2007/11/30

> Iritzia: Voluntarios Jóvenes de Unicef > LA CARA MAS OCULTA DEL SIDA

  • La cara más oculta del sida
  • El Diario Vasco, 2007-11-30 # Los Voluntarios Jóvenes de Unicef

En un mundo contradictorio en el que se saben muchas cosas pero otras no queremos ver, en un mundo sin distancias y que sin embargo se mueve a dos velocidades diferentes, entre la abundancia y la extrema pobreza, todos los días 1.400 niños y niñas menores de 15 años se mueren por enfermedades relacionadas con el sida. Cada día se producen 1.800 nuevas infecciones. En los países de África subsahariana, el VIH/sida afecta a cerca de un 40% de la población. En el mundo, más de 2 millones de niños y niñas viven con sida y 15 millones han quedado huérfanos. Ésta es la realidad.


Nos preguntamos por qué ocurre esto. Por qué hay miles de tratamientos para adelgazar pero los medicamentos pediátricos para tratar el sida siguen siendo caros y poco accesibles en muchos países. En este mundo, entre tantas luces, hay sombra. Nosotros, en Unicef, con nuestra campaña «Unidos por la infancia, unidos contra el sida», estamos luchando para que esto cambie.

> Komunikatuak: FELGTB > LA FELGTB RECLAMA UN PACTO DE ESTADO PARA HACER FRENTE AL SIDA

  • La FELGTB reclama un Pacto de Estado para hacer frente al SIDA
  • Gobiernos, medios de comunicación, comunidad científica y sociedad civil deben unirse en la lucha contra esta enfermedad
  • FELGTB, 2007-11-30

Los años siguen pasando desde que en 1981 se diagnosticara el SIDA por primera vez y aún queda mucho por hacer en la lucha contra el VIH/SIDA. La Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales, FELGTB, recurre de nuevo al Día Mundial de la Lucha contra el SIDA para reclamar un Pacto de Estado para hacer frente a una pandemia que en nuestro país y en todo el mundo se ha cobrado ya muchas vidas y, en el mejor de los casos, supone una pérdida importante de calidad de vida para miles de personas seropositivas que, además, son víctimas de una silenciosa discriminación.


La propuesta que hace la FELGTB implica al Gobierno Estatal, los Gobiernos Autonómicos y locales, partidos políticos, sindicatos, organizaciones empresariales y ciudadanas, medios de comunicación y comunidad científica. Pese a que el presupuesto en la lucha contra el SIDA se ha cuadriplicado esta legislatura, es necesaria una dotación presupuestaria mucho más ambiciosa para poner en marcha el Pacto de Estado que debe abordar la problemática del VIH/SIDA desde múltiples perspectivas: política, social, de salud, educación, comunicación, investigación y asociacionismo.


La prevención debe de ser uno de los ejes principales de estas actuaciones y debe de tener en cuenta las distintas realidades de los diferentes grupos sociales, mujeres, jóvenes, inmigrantes, usuarios de drogas, población LGTB, parejas serodiscordantes, etc. Reivindicamos campañas de información y prevención en medios de comunicación (sobre todo en los de titularidad pública), en centros educativos, sanitarios, de mayores, de juventud, locales de ocio, etc. Y esto implica, si queremos parar la pandemia, promover el uso del preservativo, sin prejuicios acientíficos ni morales.


Teniendo en cuenta que se calcula que un 25% de los infectados por VIH están sin diagnosticar y que son escasos los centros específicos para la información, prevención y diagnóstico de la infección por VIH, es fundamental que la Atención Primaria aborde la problemática del VIH/SIDA de una manera más integral, asumiendo el estigma asociado a la enfermedad y que las personas que viven con VIH necesitan acompañamiento y especial atención en el diagnóstico y etapas posteriores. La comunicación entre el personal sanitario y el usuario LGTB (lesbianas, gays, transexuales y bisexuales) es poco fluida, se realiza desde el prejuicio y los tabúes, y ello dificulta tanto la prevención como la detección precoz del VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS). Para prevenir una ITS hay que hablar de sexo. Por todo ello la formación continuada del personal sanitario debe contemplar la formación específica en sexualidad, en habilidades de comunicación con personas seropositivas y con población LGTB. En algunas ciudades existen centros especializados en ITS que realizan las atenciones dentro de un proceso de consejo y educación para la salud, este puede ser un buen ejemplo a seguir a la hora de abordar la atención relativa al VIH-SIDA.


El sistema educativo debe contemplar la educación afectivo-sexual, entendida ésta desde una perspectiva libre de prejuicios hacia las diferentes formas de entender la afectividad, la sexualidad y las diferentes prácticas sexuales. La educación es la mejor forma de prevenir.


La visibilidad de las personas seropositivas es otra asignatura pendiente. La estigmatización, el rechazo social, los problemas laborales, los problemas familiares y otras situaciones de exclusión provocan que gran parte de personas seropositivas no quieran hacerse visibles, lo que provoca en gran medida que la sociedad no sea consciente del drama social y humano que el VIH/SIDA representa. Hoy en día todos estamos afectados, unos somos seropositiv@s, otros tenemos amig@s seropositiv@s, familiares, compañer@s de trabajo, amantes, etc., pero la poca visibilidad hace que no apreciemos la auténtica dimensión del problema que afecta ya a decenas de miles de personas. Los medios de comunicación tienen aquí un papel importantísimo.


El esfuerzo que pedimos también afecta a las universidades, los centros de investigación, los hospitales, la industria farmacéutica y todos aquellos y aquellas que puedan aportar avances en la investigación sobre el VIH/SIDA. Tanto el Estado como la iniciativa privada deben aumentar las inversiones en investigación (vacunas, tratamientos, enfermedades oportunistas, tecnologías, patologías producidas por los tratamientos, etc.).


La FELGTB
ha pedido a los partidos políticos que incluyan en sus programas electorales esta iniciativa. Por nuestra parte vamos a movilizar al conjunto de tejido asociativo de lucha contra el SIDA para conseguir este gran acuerdo. Los frutos que pudieran surgir de dicho acuerdo bien valen la perseverancia, el empeño y el trabajo que pudiera requerir alcanzar dicho pacto.

> Berria: Hiesa > GRANDE-MARLASKA, MODELO PUBLICITARIO DE UNA CAMPAÑA PARA HOMOSEXUALES

  • Del ministerio de sanidad
  • Grande-Marlaska, modelo publicitario de una campaña para homosexuales
  • El Semanal Digital, 2007-11-30

El juez de la Audiencia Nacional compartirá cartel con dos famosos rostros televisivos para intentar poner remedio al repunte de los casos de sida entre este colectivo.


Fernando Grande-Marlaska se pasa a la publicidad, aunque por una buena causa. El juez de la Audiencia Nacional será uno de los protagonistas de una campaña de prevención del sida dirigida a los homosexuales que presentará el lunes el Ministerio de Sanidad y Consumo de Bernat Soria.


Grande-Marlaska llegó a la Audiencia Nacional hace sólo tres años, en 2004, pero rápidamente adquirió gran protagonismo. Sobre todo a raíz de una entrevista en el dominical de El País en la que reconoció su homosexualidad públicamente.


La campaña de prevención en la que participará se basa en la difusión de carteles y anuncios en la prensa escrita. Fuentes del Ministerio de Sanidad señalaron estar "muy satisfechos" de poder contar con el juez en esta campaña, "que persigue frenar el repunte que se está produciendo en los contagios de sida por relaciones sexuales no segura entre hombres", explicaron.


Los otros dos protagonistas de esta campaña de prevención del VIH entre homosexuales son el carismático presentador Jesús Vázquez y el escritor venezolano Boris Izaguirre. Con ese plantel, el impacto mediático está garantizado.

> Berria: Hiesa > CONDONES BARATOS Y EN ENVASES POR UNIDADES

  • Condones baratos y en envases por unidades
  • ABC, 2007-11-30

Preservativos más baratos y accesibles para frenar embarazos no deseados, el VIH y otras enfermedades de transmisión sexual. Esa es la promesa del Ministerio de Sanidad. El secretario general, José Martínez Olmos, aseguró que su departamento negocia con las empresas que fabrican preservativos para que comercialicen paquetes «monodosis» o con dos unidades, como máximo, para bajar precios y hacerlos más asequibles a los más jóvenes.


Esta nueva presentación no tendría que distribuirse necesariamente en farmacias, sino en centros de ocio, gasolineras o máquinas expendedoras para facilitar su adquisición.


Martínez Olmos garantizó que el Ministerio lleva ya tiempo trabajando en esta iniciativa «porque la accesibilidad al preservativo es muy importante en la prevención del sida». Dijo que la negociación esta bien encaminada y que las empresas están en buena disposición.

> Berria: Laikotasuna > ITALIA: EL FOTOGRAFO OLIVEIRO TOSCANI VUELVE A PROVOCAR CON "FELIZ NAVIDAD. ¿FOLLAMOS?"

  • "Feliz Navidad. ¿Follamos?"
  • El fotógrafo Oliviero Toscani vuelve a las andadas con un provocador lema navideño
  • El País, 2007-11-30


El fotógrafo italiano Oliviero Toscani ha recuperado su espíritu más polémico para una felicitación navideña. Después de la última campaña sobre la anorexia que desató gran controversia en Italia, Toscani vuelve con un peculiar mensaje: "E' Natale? Scopiamo?". O lo que es lo mismo: "¿Feliz Navidad? ¿Follamos?


El polémico mensaje aparece en unas camisetas que, según la prensa italiana, se van a poner a la venta en Milán por 60 euros, como parte de una campaña solidaria del Ayuntamiento de la capital lombarda. En la campaña colaboran, además de Toscani, otros 30 personajes del mundo del deporte, la moda y el espectáculo, como el diseñador Roberto Cavalli, cuyo mensaje es un poco más inocente: "Papá Noel existe?"


El Ayuntamiento milanés no considera blasfemo el mensaje del fotógrafo. "Se trata de una frase que los jóvenes utilizan, que no desacraliza para nada la Navidad", explica Tiziana Maiolo, responsable del proyecto municipal. "Esperemos que la alcaldesa no se enfade, pero yo no voy a censurar a nadie".

> Erreportajea: Hiesa > DEL DESAHUCIO A LA VIDA NORMAL

  • 1 de Diciembre, Día Mundial de Lucha Contra el Sida
  • Del desahucio a la vida normal
  • Ferran Pujol, director de la ONG Hispanosida, explica su larga convivencia de 20 años con el VIH
  • Público, 2007-11-30 # Ainoa Iriberri · Madrid

Ferran Pujol (Reus, 1959), director de la ONG Hispanosida, cree que se infectó con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) a finales de los 70. Cuando los primeros casos de sida se declararon en EEUU, Pujol vivía en Amsterdam, una ciudad en la que la sexualidad se trataba con más normalidad que en España.


Por esta razón, además de escuchar hablar del sida en los círculos gay, (Ferran no oculta su homosexualidad), y según explica, se podía encontrar información hasta en las oficinas de correos, donde había folletos que advertían de que la nueva enfermedad podría ser de transmisión sexual.


Antes de conocer a gente afectada por el sida, Pujol escuchó testimonios de seropositivos en la televisión. Esto le llevó a pensar que él podía ser un objetivo, a pesar de que ya entonces vivía con su pareja, con el que lleva 24 años.


Explica que de joven vivió en una “cierta y lógica promiscuidad” y que, en esa época, nadie utilizaba preservativos. Ferran no sabe ni quiere saber si fue su novio quien le transmitió el virus o viceversa.


En 1984, cuando el virus se aisló, vivía entre Holanda y España, y empezaron a estar disponibles los primeros test: “Cuando decidí hacerme la prueba, todos nos desanimaron a mi pareja y a mí, hasta los médicos. La gente me decía que qué más me daba saberlo si no había solución posible”.


En el año 86, la curiosidad y el hecho de conocer ya a gente afectada le condujeron a hacerse la prueba en un centro especializado en enfermedades de transmisión sexual.


El diagnóstico fue un mazazo: a pesar de que los médicos eran reacios a hablar de fechas, se le dio una esperanza de vida de entre año y medio y dos años. “Cuando dijeron que me iba a morir, me dejo de interesar casi todo excepto el VIH”, comenta.


La primera persona a la que se lo dijo fue a su pareja. A sus padres, prefirió no darles la noticia, no por miedo al rechazo, sino porque, al no haber solución, no quería arruinarles la vida: “Al final, comprendí que prefería explicárselo estando sano que desde la cama de un hospital”.


Viaje de despedida
En esos años, Pujol recuerda que pasó por las muchas fases: frustración, rabia, impotencia, tristeza y resignación. Su pareja y él dieron la vuelta al mundo. Fue un viaje de despedida “muy triste”, explica.


A pesar del diagnóstico, no se abandonó y decidió ponerse en manos de los mejores profesionales. Escuchó hablar del Hospital German Trias i Pujol y de un joven especialista, Bonaventura Clotet, ahora uno de los máximos expertos en el VIH, que se convirtió en su médico tras superar muchos


Trámites burocráticos
En el año 87, surgió el primer tratamiento que parecía detener al virus, el AZT. Pujol no se sometió a él inmediatamente, ya que, aparte de un herpes simple, estaba sano: “Mi médico me decía: ‘Si te tratamos ahora que no tienes síntomas, puede que no tengamos nada para cuando enfermes’”.


Así, en el año 89, empezó con la terapia, que compaginaba todavía con su trabajo como publicista, que mantuvo hasta el año 91, cuando hizo de la lucha contra el VIH-sida un compromiso total. “Los primeros años, ahí no cobraba ni dios y me mantuve gracias a una pensión familiar que me daban con el esfuerzo de todos”.


Los tratamientos que ha tomado están subvencionados por la sanidad pública. Su intención en el activismo era clara: darle la vuelta al estigma. “Quise darle en Catalunya un nombre al VIH”. Entendió que viajar era fundamental, ya que en España “todo estaba aletargado, mientras que fuera había cosas en las que estar”.


Mientras tanto, su participación en ensayos clínicos era constante, hasta el punto de que no sabe en cuántos ha estado. “Cuando, en el 96, se anunció en el Congreso de Sida de Vancouver el nacimiento de los inhibidores de la proteasa [los antirretrovirales que revolucionaron el tratamiento de la enfermedad], yo llevaba dos años con ellos”.


Más de 20 años después del diagnóstico, su día a día es bastante normal. Toma tres fármacos diarios en cinco comprimidos, que tolera sin problema. La carga viral es indetectable y casi visita más a su médico por los casos de otros compañeros que por el suyo. Sin embargo, huye de la autocomplacencia como de la peste y cree que queda muchísimo por hacer. No hay duda de que no pierde el tiempo.


Muchos cambios desde el primer día
El 1 de diciembre se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, con el lema "Detén el sida, mantén la promesa". Será la vigésima vez que se celebre. En 1988, la Organización Mundial de la Salud instauró el 1 de diciembre como día mundial de la lucha contra una enfermedad identificada tan sólo siete años antes.


Ese año, la OMS estimaba que había 250.000 enfermos de sida en todo el mundo; hoy, se cifran en más de 33 millones los infectados por el VIH. Las principales diferencias en estos 19 años están en la información y los tratamientos. Ninguna de las dos cosas eran accesibles a la población general; la primera, porque había confusión hasta en la propia comunidad científica sobre las vías de transmisión de la enfermedad; la segunda, porque aún habrían de pasar ocho años hasta que se aprobara el uso de la terapia antirretroviral de alta eficacia, aún inexistente.


El sida apenas se conocía como una enfermedad de homosexuales y usuarios de drogas por vía intravenosa y la población no tenía nada claras cuáles eran las vías de transmisión, lo que llevó al jovencísimo Plan Nacional sobre el Sida, dirigido por el investigador Rafael de Andrés, a diseñar la famosa campaña del Si da, no da.


El lema del ese primer día mundial fue claro: Hablemos de sida. De Andrés había trabajado con el co-descubridor del VIH Luc Montaigner y recuerda que el sida era un campo de mucho interés para investigadores.


Información sanitaria
De Andrés afirma que el Ministerio de Sanidad apostó por dar importancia al sida y recuerda cómo tuvo que luchar por cosas que hoy son verdades asumidas: “Se decía que el tema de los usuarios de drogas sólo era importante en Italia y España, y nosotros hicimos que en la cumbre de Londres –la primera reunión de países europeos para tratar la enfermedad, celebrada también en 1988– se introdujera una recomendación”.


A juicio de De Andrés, fue en esos años cuando se vertebró el tercer sector, sin duda decisivo para el desarrollo , aprobación y distribución de nuevos tratamientos: “Decidimos que los programas de ayuda eran más efectivos a través de una subvención a personas que conocieran de cerca la enfermedad”, explica.


En España, De Andrés recuerda como logros destacables de la época el “cambiar las cosas” para que pudiera haber hospitales de día que “se consideraba que no eran para enfermos infecciosos”. También hubo episodios de discriminación en las escuelas que se pudieron resolver.


Volviendo la vista atrás, el experto tiene claro que la sociedad se ha ido sensibilizando pero cree que aún hay mucho por resolver. Por ejemplo, comenta, aclarar que el sida no es una enfermedad crónica: “Mientras el virus está, existe el riesgo de progreso”.

> Berria: Indarkeria > EL ASESINO DE SVETLANA ORLOVA SEGUIA SUS PASOS A TRAVES DEL MOVIL

  • El asesino de Svetlana Orlova seguía sus pasos a través del móvil
  • El País, 2007-11-30 # Rebeca Llorente · Alicante

La madre de Svetlana Orlova, la mujer rusa degollada en Alicante por su ex compañero sentimental tras negarse en un programa de televisión a reanudar la relación, reveló ayer que el agresor vigilaba a su hija a través de un servicio de localización activado en el móvil. Éste es tan sólo uno de los cruentos detalles que Tamara Orlova desveló sobre la prisión en la que vivió Svetlana durante su relación con el alicantino Ricardo Navarro, actualmente en prisión.


Las compañías de telefonía móvil ofrecen un servicio de localización, de manera que la persona que lo activa puede conocer al instante la ubicación del terminal adonde realiza la llamada.


Ayer, durante su comparecencia ante los medios de comunicación para agradecer a las instituciones el sufragio de los costes de repatriación del cadáver, la madre de Svetlana Orlova ofreció un estremecedor relato sobre la vida de maltrato y acoso que soportó su hija durante su noviazgo. "Somos todos culpables de lo que le ha pasado a Svetlana", dijo.

> Berria: Homofobia > LA RIOJA: PROPAGANDA Y ADOCTRINAMIENTO ULTRACONSERVADOR EN LOS INSTITUTOS

  • El Gobierno regional planifica una Educación para la Ciudadanía a su manera
  • Propaganda y adoctrinamiento ultraconservador en los institutos de La Rioja
  • El Plural, 2007-11-30 # Luis Dorado García es secretario general de FETE-UGT-Rioja

La verdad es que no hay manera. Por muchas protestas de centrismo que haga el Partido Popular, a nuestra ínclita Consejería de Educación siempre acaba saliéndole el pelo de la dehesa reaccionaria. En los últimos días se trata del envío a los Institutos de remesas de libros procedentes de una editorial “Libros Libres”, que ha sido denunciada ante los medios por algunos sindicatos y partidos políticos por su carácter ultraderechista y reaccionario.


Y ante esa denuncia el Gobierno de La Rioja, con su Presidente al frente, se enfada, se indigna, se encrespa. Y la mentada editorial se enoja, se irrita, se encocora, y, rápida como el rayo, envía a La Rioja nada menos que a su Presidente para salir al paso de tales calificativos a su empresa.

Sospechoso acuerdo
La Consejería, por su parte, alega que se trata de un “plan de fomento de la lectura” (plan que debe ser como un espíritu, quizá un espectro, ya que hablan de él pero nadie lo ha visto por ningún lado), que han escogido esa editorial poco menos que por casualidad, y que niegan cualquier connivencia ideológica, y mucho menos financiación encubierta.


El “facherío” se defiende
La editorial, por la suya, amenaza con los tribunales, quizá con las penas del infierno, a quien ose acusarla de “facherío” o de prácticas ilícitas.


¿Tendrán razón?

Y, claro, al lector le asalta la duda: ¿tendrán razón los acusadores, o es todo mentira y la reiterada editorial es una empresa seráfica y sin asomo de sectarismo, y nuestra Consejería ha seguido criterios exclusivamente pedagógicos a la hora de contratar, y pagar, a la misma?


Derecha cavernaria

Veamos. Ya la tal “Libros Libres” nos obsequia en la portada de su página web (www.libroslibres.info) con unos detalles cuando menos reveladores: uno es el anuncio en cabecera de un congreso de la Asociación Católica de Propagandistas. Bueno, no pasa nada. Es una editorial católica. Pero es que en otro lugar de la portada aparece una imagen con la leyenda: “¡17.612 ESCOLARES YA SON LIBRES!”. Y a nosotros, acusadores, nos puede la congoja: ¿Habremos difamado a una organización contra la esclavitud infantil? La respuesta viene en la misma imagen, con letra más pequeña: “Objeciones a la Educación para la Ciudadanía”. Acabáramos. Esta editorial, de izquierdas izquierdas… pues no es, pero no pasa nada, es de derechas sin más. ¿Sin más? Resulta que al picar sobre esta imagen, resulta ser un enlace al periódico online “Libertad Digital” que dirige el conocido ultraderechista y locutor de la COPE Jiménez Losantos. Y todo esto en la portada. Nuestra editorial se nos va escorando cada vez más a la derecha cavernaria.


Su presidente, legionario de Cristo

Pero no para ahí la cosa. Pasemos por su presidente Alex Rosal, legionario de Cristo y autor de artículos tan edificantes como “¡Y dejó de ser homosexual!” o “Dictadura gay” (quizá debería hacerse mirar sus complejos, sus frustraciones), y veamos qué autores merecen la atención de “Libros Libres”, que por otra parte anuncia en su catálogo la exigua oferta de 87 títulos.


Currículum democrático
Y ahí tenemos al Sr. Marco, con una peculiar biografía de Azaña, enviada a nuestros IES, donde habla de la República como “la mayor tragedia de la España moderna” (sí, la República, no la Guerra Civil, ni el franquismo), y donde se hace preguntas tan sesudas como “¿Era Azaña homosexual? (y dale). Por otra parte, es colaborador de Libertad Digital, la de Losantos, y del programa La Mañana de la COPE, el de Losantos. Todo un currículum democrático.


Más propaganda
De Otero Novas, el que fue Ministro de UCD, nos obsequian con una obra, “El retorno de los Césares”, que es un tocho infumable para un adulto, conque uno se pregunta por qué la Consejería lo ha enviado para los niños de ESO ¿La respuesta? El Sr. Otero es un significado “propagandista”, como su colega y también abonado a la susodicha editorial, el señor Mayor Oreja.


Otras joyas
Y, si tal libro nos parece poco apropiado para estas edades, qué decir de una “Guía de protocolo cotidiano”, que responde a preguntas tan trascendentales en la adolescencia de nuestros hijos como “¿cómo se pone una mesa de desayuno?”, o “¿qué hemos servir en una cena?” (sic). Seguro que nuestros colegiales se lo disputarán como locos.


Moa, Vidal, Gistau...
Y qué decir de otros incondicionales de Libros Libres como Pío Moa, otro conocido ultra, autor de panegíricos del franquismo, que considera al actual Gobierno “ilegal y delincuente”. O de David Gistau, que disculpa el asesinato del fotógrafo José Couso con argumentos del tipo “que no hubiera ido”. O de Luis del Pino, feroz azuzador de la teoría de la conspiración del 11-M. Y para qué hablar del italiano Vittorio Messori, íntimo de Juan Pablo II, que escribe artículos como “¡Acabarán penalizando a los heterosexuales!”. O Richard Cohen, con su “Conocer y sanar la homosexualidad” (Jesús, qué fijación). O César Vidal (lobby COPE-Libertad Digital).


Libros inútiles
En resumen, la mayoría de las obras publicadas por esta editorial, o son de autores ultras, o integristas católicos. Los libros enviados por la Consejería son, o reaccionarios, o ultracatólicos, o inadecuados para las edades de los IES, o directamente inútiles.


¿Afinidad o financiación encubierta?
En fin, la editorial Libros Libres puede publicar los libros que desee. Para eso está la libertad de empresa. Pero la Consejería de Educación, el Gobierno de La Rioja, que tanto han denostado la asignatura de Educación para la Ciudadanía, parece que quiere obsequiar al alumnado riojano con una “ciudadanía” a su estilo, ultracatólica, reaccionaria, cavernícola. La Consejería de Educación, el Gobierno de La Rioja, han quedado en la más triste de la evidencias. Las razones para escoger esa editorial han sido, o la afinidad ideológica, o la financiación encubierta. O ambas

> Berria: Argitalpenak > MARCOS ANA AFIRMA QUE LA CREACION POETICA NACE EN LAS SITUACIONES LIMITE

  • Marcos Ana · Poeta
  • "La creación poética nace en las situaciones límite"
  • El País, 2007-11-30 # Txema G. Crespo · Bilbao

Desde su pequeña, pero fibrosa figura, el poeta y activista político Marcos Ana (Alconada, Salamanca, 1920) conserva esa fuerza que le llevó a sobrevivir 23 años en las cárceles franquistas, donde se inició como escritor al tiempo que mantenía su militancia comunista. Acaba de presentar en Bilbao Decidme cómo es un arbol (Umbriel), autobiografía de quien se considera "hijo de la solidaridad".


La biografía de Marcos Ana, bautizado hace 87 años en Madrid como Fernando Macarro, es la de un resistente tenaz, un idealista convencido. No en vano, entiende que hay una "mística revolucionaria". Nació en una familia pobre de profundas creencias católicas. Su sensibilidad ante las condiciones de vida de las clases humildes le lleva a militar en las Juventudes Socialistas Unificadas. Poco después, comienza la guerra civil, en la que combate hasta que en 1939 es encarcelado. Condenado dos veces a muerte, sufre todo tipo de penalidades, aunque también conoce en presidio a Buero Vallejo o a Miguel Hernández. "La cárcel fue mi universidad", dice.


Aunque otros presos salían y volvían a ingresar, Marcos Ana, seudónimo que adoptó cuando empezó a escribir poesía, tomado de los nombres de sus padres, pasó 23 años seguidos encarcelado. "Se sobrellevan por la satisfacción de estar conforme con uno mismo, por el orgullo de haber llevado la vida que quieres vivir, la vida dura y noble de un revolucionario. La fuerza de las ideas me permitió sobrevivir y salir en un estado físico aceptable".


Reconoce que nació cuando salió en libertad, "a los 42". También recuerda que sus primeros tiempos en libertad fueron los peores. "Sufrí mucho cuando tuve que salir al campo, porque me era imposible mantener la vista en el horizonte, después de tantos años entre muros, sin olvidar los problemas que me supusieron las relaciones humanas". Relata cómo fue su primera relación con una mujer: "Me llevó un amigo a un cabaret y le pagó 1.000 pesetas a una chica para que estuviera conmigo. Al verme tartamudeando y temeroso, pensó que estaba borracho, pero yo le conté lo que me sucedía, que había pasado 23 años en la cárcel. Me dijo: 'Mira, yo voy a perder contigo varios miles de pesetas'. Paseamos, me llevó a cenar, fuimos a un hotel, y con su ternura consiguió que hiciese el amor por primera vez".


Ya en libertad, mantuvo una intensa vida política desde París, donde fundó el Centro de Información y Solidaridad con España (CISE). Aún mantiene su compromiso: "Siempre diferencio entre las ideas y los partidos. La bondad de las ideas está por encima de los hombres y sus equivocaciones, de los estados que las malversaron e impidieron que aquello fuera el principio de una redención para la Humanidad. Las ideas permanecen; por eso reivindico el comunismo".


Entiende que los fracasos y las frustraciones han sido muy fuertes, de ahí que parezca que la juventud está alejada del compromiso. "Yo creo que cada generación tiene la razón de su tiempo. Aunque ahora nos parezca que los jóvenes tienen la cabeza llena de aire, hay muchos que ya empiezan a descubrir la labor de mi generación, la de los vencidos en teoría", apostilla.


Junto a su actividad política, que le lleva de un lado a otro, sin que surja el desánimo en ningún momento, trabaja en la recopilación de su poesía. "Cuando recibí clandestinamente mi primer libro de poemas, me plantee que la poesía era un arma para luchar por la libertad. Aunque nunca publiqué, me editaron siempre. Tengo hasta una traducción en japonés de mis poemas", aclara


"La creación poética nace en las situaciones límite. En el desamor hay más fluido poético que en la felicidad amorosa", comenta. Así ocurrió cuando estuvo en prisión, pero también se comprueba en la actual vorágine de su actividad pública: "Mi vida sigue siendo un río incontrolable; viajo continuamente. Es más fácil encontrarme al volver la esquina de una estrella que en el barrio del Retiro donde vivo", concluye.

> Berria: Hiesa > EL SIDA CRECERA MAS ENTRE LAS MUJERES Y LOS HOMOSEXUALES MENORES DE 30 AÑOS

  • El sida crecerá más entre las mujeres y los homosexuales menores de 30 años
  • La mayoría de las nuevas infecciones tendrán su origen en la vía sexual. La transmisión se reduciría en más del 30% si todos los casos fueran diagnosticados
  • Noticias de Gipuzkoa, 2007-11-30

El VHI/sida aumentará en los próximos años en los menores de 30 años en España, especialmente entre las mujeres y los homosexuales, a través de las relaciones sexuales, según señalaron cerca de 170 especialistas consultados para la elaboración del primer Libro Blanco sobre el futuro del VIH en España, que pretende mostrar cuál será la incidencia, diagnóstico, necesidades sociales o cumplimiento de las terapias antirretrovirales.


El informe, que se hace público con motivo del Día Mundial del sida, que se celebra mañana, está coordinado por el Comité Científico integrado por representantes del Plan Nacional del sida, del Grupo de Estudios de sida (Gesida), de la Sociedad Española Interdisciplinaria del (Seisida), de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), de la Coordinadora Estatal de (Cesida) y de la Fundación F.I.T. (Formación e Información sobre Tratamientos), según informó ayer la compañía Bristol-Myers Squibb que organiza esta iniciativa.


El Libro Blanco señala que la tendencia para los próximos años en España es que la infección por sida se reduzca ligeramente entre los varones, al tiempo que experimentará un incremento entre las mujeres y, sobre todo, en la población joven, en la mayoría de los casos debido a la inmigración, el bajo nivel social y la escasa concienciación sobre conductas de riesgo.


Los expertos consultados precisaron que el máximo riesgo de infección se encuentra en los inmigrantes (81%), las personas que ejercen la prostitución (80%) y los jóvenes (54%), y, entre éstos últimos, sobre todo los homosexuales y bisexuales (74%). Además, estiman que en 2010 el número de afectados por el sida oscilará entre los 150.000 y los 220.000, lo que implica una incidencia creciente de entre 3.024 y 3.360 nuevos casos por año. El informe indica que la mayoría de las nuevas infecciones se producirán por vía sexual, ya que los hábitos de consumo de los toxicómanos han cambiado y se ha disminuido el consumo intravenoso, a favor del consumo de drogas inhaladas o fumadas.


Por otra parte, la transmisión sexual del VIH se reduciría en más de un 30% cada año si todas las personas infectadas conocieran su situación y adoptasen medidas preventivas. Así lo indicó ayer el ministro de Sanidad, Bernat Soria, durante la presentación de la campaña institucional del Día Mundial del VIH, que se celebra mañana bajo el lema "Detén el sida. Unidos podemos".


La campaña gira en torno a tres ejes fundamentales: el respeto a las personas con sida, el uso del preservativo como medida eficaz contra la transmisión del virus y la importancia de realizar la prueba del VIH.


Soria destacó que en España entre 30.000 y 40.000 personas no saben que están infectadas, lo que significa que no se benefician de los tratamientos existentes, "por miedo al estigma y a la discriminación", por falta de una adecuada percepción del riesgo o por no acudir a los servicios sanitarios. Esto impide, a su vez, que adopten las medidas de prevención adecuadas cuando tienen relaciones sexuales.

> Berria: Oroitzapena > LA ASOCIACION DE EX-PRESOS SOCIALES PIDE QUE LAS CAUSAS CONTRA REPRESALIADOS HOMOSEXUALES SEAN TRASLADADAS A UN ARCHIVO

  • Piden que las causas contra represaliados homosexuales sean trasladadas a un archivo
  • Madrid Digital, 2007-11-30 # Redacción

La Asociación de Ex-Presos Sociales con presencia de la FELGTB y del Área de Libertades Sexuales de IU, se han reunido ayer con responsables de la Dirección General de Instituciones Penitenciarias, con el objetivo de iniciar el proceso para que los expedientes penitenciarios de los homosexuales y transexuales víctimas de la Ley de Vagos y Maleantes y la Ley de Peligrosidad Social sean trasladados desde las prisiones a un archivo histórico.


Esta reivindicación según Antoni Ruiz, presidente de la Asociación de Ex-Presos Sociales está avalada por la inconstitucionalidad de los datos que recogen dichos expedientes y supone una responsabilidad por parte del Estado el que dichos datos se mantengan aún hoy en día en las cárceles después de 30 años de democracia.


Ya existen dos decisiones del Consejo General del Poder Judicial por las que se declara la inconstitucionalidad del mantenimiento de los expedientes de ex-presos sociales en los archivos judiciales. Es por ello incomprensible que sigan siendo custodiados en distintos centros penitenciarios del Estado Español alegando que el criterio para remitirlos a los Archivos Históricos Provinciales sea la antigüedad mayor a 52 años.


La asociación de Ex-Presos Sociales facilitará a la Dirección General de Instituciones Penitenciarias, que se ha comprometido a trasladar estas reivindicaciones al Ministerio de Interior, toda la documentación que justifica el inicio de este proceso.


La FELGTB
con su presidente Antonio Poveda y el Área de Libertades Sexuales de Izquierda Unida a través de su coordinador en Madrid, Antonio Pulido, que colaboran con esta iniciativa de Ex-Presos Sociales seguirán adelante desde sus ámbitos para que este compromiso salga adelante en los próximos meses.


Por otra parte destacan “la cordialidad de los responsables de Instituciones Penitenciarias” para recoger estas luchas que han conseguido tener eco en el Proyecto de Ley de Memoria Histórica y la aprobación de la enmienda a los Presupuestos Generales del Estado presentada por IU-ICV y pactada con el PSOE y otros grupos parlamentarios sobre las indemnizaciones a ex-presos sociales.


En el Observatorio Social
El Consejo y el Observatorio Estatal de Familias comenzaron a funcionar desde el pasado 26 de noviembre, después de que el 11 de mayo se aprobara su creación en el Real Decreto 613/2007. La FELGTB forma parte de estos órganos, y su presidente, Antonio Poveda, ha sido elegido como uno de los seis consejeros designados por el voto de las entidades participantes.


El objetivo de este Observatorio, iniciativa del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, es el de ser un cauce de participación y colaboración con el movimiento asociativo de ámbito familiar, teniendo en cuenta la diversidad de situaciones, modelos y problemáticas familiares existentes en la sociedad democrática y avanzada como es la sociedad española de principios del siglo XXI, tratando de integrar en su seno esa pluralidad de sensibilidades y enfoques, según reza la ley.


Es por ello que la FELGTB solicitó su ingreso, para apostar por la integración de las familias homomarentales y homoparentales, defendiendo sus intereses en la definición, aplicación y seguimiento de las políticas que les afecten en el ámbito de competencias atribuidas a la Administración General del Estado.

> Elkarrizketa: Lourdes Orellana > "LO DE MERCEDES MILA ES TRANSFOBIA"

  • Lourdes Orellana: "Lo de Mercedes Milá es transfobia"
  • El Periódico de Aragón, 2007-11-30 # Joaquín Carbonell

Se celebró en Zaragoza el encuentro nacional de padres, hijos y expertos de la Asociación de Madres y Padres de Gays y Lesbianas (AMPGYL), que trató la ayuda y orientación a padres. Organizó la asociación aragonesa Towanda (Pedro Liñán, 8).


--Tengo una frase contundente: los padres también tienen que salir del armario.
--Y es cierta. La familia que tiene hijos gays o lesbianas, tiene que salir del armario. En cuanto lo logran se sienten mucho mejor. Aceptar esa diversidad sobre un modelo establecido, produce incluso mucha satisfacción.


--Creo que lo dijo la presidenta de AMPGYL el otro día.
--Sí, Esther Nolla dijo que toda familia debería tener un gay o una lesbiana en su casa. El mundo sería mucho mejor, porque aprenderíamos a convivir con la diversidad.


--¿Qué hacen ustedes los psicólogos con los padres?
--Apoyarles. Cuando una familia descubre que tiene un chico gay o una chica lesbiana, les provoca mucho malestar. Tienen una pérdida de proyecto, porque la cultura que han recibido es la de que el mundo se rige por un modelo hetero, patriarcal y sexuado. Si no es así se les rompe su proyecto de vida.


--¿Tiene algo que ver la cultura en la respuesta de estos padres?
--No mucho. Quizás cuentan con más mecanismos para intelectualizar el caso, pero su reacción inmediata es similar. El malestar es común. Luego, cuando lo entienden y aceptan, solo buscan la felicidad de sus hijos. En definitiva se trata de que la gente sea feliz, nada más.


--La televisión ha mostrado ya últimamente en sus series la presencia de homosexuales y lesbianas.
--Sí, pero es lo esperado en estos tiempos. Otra cosa es que el modelo que muestra sea el mejor.


--¿Boris Izaguirre les gusta?
--Ha contribuido a la visibilidad. Pero ofrece un modelo muy concreto, de homosexual con pluma. Claro que los hay, pero lo ideal es que se ofrezcan todos los modelos.


--¿Vio el conflicto que generó Mercedes Milá al negarse a llamar en femenino a Amor, una transexual de Gran Hermano?
--Eso se llama transfobia. Me parece incoherente en una mujer como ella, no lo puedo entender.


--¿Cómo se definiría entonces la condición sexual?
--La condición sexual es la que las personas van construyendo, no tiene que ver con lo biológico. Que la operación no sea un requisito sino una opción personal, porque el cambio ya es legal.


--La educación, ¿verdad?
--Claro, hay que dar una verdadera educación sexual, que ahora es mínima. Los adolescentes precisamente que están construyendo su personalidad, pueden sufrir mucho si no se ofrece una respuesta a sus necesidades.

> Berria: Hiesa > SIDALAVA ORGANIZA UNA SUBASTA DE TRABAJOS ARTISTICOS EN EL DIA DE LA LUCHA CONTRA EL SIDA

  • Subastarán trabajos artísticos en el día mundial de la lucha contra el sida
  • Dieciocho artistas han donado sus obras para que sean subastadas mañana, con motivo del día mundial de la lucha contra el sida. El dinero recaudado servirá de apoyo en su labor a la Comisión anti-sida de Araba.
  • Gara, 2007-11-30 # Txotxe Andueza

El centro cultural Montehermoso y la Comisión ciudadana anti-sida de Araba han organizado, con motivo de la celebración, mañana, del día mundial de la lucha contra el sida, una subasta para la que han donado sus creaciones dieciocho artistas. Entre ellos se encuentran Pilar Albajar&Antonio Altarriba, Iñaki Cerrajería, Miriam Ocariz, Gabriela Kraviez, Abigail Lazkoz... nombres relacionados con muy diferentes disciplinas artísticas, que han aportado su trabajo para, gracias al resultado de la subasta, apoyar económicamente la labor de la Comisión ciudadana anti-sida de Araba (Sidálava).


Este acto tendrá lugar mañana, sábado, a partir de las 21:30 en Montehermoso. En él, como señaló ayer el concejal de Asuntos Sociales del Ayuntamiento de Gasteiz Peio López de Munain, «vuelven a unirse dos mundos que desde el principio han aparecido muy relacionados, no en vano desde los primeros tiempos del sida, esta enfermedad ha afectado también a muchos artistas y gente del espectáculo». El precio de salida de las obras oscila entre los cien y los trescientos euros.


Cumpleaños

La Comisión anti-sida de Araba lleva ya veinte años realizando una labor en la que fue pionera, según reivindica su actual presidente Miguel Ángel Ruiz, que aprovechó la circunstancia de este aniversario para hacer un balance de las situaciones por las que ha atravesado la enfermedad en todo este tiempo, así como los problemas que han debido afrontar las personas que han resultado afectadas.


El primer caso de sida se conoció hace 26 años, tardó otros cinco en aparecer en el Estado español, y un año más tarde se dieron los primeros casos en la CAV. Pero pronto Bizkaia, Gipuzkoa y Araba estuvieron en el primer lugar en el Estado en número de personas afectadas, lo que provocó que el activismo anti-sida vasco fuera muy potente.


En muchas partes del mundo el sida sigue significando muerte, pero para la sociedad vasca han cambiado mucho las cosas. A pesar de ello, la visibilidad sigue siendo una tarea pendiente, cuando las personas infectadas por el VIH siguen teniendo muchos problemas para tener un trabajo, para viajar... Otro de los problemas a los que deben enfrentarse las personas afectadas es la coinfección con el virus de la hepatitis C, que rondan el 50% de los enfermos de sida.


Miguel Ángel Ruiz denunció asimismo la falta de plazas para la excarcelación de presos enfermos de sida, ya que «en toda la CAV sólo hay tres, que están en Gasteiz, y sabemos que en las tres cárceles situadas en Bizkaia, Araba y Gipuzkoa hay unas 50 personas que debieran ser excarceladas por padecer sida y siguen en prisión porque no hay medios para que puedan salir a morir a la calle».


Cultura y reivindicación en los actos que organiza Txo Hiesa
Txo Hiesa es otra de las organizaciones ciudadanas que fue pionera en los duros años en los que el sida llegó a constituirse en la principal causa de muerte de la juventud vasca, golpeando de forma especial a la juventud bermeana. Este año, una vez más, llama a la población a mostrar su solidaridad con las personas afectadas poniendo en los balcones sábanas blancas con lazos rojos.


Estos días se exponen en el Batzoki los trabajos presentados al concurso de dibujo organizado por Txo Hiesa. Y mañana se realizará la entrega de premios de este concurso a las 12,30. Una hora más tarde tendrá lugar una cadena humana, desde Taraska y a las 10 de la noche se cerrarán los actos del día con un concierto del grupo Muy Bajito, en el bar Irish.


El domingo, se recordará en una misa a las personas fallecidas por esta enfermedad.

> Berria: Islama > SUDAN: LA MAESTRA QUE PERMITIO LLAMAR MAHOMA A UN PELUCHE SERA DEPORTADA

  • La maestra que llamó Mahoma a un peluche en Sudán será deportada
  • El País, 2007-11-30

El tribunal sudanés que juzga a la maestra británica por supuestas ofensas contra la religión la ha encontrado culpable y la ha sentenciado a 15 días de cárcel y a abandonar luego el país. Gillian Gibbons estaba acusada de ofender a las creencias religiosas e incitar al odio por permitir a sus alumnos ponerle el nombre de Mahoma (Mohamed en árabe) a un osito de peluche.


La fiscalía sudanesa decidió presentar ante la justicia a la ciudadana británica conforme al artículo 125 del Código Penal por lo que podría haber sido condenada a seis meses de cárcel, pagar una multa, o recibir cuarenta latigazos. Gibbons fue detenida el pasado domingo después de que el Ministerio de Educación sudanés recibiera una queja de varios padres molestos porque había permitido a sus alumnos de siete años del Unity School de Sudán ponerle el nombre de Mahoma al osito.


El asunto se ha convertido en tema de primera línea para la diplomacia entre Reino Unido y Sudán, ya que desde Londres lo achacan todo a un "malentendido" y aluden a la tradición del Reino Unido en "tolerancia religiosa" para defender la inocencia de su compatriota.

> Berria: Hiesa > EXTENDER LA PRUEBA DEL VIH EVITARIA 900 INFECCIONES AL AÑO

  • Extender la prueba del VIH evitaría 900 infecciones al año en España
  • El País, 2007-11-30 # Emilio de Benito · Madrid

Las 30.000 personas que están infectadas en España por el VIH y no lo saben son ahora la mayor preocupación del Ministerio de Sanidad. Más del 30% de las nuevas infecciones tienen como origen a esta población, que no es consciente de que puede transmitir el virus que causa el sida. Si estos individuos supieran su estado, y tomaran las mismas precauciones que el resto de quienes se saben infectados, se evitaría un 30% de nuevas transmisiones al año: en total, más de 900 infecciones (se calcula que cada año se producen alrededor de 3.000).


Por eso la prueba es una de las claves de la campaña que el ministro de Sanidad, Bernat Soria, presentó ayer con motivo del día mundial contra el sida que se conmemora mañana. La secretaria del Plan Nacional sobre el Sida, Teresa Robledo, recordó que la prueba es gratuita y que en muchos lugares se puede hacer de forma anónima. Aunque la más fiable tarda unos 15 días en dar el resultado, hay otras, que ya usan algunas ONG y algunas clínicas privadas, que permite saberlo en 20 minutos.


No saber el estado virológico es, además, un peligro para el propio afectado. Entre 2003 y 2006, más de la mitad de las personas que recibieron el diagnóstico ya tenían su sistema inmunológico deteriorado, lo que limita la eficacia de los tratamientos que en el resto de las personas han conseguido que el sida sea crónico, dijo Soria.


Además, el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, anunció que su departamento estaba en negociaciones con los fabricantes de preservativos para que éstos se vendieran en formatos más atractivos para los jóvenes -por ejemplo, de uno en uno o de dos en dos-. Con ello se quiere facilitar que accedan a los medios de prevención.

> Berria: Hiesa > CUANDO EL SIDA SE MARCA EN LA CARA

  • Cuando el sida se marca en la cara
  • La lipodistrofia, causada por los antivirales, afecta a más de 30.000 personas en España. La mayoría de las comunidades no cubren el tratamiento
  • El País, 2007-11-30 # María R. Sahuquillo · Madrid

Un rostro demacrado. El cuerpo enjuto. El abdomen hinchado. Mariana tiene 47 años y ésa es la huella que le han dejado 13 años de antivirales. Daños físicos y una grave depresión. Mariana tiene lipodistrofia, una enfermedad causada por los medicamentos con los que combate el sida, pero que hace que la grasa del cuerpo desaparezca o surja sin control. Una dolencia que afecta a unas 30.000 personas en España, el 35% de las 90.000 que toman antivirales.


Cuando a Mariana le detectaron el VIH, creyó que la vida había terminado. "Se me cayó el mundo encima. Pensé que estaba completamente jodida", cuenta. Recordó de repente sus años de estudiante de Arqueología, entre Madrid y su Vigo natal y los "coqueteos de fin de semana" con la cocaína y la heroína. "Así lo cogí", dice. Su pareja y sus dos hijos, que tenían ocho y cuatro años, no se habían infectado. Empezó entonces para Mariana un malestar continuo aderezado con un gran sentimiento de culpabilidad.


Después de pasar toda clase de enfermedades oportunistas -neumonías, hongos, tuberculosis-, vino la lipodistrofia. "Empecé a notar la transformación. Un día, en la ducha, descubrí que tenía las costillas hundidas y la piel completamente pegada", recuerda. La depresión que tuvo cuando le hallaron el virus regresó multiplicada por cinco.


"La gente con lipodistrofia se siente señalada. Es como el lado visible del sida, y eso marca y deprime mucho, porque la enfermedad todavía no se ha aceptado del todo", dice Vicente del Pino, cirujano plástico especialista en lipodistrofia. Desde 1998 ha realizado más de 6.000 intervenciones para infiltrar sustancias de relleno a pacientes con este trastorno. Con esta técnica vuelven a tener su aspecto anterior. "No dura toda la vida, pero se retoca cada cierto tiempo", explica. Del Pino ha creado una fundación para operar a pacientes sin recursos. La sanidad pública no tiene un plan para tratar la lipodistrofia. Depende de las comunidades o incluso de los hospitales o médicos. En unas se financia y en otras no.


Mariana no quería hacerse fotografías. Durante una temporada, esta mujer activa y alegre no salía de casa. "La imagen que me devolvía la cámara no era la mía. Era otra persona, no me reconocía", dice. "Estuve muchísimo tiempo sin renovarme el carné de identidad porque no soportaba hacerme la foto". En 2003 tocó fondo. Se rindió e intentó suicidarse. Luego resurgió.


Un día vio en un anuncio de un programa que buscaba gente que se operase para sacarlo en antena. Lo pagaban todo. "Pensé llamar", dice. Pero a su médica no le pareció buena idea. Le aconsejó visitar a Del Pino, y allá que se fue. Con un sombrero blanco con una ramita de mirto. "Iba vestidísima", ríe.


Ahora se permite bromear. Hace diez días, Del Pino, a través de su fundación, le rellenó gratis la cara. "Vuelvo a ser yo", cuenta por teléfono desde Vigo. No me lo creo. He salido de compras. He visto a mis amigos, a mis hermanos... Estoy genial, he recuperado mi cara", ríe.

> Elkarrizketa: Mercedes Aroz > "NO PODIA VOTAR LEYES COMO LA DEL MATRIMONIO GAY"

  • "No podía votar leyes como la del matrimonio gay"
  • Una senadora socialista abandona la política por su fe católica
  • El País, 2007-11-30 # V.C.G. · Madrid

La senadora Mercedes Aroz (Zaragoza, 1944), divorciada, con dos hijos y dos nietos, cofundadora del PSC y parlamentaria socialista desde hace 21 años, anunció ayer en declaraciones a Europa Press que deja la política para culminar su "conversión al cristianismo" tras "tres décadas de ideología marxista y atea". En 2004, como candidata de la Entesa (PSC-ERC-ICV) por Barcelona, obtuvo más votos que ningún otro senador en España. Ahora renuncia a repetir en el cargo por discrepancias con la dirección del PSOE surgidas a cuenta de leyes como la del matrimonio gay, que "chocan con la ética cristiana".


Pregunta. ¿No se puede ser cristiana y socialista?
Respuesta. Claro que sí, hay muchos católicos en el PSOE. Pero cuando el socialismo pone en juego los valores por una concepción materialista del ser humano... A lo largo de esta legislatura he tenido una discrepancia profunda sobre leyes importantes. Yo no podía apoyar la ley del matrimonio gay, que altera la institución del matrimonio, o la investigación con células madre, que choca con el respeto a la vida. Por eso no asistí a la votación de ambas en el Senado.


P. ¿Cómo se pasa del marxismo a la fe católica?

R. La fe es un don de Dios. Yo me di cuenta en el año 2000, cuando el Papa Juan Pablo II convocó a dos millones de jóvenes en Roma. Aquello me hizo reflexionar sobre la izquierda.


P. ¿Su partido ha entendido las razones de su renuncia?

R. Sí, han sido amables y cariñosos. Estoy muy agradecida al PSC por haberme permitido trabajar por la sociedad, pero hay que saber decir adiós. Este proceso ha sido difícil; sin embargo, hoy me siento plenamente integrada en la Iglesia. Y he hecho esta conversión apoyándome, siempre, en la razón.