tres intervenciones de cirugía a las que se ha sometido desde julio le han librado de la carga de verse señalado en la calle y de tener que explicar su enfermedad. "Desde un punto de vista emocional, me siento ahora mucho más fuerte, más en mi sitio. Ya no tengo actitudes de querer rehuir la mirada de nadie, de esconderme, de arrinconarme, de evitar la confrontación con los espejos, o con los escaparates y los coches", confiesa este militante de la agrupación de gays y lesbianas Ehgam.


Mikel rechaza que estas operaciones sean "un capricho" de los enfermos de sida, como al principio argumentaron las voces contrarias a que se incluyeran entre las prestaciones de Osakidetza. "Opinaban que si la odontología no estaba al cien por cien en la sanidad pública, mucho menos podían hacerlo las operaciones para corregir la lipodistrofia. Pero esto no es comparable en absoluto", advierte. En un mundo que prioriza la belleza física, añade, encontrar un empleo con un rostro demacrado y enfermizo puede resultar un imposible.


La intervención quirúrgica de cirugía facial apenas dura 20 minutos, se hace con anestesia local y el paciente no precisa ingreso hospitalario. Alfredo Martínez Flórez, jefe de cirugía plástica del Hospital Donostia, detalla que la operación consiste en la infiltración de un gel, llamado aquamid, para rellenar las zonas del entorno de las mejillas que han perdido grasa. El resultado estético es inmediato y, gracias a la alta durabilidad del producto, se mantiene durante la mayor parte de la vida del enfermo.


El síndrome de la lipodistrofia es relativamente nuevo. Udiarraga recuerda que, pese a que los primeros antiretrovirales empezaron a dispensarse hacia 1989, conoció el primer caso en 1997 y, entre 1999 y 2000, estas malformaciones comenzaron a generalizarse entre los enfermos de sida, aunque aún hoy no todos las desarrollan, ni con la misma severidad. Esta integrante de la agrupación contra el sida Itxarobide estima que en torno a un 70% de los enfermos de VIH padecen lipodistrofia. En principio, una manifestación grave del síndrome tampoco indica que la situación clínica general del enfermo sea crítica.


De cualquier modo, Udiarraga recalca que el respaldo a finales de 2005 por parte del Parlamento vasco a la realización de estas operaciones en Osakidetza fue el resultado de una importante labor reivindicativa de las agrupaciones antisida de Euskadi, que lograron que los partidos entendieran la importancia social del problema. Al mismo tiempo se aprobó otra demanda de este colectivo: el lavado de semen para que varones seropositivos pudieran concebir hijos sanos y que se ha implantado ya en el Hospital de Galdakao.


La tarjeta de visita
Desde un punto de vista económico, las operaciones de cirugía reparadora facial son caras. El doctor Martínez Flórez revela que simplemente la adquisición del gel que se utiliza en cada una de estas intervenciones quirúrgicas podría rondar los 2.400 euros, cifra a la que habría que sumar el coste añadido de la operación en una clínica privada.


Es por ello que el Gobierno vasco requiere al paciente que necesite someterse a la intervención que acredite un mínimo de dos años de empadronamiento en Euskadi para evitar una demanda masiva de solicitudes por parte de enfermos de toda España.


Daniel Zulaika, coordinador del Plan del Sida del Gobierno vasco, calcula que después del próximo verano se habrán operado ya todos los enfermos con lipodistrofia severa empadronados en Euskadi, algunos de los cuales comenzaron hace diez años a sentir las primeras manifestaciones de este síndrome.


Dado que, según explica Zulaika, los nuevos antirretrovirales no producen en estos momentos los mismos efectos negativos en la distribución de la grasa corporal, es previsible que el número de operaciones caiga drásticamente una vez subsanados los casos que vienen de tiempo atrás. "Nos pareció que, desde un punto de vista humano y de justicia, teníamos que resolver este problema. Existen otras alteraciones producidas por la lipodistrofia como la aparición de giba o de barriga que no te impiden relacionarte, pero la cara es la tarjeta de visita ante la sociedad. Y yo me siento muy orgulloso de este programa", manifiesta el coordinador del Plan del Sida.

> Erreportajea: Abortoa > GIPUZKOA: SIETE DE CADA DIEZ MENORES DE 20 AÑOS QUE SE QUEDAN EMBARAZADAS ABORTAN

  • Siete de cada diez menores de 20 años que se quedan embarazadas en Gipuzkoa abortan
  • La tasa de interrupciones voluntarias del embarazo se ha duplicado en los últimos diez años en el territorio. Sanidad reconoce su «preocupación» y apuesta por más educación sexual, «sobre todo en adolescentes».
  • El Diario Vasco, 2007-02-26 # Juanma Velasco · DV · San Sebastián

Puede parecer paradójico, pero los datos no mienten. En una época en la que proliferan nuevos métodos anticonceptivos al alcance de la mano, la mayoría de tabús sexuales empiezan a formar parte del pasado y las instituciones redoblan su esfuerzos en educar e informar, el número de interrupciones voluntarias del embarazo (IVES) aumenta año tras año. En Gipuzkoa, sin ir más lejos, la tasa de IVES por cada mil mujeres se ha duplicado en diez años (de 3,85 a 6,96, entre 1995 y 2005) y es la tasa más alta de los tres territorios vascos. En el conjunto de Euskadi, la tasa se sitúa en 5,34 IVES, muy por debajo de la española (9,6 IVES por cada mil mujeres).


En cifras totales, se ha pasado de 1.283 interrupciones voluntarias del embarazo en 1993 en el País Vasco a las 2.383 registradas en 2005. De ellas, 977 tuvieron lugar en territorio guipuzcoano, según los datos del Ministerio de Sanidad y del Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco.


El mayor incremento se ha dado en las edades más tempranas. De hecho, siete de cada diez guipuzcoanas menores de 20 años que quedan embarazadas se someten a una interrupción voluntaria del embarazo. En 2005, dicho de otro modo, 44 mujeres guipuzcoanas de entre 15 y 19 años dieron a luz –según datos del Eustat–, mientras que 95 jóvenes de la misma edad decidieron abortar. En Vizcaya, la proporción en jóvenes de la misma edad es de cinco de cada diez, en Álava tres de cada diez, mientras que en el conjunto del País Vasco en 2005 hubo 244 abortos y 184 nacimientos en jóvenes de entre 15 y 19 años (6 de cada 10 abortaron).


«Señal de alerta»
Si se toma como referencia el total de mujeres guipuzcoanas, en 2005 hubo 6.822 nacimientos y 977 abortos, que suponen el 12,5% del total de embarazos. En el conjunto de Euskadi, hubo 19.792 nacimientos y 2.383 interrupciones, el 10,7% del total.


Desde el Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco contemplan con «preocupación» y como una «señal de alerta» el incremento de la tasa de IVES. Fuentes de la consejería que dirige Gabriel Inclán consideran que, para «evitar embarazos no deseados», es necesario emprender «medidas preventivas e incidir en la educación sanitaria/sexual sobre todo entre mujeres adolescentes», aunque sin olvidar «a los hombres». En este sentido, abogan por hacer «accesibles los métodos anticonceptivos no sólo desde el ámbito sanitario. Es un problema social que desborda el espacio de la sanidad».


Asimismo, desde Sanidad aseguran que, «aunque la experiencia de otras comunidades autónomas con mayor índice de inmigración señala que parcialmente la inmigración tiene que ver con el incremento de IVES», los datos de que disponen les obligan a «ser prudentes y realizar estudios más profundos». A partir de este año, se incluirá la variable «país de origen» en la estadística sobre IVES.


La mayoría de las interrupciones voluntarias del embarazo que se realizan en el País Vasco se centran en la franja de edad de los 20 a 29 años. El perfil tipo sería una mujer soltera, sin hijos, que interrumpe el embarazo antes de las ocho semanas de gestación y reside en una ciudad de más de 50.000 habitantes.


Aunque la legislación española despenaliza el aborto en tres supuestos concretos – violación, graves taras en el feto y riesgo para la salud física o psíquica de la madre–, se da la circunstancia de que el riesgo de la salud materna es el motivo de interrupción más esgrimido a la hora de cumplimentar la ficha que posteriormente se envía al Ministerio de Sanidad. Dentro de este supuesto, aunque no aparezca reflejado y matizado en las estadísticas, el motivo bajo el que se se da cobertura legal a la mayoría de los abortos que hoy se realizan es el riesgo psicológico para la madre, según afirman desde las clínicas privadas en donde se realizan las intervenciones.


En el País Vasco, más del 90% de los abortos se realizan en clínicas privadas. Cada intervención cuesta una media de 300 euros. En la actualidad, según datos del Ministerio, en Gipuzkoa seis centros públicos y privados llevan a cabo estas intervenciones: el Hospital Comarcal del Alto Deba, el Hospital Donostia, el de Mendaro, el Hospital Nuestra Señora de la Antigua, el Consultorio del Doctor Prada y la clínica Askabide. Todos ellos disponen de autorización oficial.


Cambio de legislación
Desde sectores progresistas, dentro y fuera de la práctica médica, se aboga por un cambio de legislación al estilo de la ley de plazos que existe en Francia, donde la interrupción del embarazo es libre, sin supuestos, dentro de las primeras 12 semanas y con límites a partir de que se superen esos plazos. De hecho, el PSOE ya barajó una reforma de la ley, en la que se contemplaba entre otros cambios añadir un cuarto supuesto, el del estado de necesidad socio- económico-laboral de la madre, que daría mayor cobertura de legalidad a muchos de los abortos que hoy en día se realizan bajo el supuesto de riesgo psicológico de la mujer. En Portugal, la despenalización está en marcha, después de que los portugueses dijeran sí en el referéndum hace unas semanas. La nueva ley lusa despenalizará el aborto en las diez primeras semanas de gestación.


Con una visión más proclive a la penalización del aborto, además de la postura de la Iglesia, existen colectivos como Provida, que «promueve el respeto a toda vida humana desde la concepción» o el Instituto de Política Familiar, que califica de «catástrofe social» el incremento de la tasa de abortos en España y reclama al Gobierno un plan de poyo a la natalidad.

> Berria: Hiesa > ARGENTINA: PATRICIA PEREZ, ACTIVISTA ANTI-SIDA, POSTULADA AL NOBEL DE LA PAZ

  • Argentina con VIH, posible futuro Nobel de la Paz
  • Infobae, 2007-02-26

Se trata de Patricia Pérez, una de las dirigentes de la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH, y la primera mujer infectada con el letal virus que es nominada. En Radio 10 destacó que aún esperan la vacuna.


La argentina Patricia Pérez, dirigente mundial de la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH (ICW), fue postulada a través de la cancillería hondureña como candidata al premio Nobel de la Paz, para octubre de 2007, por su lucha contra el sida desde fines de los 80, informó ayer la ICW.


En
diálogo con Radio 10 habló de rol de la industria farmacéutica, de la que aseguró que “debería entender que se trata de la salud de la humanidad”.

“Si bien el cóctel de drogas se simplificó, las personas deben estar muy bien informadas acerca del tratamiento”, destacó la mujer, quien indicó que “esto no es un dolor de muela; los tratamientos son de por vida”.

Y enfatizó que “hay que trabajar en la relación médico-paciente; son muchas cosas a tener en cuenta”. Si bien “tenemos más que lo que existía hace 20 años, esperamos la vacuna”, sostuvo.

Pérez, una de las cinco sobrevivientes de las 30 mujeres que comenzaron a organizarse en el ámbito mundial en la ICW, integra la Junta Directiva Mundial de la organización y es en la actualidad la secretaria regional para América Latina y el Caribe.

Por primera vez en la historia del Nobel y también desde la aparición de la epidemia del sida, una mujer que vive con VIH es nominada candidata a obtener el Nobel de la Paz.

Este nombramiento "es una posibilidad para mejorar la respuesta mundial a la pandemia del sida", enfatiza la ICW en un comunicado.

Pérez, nacida en la ciudad de Buenos Aires, es una reconocida dirigente de la ICW, la única red mundial de mujeres positivas del VIH, una organización que está afincada en 57 países de todos los continentes y está compuesta por más de 8 mil personas.

ICW Latina tiene desarrollo en 20 países latinoamericanos, "en los que Pérez trabaja permanentemente, formando grupos de mujeres positivas y articulando con los gobiernos y agencias del sistema de Naciones Unidas para mejorar la calidad de vida y fortalecer los derechos de las mujeres, niñas y adolescentes de Latinoamérica", según consigna la organización.

Asimismo, la dirigente argentina fue una de las 15 personalidades mundiales invitadas oportunamente por el secretario general de Naciones Unidas, Koffi Annan, para la consulta previa de la "Asamblea Extraordinaria sobre Sida", que realizó Naciones Unidas en 2001.

La propuesta de la candidatura de Pérez es una iniciativa de la coordinadora de la Coalición de Primeras Damas de Latinoamérica y Caribe, Xiomara Castro de Zelaya, Primera Dama de Honduras.

Una iniciativa que comenzó sus primeros pasos luego del congreso que realizó en octubre pasado la ICW Latina en Panamá, cuando se ratificó el liderazgo de la dirigente argentina en el marco de la profundización de estrategias de visibilidad de la lucha contra el sida.

En este marco, la postulación surgió desde la coalisión por el impacto que provocó "la tarea de Patricia en los países de la región y su trato cálido y permanente con las mujeres, niñas y adolescentes más necesitadas", señala la organización.

A su vez, las principales referentes latinoamericanas de lucha contra el sida, Sandra Sciammarella, de Argentina; Arely Cano, de Nicaragua; Ruth Linares, de Costa Rica; Bertha Chette, de Guatemala; Rosa González, de Honduras e Irene Romero, del equipo técnico ICW Latina, respaldaron la nominación de Pérez y pasaron a conformar el comité promotor de su candidatura.

Para la ICW, esta candidatura "es una extraordinaria posibilidad para ampliar también la estrategia mundial de respuesta social a la pandemia más terrible que ha enfrentado la humanidad".

De este modo, la nominación de Pérez posibilita ampliar el concepto de Paz, en la línea "trazada en 2004 con Wangari Maathai, por su lucha por el Medio Ambiente, y en 2006 con Muhammad Yunus con el Banco de los Pobres", añade el grupo.

Wangari Maathai fue la primera mujer africana en recibir el Premio Nobel de la Paz, a partir de su labor ambientalista, en defensa de los derechos humanos y de las mujeres en particular.

Muhammad Yunus, un economista de Bangladesh, fundó en 1976 el banco Grameen para otorgar microcréditos a personas sin recursos por lo que se ganó el apodo de "banquero de los pobres" y obtuvo el Premio Nobel de la Paz el pasado año.

> Berria: Hiesa > LA HISTORIA DE GAO JUN, UN NIÑO CHINO CON SIDA, PREMIADA CON UN OSCAR

  • La historia de Gao Jun, un niño con sida, premiada con un Oscar
  • Sentido G, 2007-02-26


Gao Jun es un niño de cuatro o cinco años, pero su rostro serio refleja que ya ha sufrido mucho en su corta existencia. No habla. Tampoco juega con otros niños, porque éstos le tienen miedo, ya que está infectado con el VIH. Es huérfano y su tío no sabe qué hacer con él. Su historia protagoniza el corto 'The Blood of Yingzhou District', que ha conseguido el Oscar en la categoría de Mejor Corto Documental.


"Esperamos que este premio ayude a mejorar las condiciones de los afectados", expresó su directora, Ruby Yang, tras recoger el galardón. A lo largo de 39 minutos, los espectadores de este filme son testigos del miedo que muchas familias chinas, especialmente de las zonas rurales, tienen a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y cómo éste pánico condiciona las actitudes hacia los afectados, aunque sean niños.


Los padres de Gao Jun murieron de sida. Contrajeron la enfermedad por una transfusión sanguínea en malas condiciones, como tantos otros ciudadanos chinos. Tras este fallecimiento, el pequeño fue a vivir con su tío, que siente miedo por el posible rechazo de sus vecinos ante la enfermedad de Gao Jun. Por eso, considera que la mejor opción es buscarle a su sobrino una familia en la que alguno de los padres tenga también el virus.


La directora Yang, que rodó la película en las villas remotas de Anhui, reconoce que sintió "el estigma y el silencio que rodean a las familias tradicionales chinas y eso es lo que quise reflejar en pantalla".


Además de la historia de Jun, en el corto también cuenta la vida dos hermanas, de 14 y 16 años, respectivamente. Rechazadas por sus familiares desde la muerte de sus progenitores, las dos adolescentes son inseparables y viven sin la supervisión un adulto. Sin embargo, cuando la mayor decide casarse su relación cambia, porque se ve obligada a ocultar a su novio y su nueva familia que su hermana pequeña tiene sida.


El cine, un medio eficaz
Tanto la directora Ruby Yang como el productor Thomas Lennon fundaron en 2003 la Asociación 'The China Aids Media Project', cuyo primer objetivo es reducir el estigma que rodea a la enfermedad en China.


"En lo que se refiere al sida, la televisión y el cine pueden salvar más vidas que los doctores", afirma Lennon. "Nuestro trabajo consiste primero en un esfuerzo humanitario, mientras que las cuestiones artísticas quedan en un segundo plano", añade.


Según los últimos datos del Ministerio de Sanidad chino, correspondientes al mes de noviembre, los casos de sida aumentaron un 30%, hasta llegar a los 185.000 portadores confirmados, aunque los estimados oficiales elevan la cifra a 650.000. Por su parte, los expertos independientes señalan como mínimo un millón.